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公开(公告)号:CN116196888B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310342439.1
申请日:2023-03-31
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种极性可调的羧基‑氰基双官能团修饰的二氧化硅材料、其制备及应用。为了解决氰基固相萃取柱在样品前处理过程中对阳离子目标物富集效果较差的问题,使用硫酸溶液酸化氰基修饰的二氧化硅,制备出羧基‑氰基双官能团修饰的二氧化硅材料。通过改变硫酸溶液浓度和酸化温度能够调整羧基键合量以控制材料表面极性,使材料能够实现对极性溶液中非离子极性目标物和阳离子目标物的富集。
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公开(公告)号:CN116099513B
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202211434374.5
申请日:2022-11-16
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30 , B01D15/08 , C08F220/40 , C08F222/14 , C08F220/04 , G01N30/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基糖苷专用固相萃取柱填料的制备方法及其应用。该填料制备方法包括以下步骤:将预先配置的分散剂水溶液和交联剂、致孔剂、引发剂混合液加入到反应釜中,升温至45~55℃聚合1~4小时,形成聚合物微球;继续滴加引发剂、功能单体和模板分子混合液,升温至70~85℃,反应得到产物微球;再用刻蚀的方法除去部分模板分子,形成的特异性空穴对氨基糖苷类物质有很好的选择性,同时残留的部分壳聚糖分子对于基质中常见的干扰物磷脂有一定的吸附作用,去磷脂率高达89.62%,可提高检测灵敏度,降低磷脂对昂贵的色谱仪器的损害。
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公开(公告)号:CN117263814A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310251677.1
申请日:2023-03-15
Applicant: 复旦大学 , 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C213/04 , C07C215/60 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种氘标记莱克多巴胺的合成方法,该合成方法包括以下步骤:以氘水为稳定同位素氘的来源,经过氢氘交换反应制得氘标记4‑乙酰氧基苯乙烯;再经过环氧化反应;和4‑(3‑氨基丁基)苯酚的开环反应;最后脱乙酰基制得氘标记莱克多巴胺。本发明的合成方法成本低,条件温和,便于扩大化生产。制得的氘标记莱克多巴胺化学纯度与稳定同位素丰度均能达到98%以上,满足作为定量检测莱克多巴胺化合物的标准试剂的要求。
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公开(公告)号:CN116196888A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310342439.1
申请日:2023-03-31
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种极性可调的羧基‑氰基双官能团修饰的二氧化硅材料、其制备及应用。为了解决氰基固相萃取柱在样品前处理过程中对阳离子目标物富集效果较差的问题,使用硫酸溶液酸化氰基修饰的二氧化硅,制备出羧基‑氰基双官能团修饰的二氧化硅材料。通过改变硫酸溶液浓度和酸化温度能够调整羧基键合量以控制材料表面极性,使材料能够实现对极性溶液中非离子极性目标物和阳离子目标物的富集。
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公开(公告)号:CN116082109A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211571173.X
申请日:2022-12-08
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07B59/00 , C07C209/00 , C07C211/55 , B01J35/00 , B01J27/10 , B01J27/125 , B01J27/128 , B01J27/138 , B01J27/02
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6的合成方法,将盐酸二苯胺和重水在催化剂催化下进行多次氢氘交换反应,再利用碱溶液调节pH除去盐,制得稳定同位素标记的二苯胺‑2,2′,4,4′,6,6′‑D6;所述催化剂为氘标记酸和路易斯酸的混合酸。和现有技术仅使用氘标记酸催化相比,添加路易斯酸与氘标记酸共同催化氢氘交换反应,反应效率更高,能获得稳定同位素丰度98%以上的产品,可以作为定量检测二苯胺的同位素内标试剂,具有较高的实施价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN115463642A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202211135367.5
申请日:2022-09-19
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及多功能基团修饰的硅胶及其制备和应用。所述一种多功能基团修饰的硅胶,所述硅胶具有结构式(I):……O‑Si‑(CH2)m‑X(I),其中,X选自亚砜基、砜基、亚磺酸基和磺酸基,m选自2‑12之间的整数;以基团X的摩尔百分数计,所述亚砜基为20~95摩尔%,砜基为10~80摩尔%,亚磺酸基为15~70摩尔%,和磺酸基为2~75摩尔%,所述亚砜基、砜基、亚磺酸基和磺酸基的总和为100摩尔%。本发明所述多功能基团修饰的硅胶对孔雀石绿和结晶紫具有选择性吸附,可应用于孔雀石绿和结晶紫的前处理,由此提高分析物的回收率。
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公开(公告)号:CN112881542B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202011175187.0
申请日:2020-10-28
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素氘标记的达氟沙星及其合成方法,该合成方法包括以下步骤:S1:以氘代碘甲烷和(1S,4S)‑2‑BOC‑2,5‑二氮双环[2.2.1]庚烷反应引入稳定同位素氘标记的甲基;S2:脱去BOC保护基团;S3:和1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑4‑氧喹啉‑3‑甲酸反应,制得稳定同位素氘标记的达氟沙星。本发明的稳定同位素氘标记的达氟沙星及其合成方法,原料价廉易得,反应条件温和,路线简短,稳定同位素氘不会脱落,产品容易分离提纯,产率高,化学纯度与稳定同位素丰度均达到99%以上,具有良好的经济性。
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公开(公告)号:CN109912434B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201711330975.0
申请日:2017-12-13
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/59
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成方法,包括以下步骤:S1:将4‑氨基苯乙酮溶解在有机溶剂中,与亲电取代试剂发生苯环上的卤代反应,生成卤苯类中间体;卤苯类中间体在有机溶剂或水中,在金属催化剂的催化下与氰化试剂发生亲核取代反应,生成苯乙酮类中间体;S2:苯乙酮类中间体在有机溶剂中,与溴化铜发生羰基α溴代反应生成α‑溴代苯乙酮类中间体;S3:α‑溴代苯乙酮类中间体在有机溶剂中与叔丁胺或异丙胺反应生成苯乙酮胺类中间体;S4:苯乙酮胺类中间体在有机溶剂中,与还原氢化试剂反应生成苯乙醇胺类β受体激动剂;本发明合成方法简单高效且原料廉价易得,原子利用率较高,合成产物化学纯度大于99%,满足食品安全检测需求。
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公开(公告)号:CN114075311A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202011231641.X
申请日:2020-11-06
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C08F251/02 , C08F220/06 , C08F212/36 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种弱阳离子型固相萃取柱填料及其制备方法,该填料制备方法包括以下步骤:将分散剂加入反应溶剂中,待搅拌溶解完全后,加入反应单体、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂,升温聚合得到弱阳离子型固相萃取柱填料。该法制备的填料可用于提取净化血浆,尿液,胆汁及组织匀浆等中的碱性化合物,是一种水可浸润性聚合物吸附剂,在pH0‑14范围内应用稳定。与现有技术相比,本发明的制备过程简单,一步投料,易于大批量生产,填料的稳定性和重现性好。在做农残中百草枯、敌草快的回收率测试时,数据显示回收率高达93.8%、97.4%,应用性能优于商品化的弱阳离子型固相萃取填料。
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公开(公告)号:CN114073994A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202110753161.8
申请日:2021-07-02
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: B01J41/12 , B01J41/20 , B01D15/36 , C08F212/36 , C08F220/34 , C08F2/18
Abstract: 本发明公开了一种聚合物基质弱阴离子交换树脂的制备方法,包括:S1、将二乙烯基苯,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯,致孔剂,液体石蜡和2,2‑偶氮二异丁腈在常温下搅拌混合,制得油相混合液;S2、在容器中倒入去离子水,然后在室温下加入分散剂,搅拌至固体溶解,得到水相混合物;S3、将准备好的油相混合液加入到S2中的容器中,搅拌使油相和水相充分混合分散,然后升温进行共聚反应,反应结束后冷却,用四氢呋喃进行浸泡沉淀,用甲醇清洗,真空干燥后用筛网筛分出合格的聚合物微球。本发明制备的聚合物基质弱阴离子交换树脂具有较高的化学稳定性,机械强度、比表面积和弱阴离子交换容量,可作为固相萃取填料应用于目标化合物的样品前处理。
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