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公开(公告)号:CN103834639A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210493219.0
申请日:2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域,涉及与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点(SNP)及其应用。本发明提供了遗传区域6p21.3的基因部分序列(序列如SEQ.ID.NO.1所示)及其中一个SNP位点rs9275319(序列如SEQ.ID.NO.2所示)。本发明还提供了检测该SNP位点的方法,序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物,及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs9275319的检测试剂盒及其应用。本发明能够对rs9275319位点进行基因分型,方法简便、快速,结果准确、明了,为肝癌易感性鉴定以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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公开(公告)号:CN103834639B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201210493219.0
申请日:2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域,涉及与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点(SNP)及其应用。本发明提供了遗传区域6p21.3的基因部分序列(序列如SEQ.ID.NO.1所示)及其中一个SNP位点rs9275319(序列如SEQ.ID.NO.2所示)。本发明还提供了检测该SNP位点的方法,序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物,及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs9275319的检测试剂盒及其应用。本发明能够对rs9275319位点进行基因分型,方法简便、快速,结果准确、明了,为肝癌易感性鉴定以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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公开(公告)号:CN103834638A
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210493218.6
申请日:2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域,涉及一个与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点(SNP)及其应用。本发明首先提供STAT4基因的部分序列(序列如SEQ.ID.NO.1所示)及其中的SNP位点rs7574865(序列如SEQ.ID.NO.2所示)。本发明还提供了检测该SNP位点的方法,序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物,以及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs7574865的检测试剂盒及其应用。根据本发明对rs7574865位点进行基因分型,方法简便、快速,结果准确、明了,为肝癌的易感性鉴定,以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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