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公开(公告)号:CN111689899B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN201910194926.1
申请日:2019-03-14
Applicant: 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 , 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明公开了三种新化合物:稳定同位素标记的氟虫腈及其2个衍生物,以及它们的合成制备方法。该合成方法以稳定同位素标记的对三氟甲基苯胺‑13C6的为原料,经三步化学反应得到其中一个衍生物:5‑氨基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)‑3‑氰基‑4‑三氟甲基硫代吡唑‑13C6;随后该衍生物经一步氧化反应,可得到稳定同位素标记的氟虫腈‑13C6及其另外一个衍生物:稳定同位素标记的氟虫腈砜‑13C6。该3个化合物是首次被合成制备得到,其化学纯度与同位素丰度均达到98%以上,极具创新性;且后续可作为开发稳定同位素内标法的内标物使用,具有潜在的市场经济价值。
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公开(公告)号:CN111689899A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910194926.1
申请日:2019-03-14
Applicant: 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 , 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07D231/44
Abstract: 本发明公开了三种新化合物:稳定同位素标记的氟虫腈及其2个衍生物,以及它们的合成制备方法。该合成方法以稳定同位素标记的对三氟甲基苯胺-13C6的为原料,经三步化学反应得到其中一个衍生物:5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-4-三氟甲基硫代吡唑-13C6;随后该衍生物经一步氧化反应,可得到稳定同位素标记的氟虫腈-13C6及其另外一个衍生物:稳定同位素标记的氟虫腈砜-13C6。该3个化合物是首次被合成制备得到,其化学纯度与同位素丰度均达到98%以上,极具创新性;且后续可作为开发稳定同位素内标法的内标物使用,具有潜在的市场经济价值。
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公开(公告)号:CN109912434B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201711330975.0
申请日:2017-12-13
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/59
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成方法,包括以下步骤:S1:将4‑氨基苯乙酮溶解在有机溶剂中,与亲电取代试剂发生苯环上的卤代反应,生成卤苯类中间体;卤苯类中间体在有机溶剂或水中,在金属催化剂的催化下与氰化试剂发生亲核取代反应,生成苯乙酮类中间体;S2:苯乙酮类中间体在有机溶剂中,与溴化铜发生羰基α溴代反应生成α‑溴代苯乙酮类中间体;S3:α‑溴代苯乙酮类中间体在有机溶剂中与叔丁胺或异丙胺反应生成苯乙酮胺类中间体;S4:苯乙酮胺类中间体在有机溶剂中,与还原氢化试剂反应生成苯乙醇胺类β受体激动剂;本发明合成方法简单高效且原料廉价易得,原子利用率较高,合成产物化学纯度大于99%,满足食品安全检测需求。
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公开(公告)号:CN110003297A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201810008895.1
申请日:2018-01-04
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定同位素标记的甲睾酮及其合成方法。该合成方法包括以下步骤:S1:以稳定同位素标记的甲基卤代烷为原料,与镁粉在有机溶剂中反应后得到稳定同位素标记的格氏试剂甲基卤化镁;S2:以3-乙氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮为原料在有机溶剂中,与步骤S1制备的格氏试剂甲基卤化镁发生加成反应生成稳定同位素标记的格氏物;S3:将稳定同位素标记的格氏物在有机溶剂中酸催化水解得到稳定同位素标记的甲睾酮。本发明的合成方法步骤简单,制备得到的稳定同位素标记的甲睾酮易分离提纯,化学纯度可达99.0%以上,同位素丰度在98.0%atm以上,充分满足国家对睾酮激素药物定量检测的需求。
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公开(公告)号:CN109912434A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201711330975.0
申请日:2017-12-13
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
IPC: C07C213/00 , C07C215/68 , C07C253/30 , C07C255/59
Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺类β受体激动剂的合成方法,包括以下步骤:S1:将4-氨基苯乙酮溶解在有机溶剂中,与亲电取代试剂发生苯环上的卤代反应,生成卤苯类中间体;卤苯类中间体在有机溶剂或水中,在金属催化剂的催化下与氰化试剂发生亲核取代反应,生成苯乙酮类中间体;S2:苯乙酮类中间体在有机溶剂中,与溴化铜发生羰基α溴代反应生成α-溴代苯乙酮类中间体;S3:α-溴代苯乙酮类中间体在有机溶剂中与叔丁胺或异丙胺反应生成苯乙酮胺类中间体;S4:苯乙酮胺类中间体在有机溶剂中,与还原氢化试剂反应生成苯乙醇胺类β受体激动剂;本发明合成方法简单高效且原料廉价易得,原子利用率较高,合成产物化学纯度大于99%,满足食品安全检测需求。
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公开(公告)号:CN215919669U
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202122443463.3
申请日:2021-10-11
Applicant: 上海安谱实验科技股份有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种转盘流转机构,包括固定架、设置在固定架上的转盘以及设置在转盘上的多个工作台,所述固定架中设置有转盘电机,所述转盘电机驱动转盘绕固定架旋转;多个所述工作台沿转盘等间距设置;每个所述工作台均包括直线驱动模组,所述直线驱动模组上设置有托板,所述托板上设置有夹取和翻转SPE板的夹取翻转结构。本实用新型通过转盘实现工位的自动转换,方便SPE板到达各个安装的工位;SPE板上料后由工作台夹取,进行翻转等动作,使SPE板安装的位置自由度更高;结构稳定,使用方便;自动化工位转换,为全自动化流水线奠定了基础,节约人力成本,提高工作效率。
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