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公开(公告)号：CN105213369B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410315150.1
申请日：2014-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肝癌药物中的应用，所述的抗肝癌药物是抑制或者延缓细胞迁移的药物。在肝癌细胞的培养液中加入银线草醇D，能够明显减缓肝癌细胞的划痕愈合，明显减缓肝癌细胞的迁移速度。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物银线草醇D抑瘤效果明显，绿色环保，可作为新的抗肝癌药物或者其辅助成分进行开发，为治疗和治愈肝癌提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN107955812A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610904300.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/1138 , C12N2310/10
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域。本发明提供了一种核酸分子，它具有抑制体外细胞CTL4基因表达的活性；并且其抑制的目标元件包括SEQ ID NO 1 所示的序列。本发明提供了含有该核酸分子的重组载体，还提供了一种抑制体外细胞CTL4基因表达的试剂盒，它包括上述核酸分子；所述的核酸分子的序列如SEQ ID NO 2或者SEQ ID NO 3所示。本发明还提供了所述核酸的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN103834639B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201210493219.0
申请日：2012-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域，涉及与肝癌易感性相关的单核苷酸多态性位点（SNP）及其应用。本发明提供了遗传区域6p21.3的基因部分序列（序列如SEQ.ID.NO.1所示）及其中一个SNP位点rs9275319（序列如SEQ.ID.NO.2所示）。本发明还提供了检测该SNP位点的方法，序列如SEQ.ID.NO.3和SEQ.ID.NO.4所示的特异性核酸引物，及序列如SEQ.ID.NO.5所示的UEP引物。本发明还涉及SNP位点rs9275319的检测试剂盒及其应用。本发明能够对rs9275319位点进行基因分型，方法简便、快速，结果准确、明了，为肝癌易感性鉴定以及预防和治疗提供了一个新的途径。
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公开(公告)号：CN105213369A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410315150.1
申请日：2014-07-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61K31/44
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肝癌药物中的应用，所述的抗肝癌药物是抑制或者延缓细胞迁移的药物。在肝癌细胞的培养液中加入银线草醇D，能够明显减缓肝癌细胞的划痕愈合，明显减缓肝癌细胞的迁移速度。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定,具有临床使用价值。本发明的小分子化合物银线草醇D抑瘤效果明显，绿色环保，可作为新的抗肝癌药物或者其辅助成分进行开发，为治疗和治愈肝癌提供了新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN104887657A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201410084099.8
申请日：2014-03-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及乙酰基澳泽兰素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了乙酰基澳泽兰素在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明还提供了一种抑制体外肿瘤细胞增殖的方法，即将乙酰基澳泽兰素加入肿瘤细胞的培养液中。乙酰基澳泽兰素是天然产物，能够明显抑制肿瘤细胞的增殖。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103387603A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310136244.8
申请日：2013-04-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种RTN4B相关多肽及其制备与应用。本发明的RTN4B相关多肽，含有SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本发明还进一步公开了所述RTN4B相关多肽基于化学合成法的制备方法及所述RTN4B相关多肽的用途。本发明的RTN4B相关多肽能够在体外抑制RTN4B的生物学活性，在体内抑制肿瘤细胞的生长。
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公开(公告)号：CN102232960B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010155942.9
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及组合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)与柔红霉素(DNR)及其应用。本发明提供了一种抑制肿瘤细胞增殖组合物，该组合物含有表儿茶素没食子酸酯和柔红霉素。该组合物用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于ECG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料。不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用。ECG作为DNR的辅助药物使用，为一种新的高效价廉抗肿瘤药物的配伍方案，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102526033B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010587252.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/407 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C的摩尔比为800：1-20：1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与丝裂霉素C制成的组合物，或在给予丝裂霉素C时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高丝裂霉素C抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果，对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性。本发明组合物活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，能在提高肿瘤的抑制率的同时，降低肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN103127103A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110379513.4
申请日：2011-11-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及槐定碱在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了槐定碱在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括白血病细胞和胰腺癌细胞。槐定碱属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102552244B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010587238.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂的摩尔比为200：1-1：7。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与卡铂制成的组合物，或在给予卡铂时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高卡铂抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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