公开(公告)号：CN104208074B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201310212785.4

申请日：2013-06-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐 ,  胡立宏 ,  刘军华

IPC: A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。2α‑羟基原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；2α‑羟基原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和2α‑羟基原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物2α‑羟基原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN106924234A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201511001798.2

申请日：2015-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/343 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K45/06

Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。

公开(公告)号：CN104224801A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201310240994.X

申请日：2013-06-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。苦玄参苷元Ⅰ是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；苦玄参苷元Ⅰ还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和苦玄参苷元Ⅰ联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。苦玄参苷元Ⅰ作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN104208073A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201310212784.X

申请日：2013-06-01

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药领域，涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN102552245B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201010602484.9

申请日：2010-12-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  张明君 ,  刘祖龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/353 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇的摩尔比为200：1-8：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Taxol制成的组合物，或在给予Taxol时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Taxol抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。

公开(公告)号：CN103127061A

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN201110386984.8

申请日：2011-11-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐 ,  刘祖龙 ,  胡立宏

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇M在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇M在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、宫颈癌、白血病和胰腺癌细胞。银线草醇M属于天然产物，毒副作用较小、生物利用度较高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN102552265A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010602502.3

申请日：2010-12-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  刘祖龙 ,  张明君 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/4745 ,  A61K31/353 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和喜树碱以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和喜树碱的摩尔比为8：1-0.5：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Camptothecin制成的组合物，或在给予Camptothecin时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Camptothecin抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。

公开(公告)号：CN102552245A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010602484.9

申请日：2010-12-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  张明君 ,  刘祖龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/353 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和紫杉醇的摩尔比为200：1-8：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Taxol制成的组合物，或在给予Taxol时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Taxol抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。

公开(公告)号：CN106924244A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201511007199.1

申请日：2015-12-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/366 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/366 ,  A61K31/337 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/704 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及异甜菊醇内酰胺在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。异甜菊醇内酰胺是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；异甜菊醇内酰胺还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和异甜菊醇内酰胺联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物异甜菊醇内酰胺作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN106924236A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201511013917.6

申请日：2015-12-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  朱恒锐

IPC: A61K31/35 ,  A61K45/06 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/35 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及莪术醇在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。莪术醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；莪术醇还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和莪术醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物莪术醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。