-
公开(公告)号：CN110198930A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201780081028.4
申请日：2017-12-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D239/28 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P11/00 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D239/58 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04
Abstract: 本发明解决了提供化合物的问题，在用于治疗由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)(一类氯离子通道)的突变引起的囊性纤维化时，所述化合物打开不同于所述疾病的CFTR病因的氯离子通道。本发明的化合物是由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物通过G蛋白偶联受体39(GPR39)激动活性打开钙激活氯离子通道(CaCC)，并具有强烈的氯离子分泌活性。
-
公开(公告)号：CN102827082B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201210214980.6
申请日：2005-07-01
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D231/16 , C07D231/18 , C07D405/04 , C07D495/04
CPC classification number: C07D231/18 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供噻吩并吡唑衍生物，其选择性地抑制PDE7，并因此增大了细胞内cAMP水平。因此，本发明的化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎性疾病或免疫性疾病。该化合物是下式(I)所代表的噻吩并吡唑化合物：[其中，具体而言，R1是环己基，环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；和R4是基团：-CONR5R6(其中R5和R6中的任一个是氢原子)]。
-
公开(公告)号：CN102827082A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210214980.6
申请日：2005-07-01
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D231/16 , C07D231/18 , C07D405/04 , C07D495/04
CPC classification number: C07D231/18 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供噻吩并吡唑衍生物，其选择性地抑制PDE7，并因此增大了细胞内cAMP水平。因此，本发明的化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎性疾病或免疫性疾病。该化合物是下式(I)所代表的噻吩并吡唑化合物：[其中，具体而言，R1是环己基，环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；和R4是基团：-CONR5R6(其中R5和R6中的任一个是氢原子)]。
-
公开(公告)号：CN1976938B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200580021480.9
申请日：2005-07-01
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/4162 , A61K31/4166 , A61K31/4188 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/00
CPC classification number: C07D231/18 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供噻吩并吡唑衍生物，其选择性地抑制PDE7，并因此增大了细胞内cAMP水平。因此，本发明的化合物可用于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎性疾病或免疫性疾病。该化合物是下式(I)所代表的噻吩并吡唑化合物：[其中，具体而言，R1是环己基，环庚基或四氢吡喃基；R2是甲基；R3是氢原子；和R4是基团：-CONR5R6(其中R5和R6中的任一个是氢原子)]。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.023 seconds)
