公开(公告)号：CN105586327B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201410562496.1

申请日：2014-10-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江松敏 ,  余龙 ,  余文博 ,  于颖 ,  曹立环 ,  陶建军 ,  唐丽莎 ,  杨鲜梅 ,  赛音

IPC: C12N9/36

Abstract: 本发明属于蛋白纯化领域，具体而言，本发明涉及一种纯化人源溶菌酶蛋白的方法。本发明还涉及该生产方法的应用。本发明提供了一种人源溶菌酶蛋白纯化方法，该人源溶菌酶蛋白纯化方法包括：发酵液的前处理；Bestarose MMC Diamond捕获；Bestdex G‑25缓冲液置换；浓缩目的蛋白。本发明建立了复合型阳离子交换介质分离纯化发酵液中人源溶菌酶的新工艺，步骤少、成本低，能得到较高的蛋白投入产出比，为人溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。

公开(公告)号：CN106148303A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201510195597.4

申请日：2015-04-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江松敏 ,  余龙 ,  余文博 ,  于颖 ,  曹立环 ,  陶建军 ,  唐丽莎 ,  杨鲜梅 ,  赛音

IPC: C12N9/36 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明属于基因工程和发酵工程领域，提供了一种人源溶菌酶蛋白发酵方法，将表达人源溶菌酶的种子发酵液加入发酵罐进行高密度发酵；所述的高细胞密度发酵包括甲醇诱导、添加胰蛋白胨和甘油补料；发酵罐高密度发酵采用BSM发酵培养基，接种5％的种子培养液。利用本发明的方法获得的人源溶菌酶，活性最高分别为151600U/mL和127300U/mL，蛋白表达量最高达1.65g/L，且批次具有较好的稳定性。放大结果理想，为工业化生产提供了实际参考依据。

公开(公告)号：CN105586327A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201410562496.1

申请日：2014-10-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江松敏 ,  余龙 ,  余文博 ,  于颖 ,  曹立环 ,  陶建军 ,  唐丽莎 ,  杨鲜梅 ,  赛音

IPC: C12N9/36

Abstract: 本发明属于蛋白纯化领域，具体而言，本发明涉及一种纯化人源溶菌酶蛋白的方法。本发明还涉及该生产方法的应用。本发明提供了一种人源溶菌酶蛋白纯化方法，该人源溶菌酶蛋白纯化方法包括：发酵液的前处理；Bestarose MMC Diamond捕获；Bestdex G-25缓冲液置换；浓缩目的蛋白。本发明建立了复合型阳离子交换介质分离纯化发酵液中人源溶菌酶的新工艺，步骤少、成本低，能得到较高的蛋白投入产出比，为人溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。