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公开(公告)号：CN106148303A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510195597.4
申请日：2015-04-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和发酵工程领域，提供了一种人源溶菌酶蛋白发酵方法，将表达人源溶菌酶的种子发酵液加入发酵罐进行高密度发酵；所述的高细胞密度发酵包括甲醇诱导、添加胰蛋白胨和甘油补料；发酵罐高密度发酵采用BSM发酵培养基，接种5％的种子培养液。利用本发明的方法获得的人源溶菌酶，活性最高分别为151600U/mL和127300U/mL，蛋白表达量最高达1.65g/L，且批次具有较好的稳定性。放大结果理想，为工业化生产提供了实际参考依据。
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公开(公告)号：CN105267201A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410314553.4
申请日：2014-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物和医药技术领域，涉及冬凌草甲素的新的药用用途。具体的说，本发明提供了冬凌草甲素在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的抗肿瘤药物是抑制或者延缓细胞迁移的药物。在肿瘤细胞的培养液中加入冬凌草甲素，能够明显减缓肿瘤细胞的划痕愈合，明显减缓肿瘤细胞的迁移速度。冬凌草甲素是天然产物，分子量较小，结果比较简单，药效明显。本发明为抑制和减缓肿瘤生长提供了一种新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN104887651A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410083216.9
申请日：2014-03-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了密花石斛芴三酚在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，即将密花石斛芴三酚加入肿瘤细胞的培养液中。密花石斛芴三酚是天然产物，能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103083329B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110335436.2
申请日：2011-10-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用。苦玄参苷元1是天然产物，民间用于治疗肺炎、感冒、咽喉炎、跌打损伤、淋巴结炎等炎症。实验表明，苦玄参苷元1还能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明提供了苦玄参苷元1在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤可以是肝癌、血癌、宫颈癌、乳腺癌或者胰腺癌。苦玄参苷元1可以作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN104224801A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310240994.X
申请日：2013-06-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/58 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。苦玄参苷元Ⅰ是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；苦玄参苷元Ⅰ还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和苦玄参苷元Ⅰ联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。苦玄参苷元Ⅰ作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104208073A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310212784.X
申请日：2013-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103834638A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210493218.6
申请日：2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域，涉及一个与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点（SNP）及其应用。本发明首先提供STAT4基因的部分序列（序列如SEQ.ID.NO.1所示）及其中的SNP位点rs7574865（序列如SEQ.ID.NO.2所示）。本发明还提供了检测该SNP位点的方法，序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物，以及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs7574865的检测试剂盒及其应用。根据本发明对rs7574865位点进行基因分型，方法简便、快速，结果准确、明了，为肝癌的易感性鉴定，以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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公开(公告)号：CN103540655A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210246482.X
申请日：2012-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/704 , A61K48/005 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Q2600/136
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及人基因MK5在筛选和制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。肝癌是目前世界范围内常见肿瘤之一，每年因肝癌死亡的病人数量位居因肿瘤死亡病人数量的第三位。本发明的MK5有促进肝癌细胞抵抗阿霉素诱导的细胞凋亡的作用，可以作为新的抑制肝癌细胞生长的药靶进行开发。MK5的siRNA能够促进阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的作用，可以与阿霉素联用抑制肝癌细胞生长增殖；或者与阿霉素组合，作为促进肝癌细胞凋亡的药物。本发明的MK5及其拮抗剂用于制备抗抑制肝癌细胞生长药物，将为治疗和检测肝癌提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102552245B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010602484.9
申请日：2010-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇的摩尔比为200：1-8：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Taxol制成的组合物，或在给予Taxol时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Taxol抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102397280B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110362152.2
申请日：2011-11-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及2α-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了2α-羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括白血病或者胰腺癌。2α-羟基原人参二醇在属于天然产物，具有一定的临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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