B淋巴瘤和白血病的检测标记物、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN106701801B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201710086750.9

    申请日:2017-02-17

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,具体为B淋巴瘤和白血病的检测标记物、试剂盒及其应用。本发明提供P4HA2基因或蛋白和Carabin蛋白在制备诊断试剂或治疗B淋巴瘤和白血病的用途。研究表明,P4HA2基因和蛋白在正常人或反应增生淋巴结中几乎不表达或低表达,而在弥散性大B淋巴瘤中显著高表达;而Carabin蛋白在弥散性大B淋巴瘤中低表达。另外,P4HA2基因在急性髓性白血病血液样本中的表达量显著高于正常人;敲低P4HA2表达的弥散性大B淋巴瘤细胞株增殖减慢,裸鼠成瘤能力显著降低;因此,P4HA2可作为这类造血及淋巴肿瘤的诊断标记物及治疗靶标,而Carabin也可作为该类疾病的诊断标记物。本发明还提供相应的检测方法和试剂盒。

    与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点rs7574865及其应用

    公开(公告)号:CN103834638A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201210493218.6

    申请日:2012-11-27

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域,涉及一个与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点(SNP)及其应用。本发明首先提供STAT4基因的部分序列(序列如SEQ.ID.NO.1所示)及其中的SNP位点rs7574865(序列如SEQ.ID.NO.2所示)。本发明还提供了检测该SNP位点的方法,序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物,以及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs7574865的检测试剂盒及其应用。根据本发明对rs7574865位点进行基因分型,方法简便、快速,结果准确、明了,为肝癌的易感性鉴定,以及预防和治疗提供了一个新的途径。

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