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公开(公告)号：CN117542507A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311564004.8
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明的技术方案是提供了一种基于计算机断层扫描无创模拟患者特异性的冠状动脉iFR的方法。本发明所公开的技术方案基于医学CTA影像，分割并重建患者特异性心肌和冠状动脉树几何模型；基于患者心肌建立患者特异性微血管模型，并计算微血管阻力作为冠状动脉树出口阻力边界条件，将患者肱动脉压拟合压力波形设置为冠状动脉树入口压力边界条件；利用CFD进行血流动力学仿真，计算CT‑iFR。本发明所公开的方法计算速度快，无创伤，腺苷非依赖，准确性高，可重复性高，诊断效能强。
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公开(公告)号：CN117744511A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311564002.9
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
IPC: G06F30/28 , G06T17/20 , A61B6/03 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明的技术方案是提供了一种基于单根心外膜冠状动脉重建的CT‑FFR仿真计算方法。本发明基于患者CTA，重建患者单根心外膜冠状动脉三维模型并进行血流动力学仿真，计算CT‑FFR。本发明所公开的技术方案能够减少仿真所占用的计算资源，并且减少仿真及计算分析的时间。与现有技术方案相比，本发明的优点在于：计算速度快，无创伤，腺苷非依赖，准确性高，可重复性高，诊断效能强，需要计算资源小，耗时少。
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公开(公告)号：CN117530713A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311564006.7
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
IPC: A61B6/03 , G06T7/00 , G06T19/00 , G06T7/62 , G06T7/68 , G06T17/00 , G06T17/20 , G06F30/23 , G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明的技术方案是提供了一种基于狭窄冠状动脉和修复冠状动脉之间流量比计算CT‑FFR的方法。本发明基于FFR的定义，即在冠状动脉存在狭窄病变的情况下，该血管所供心肌区域能获得的最大血流与同一区域理论上正常情况下所能获得的最大血流之比，提出计算狭窄冠状动脉和狭窄修复后冠状动脉之间的流量比，计算得到无创的基于流量比值的CT‑FFR，即CT‑QFFR。本发明计算速度快，无创伤，腺苷非依赖，准确性高，可重复性高，诊断效能强，符合FFR原始定义，CT‑QFFR值不依赖测量点的选取。
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公开(公告)号：CN119560165A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411595778.1
申请日：2024-11-08
Applicant: 复旦大学
IPC: G16H50/50 , A61B6/03 , A61B6/50 , A61B5/055 , A61B34/10 , G16H30/20 , G06T17/00 , G06F30/23 , G06F119/14 , G06F111/10
Abstract: 本发明公开了一种评估下肢动脉狭窄程度的方法，包括，步骤S1：获取临床数据，包括下肢动脉的DSA影像、肱动脉血压、血常规、下肢动脉的CTA影像或MRA影像；步骤S2：建立几何模型，建立狭窄的动脉三维模型和未狭窄的动脉三维模型；步骤S3：计算狭窄的下肢动脉各个出口的血液流量和下肢动脉各个出口的阻力值；步骤S4：计算未狭窄的下肢动脉各个出口的血液流量；步骤S5:计算下肢动脉各个出口的血流储备分数，评估下肢动脉狭窄程度。本发明引入下肢动脉血流储备分数的定义，通过狭窄后下肢动脉的供血状况与健康时候供血状况的比值，评估下肢动脉狭窄程度。
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公开(公告)号：CN114947910B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202110217130.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B6/03 , A61B6/50 , G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明涉及一种冠脉末端微血管阻力的计算方法及FFR的计算方法、系统，冠脉末端微血管阻力的计算方法包括以下步骤：首先基于医学图像建立冠脉树模型，确定心肌的体积，在冠脉树模型上增加多个侧枝血管，根据各个冠脉出口的半径确定各个冠脉出口的供血心肌的大小，进而通过不断进行交叉操作建立微循环血管模型，基于微循环血管模型和血常规数据，利用泊肃叶定理和法林效应计算各个冠脉出口的微循环阻力值。与现有技术相比，本发明在冠脉树模型上增加了侧枝血管，得到的冠脉树模型更加符合实际的生理情况，再通过建立微循环血管模型，准确的得到冠脉出口的微循环阻力值，根据微循环阻力值设置FFR计算中的边界条件，提高了FFR计算的准确度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114947910A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110217130.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B6/03 , A61B6/00 , G06F30/28 , G06F113/08 , G06F119/14
Abstract: 本发明涉及一种冠脉末端微血管阻力的计算方法及FFR的计算方法、系统，冠脉末端微血管阻力的计算方法包括以下步骤：首先基于医学图像建立冠脉树模型，确定心肌的体积，在冠脉树模型上增加多个侧枝血管，根据各个冠脉出口的半径确定各个冠脉出口的供血心肌的大小，进而通过不断进行交叉操作建立微循环血管模型，基于微循环血管模型和血常规数据，利用泊肃叶定理和法林效应计算各个冠脉出口的微循环阻力值。与现有技术相比，本发明在冠脉树模型上增加了侧枝血管，得到的冠脉树模型更加符合实际的生理情况，再通过建立微循环血管模型，准确的得到冠脉出口的微循环阻力值，根据微循环阻力值设置FFR计算中的边界条件，提高了FFR计算的准确度。
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公开(公告)号：CN105213369B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410315150.1
申请日：2014-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肝癌药物中的应用，所述的抗肝癌药物是抑制或者延缓细胞迁移的药物。在肝癌细胞的培养液中加入银线草醇D，能够明显减缓肝癌细胞的划痕愈合，明显减缓肝癌细胞的迁移速度。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物银线草醇D抑瘤效果明显，绿色环保，可作为新的抗肝癌药物或者其辅助成分进行开发，为治疗和治愈肝癌提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103834639B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201210493219.0
申请日：2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域，涉及与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点（SNP）及其应用。本发明提供了遗传区域6p21.3的基因部分序列（序列如SEQ.ID.NO.1所示）及其中一个SNP位点rs9275319（序列如SEQ.ID.NO.2所示）。本发明还提供了检测该SNP位点的方法，序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物，及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs9275319的检测试剂盒及其应用。本发明能够对rs9275319位点进行基因分型，方法简便、快速，结果准确、明了，为肝癌易感性鉴定以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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公开(公告)号：CN106924267A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511012981.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及箭根薯酮内酯 B在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。箭根薯酮内酯 B是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；箭根薯酮内酯 B还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和箭根薯酮内酯 B联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物箭根薯酮内酯 B作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106924253A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007202.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K45/06
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及8-丙二氰小檗碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。8-丙二氰小檗碱是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；8-丙二氰小檗碱还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和8-丙二氰小檗碱联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物8-丙二氰小檗碱作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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