公开(公告)号：CN103540655A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201210246482.X

申请日：2012-07-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  周君 ,  万波 ,  王颖黎 ,  李如伟

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/704

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K31/704 ,  A61K48/005 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q2600/136

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及人基因MK5在筛选和制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。肝癌是目前世界范围内常见肿瘤之一，每年因肝癌死亡的病人数量位居因肿瘤死亡病人数量的第三位。本发明的MK5有促进肝癌细胞抵抗阿霉素诱导的细胞凋亡的作用，可以作为新的抑制肝癌细胞生长的药靶进行开发。MK5的siRNA能够促进阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的作用，可以与阿霉素联用抑制肝癌细胞生长增殖；或者与阿霉素组合，作为促进肝癌细胞凋亡的药物。本发明的MK5及其拮抗剂用于制备抗抑制肝癌细胞生长药物，将为治疗和检测肝癌提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN1367247A

公开(公告)日：2002-09-04

申请号：CN01139049.2

申请日：2001-12-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  唐丽莎 ,  孙璐虹 ,  杨玉美 ,  万波

IPC: C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  C07K16/18 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明涉及一种缓解重金属中毒的生物药剂,具体地说,本发明涉及一种以人金属硫蛋白L(Metallothionein－L,简称为“MTL”)为主要成分的重金属解毒药剂。本发明的MTL是金属硫蛋白家族成员之一,它含有SEQ ID NO 2所述氨基酸序列的多肽,其核苷酸编码序列与SEQ ID NO 1所述核苷酸序列具有至少70%的同源性。它能缓解重金属、半金属中毒,在发育过程中调节锌和铜的体内平衡,参与金属代谢和解毒,在消除自由基方面也有作用。此外它还与肝脏疾病有一定关系。因此,本发明的药剂作为肿瘤治疗辅助药剂,可降低肿瘤药物中重金属成分对细胞的毒性,增强细胞的抗氧化作用。本发明还涉及该药剂的生产方法和该药各种剂型的应用。

公开(公告)号：CN102156823B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201110040325.9

申请日：2011-02-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄强 ,  徐旻 ,  张雪莲 ,  王洪海 ,  万波

IPC: G06F19/10

Abstract: 本发明属于蛋白质结构预测和药物分子虚拟筛选技术领域，具体为一种靶向作用于蛋白激酶非活性构象的化合物筛选方法。本发明包括蛋白激酶活性链段构象预测方法，从激酶的DFG-in活性构象来产生相应的DFG-out非活性构象；还包含II型抑制剂对接后结合构象的挑选方法，用于构象预测和虚拟筛选中小分子的挑选。本发明已经在7种已知非活性构象的蛋白激酶上进行了计算验证，成功率接近96%。本发明方法已用于预测结核杆菌的PknB蛋白激酶的非活性构象，并虚拟筛选了PknB可能的II型抑制剂，经抑菌实验验证，已发现2种小分子已证明具有抑菌作用。

公开(公告)号：CN101593216A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200810038213.8

申请日：2008-05-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 罗挺 ,  万波 ,  李如伟 ,  王利新

IPC: G06F17/50

Abstract: 本发明属于计算机和绘图领域，具体涉及一种改变绘制图形的区域标注和线型比例的方法。AUTOCAD应用的行业非常广，但是它的比例设置需要根据情况不同而采用不同的比例，每次都需要调整标注尺寸值，使用，不是非常的方便。本发明提供了一种改变绘制图形的标注比例和线型比例的方法，首先在绘图程序中加载修改工具，然后在需要绘制图形时启动该修改工具，并按照提示修改标注比例或者线形比例即可。利用该方法可以在使用autoCAD绘图时方便快捷的修改标注比例和线型比例等，大大提高了绘图效率和准确度，加快设计进程。

公开(公告)号：CN102156823A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110040325.9

申请日：2011-02-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄强 ,  徐旻 ,  张雪莲 ,  王洪海 ,  万波

IPC: G06F19/10

Abstract: 本发明属于蛋白质结构预测和药物分子虚拟筛选技术领域，具体为一种靶向作用于蛋白激酶非活性构象的化合物筛选方法。本发明包括蛋白激酶活性链段构象预测方法，从激酶的DFG-in活性构象来产生相应的DFG-out非活性构象；还包含II型抑制剂对接后结合构象的挑选方法，用于构象预测和虚拟筛选中小分子的挑选。本发明已经在7种已知非活性构象的蛋白激酶上进行了计算验证，成功率接近96%。本发明方法已用于预测结核杆菌的PknB蛋白激酶的非活性构象，并虚拟筛选了PknB可能的II型抑制剂，经抑菌实验验证，已发现2种小分子已证明具有抑菌作用。