公开(公告)号：CN103540655A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201210246482.X

申请日：2012-07-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  周君 ,  万波 ,  王颖黎 ,  李如伟

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/704

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  A61K31/704 ,  A61K48/005 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q2600/136

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及人基因MK5在筛选和制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。肝癌是目前世界范围内常见肿瘤之一，每年因肝癌死亡的病人数量位居因肿瘤死亡病人数量的第三位。本发明的MK5有促进肝癌细胞抵抗阿霉素诱导的细胞凋亡的作用，可以作为新的抑制肝癌细胞生长的药靶进行开发。MK5的siRNA能够促进阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的作用，可以与阿霉素联用抑制肝癌细胞生长增殖；或者与阿霉素组合，作为促进肝癌细胞凋亡的药物。本发明的MK5及其拮抗剂用于制备抗抑制肝癌细胞生长药物，将为治疗和检测肝癌提供了一种新的途径和手段。

公开(公告)号：CN102807599A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110148084.X

申请日：2011-06-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈放 ,  李如伟

IPC: C07K1/18

Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种纯化包涵体蛋白的方法，该方法为将溶解的包涵体蛋白在离子交换层析柱中进行变性剂浓度的梯度洗脱货pH值的梯度洗脱或同时进行变性剂的浓度梯度洗脱及pH值的梯度洗脱。本发明在离子交换层析复性的基础上，提供了能使变性蛋白或者包涵体蛋白快速、简便的纯化的工艺，在蛋白纯化的同时，也可以达到了蛋白复性的目的；与其他的复性方法相比，两种流动相的设置，大大简化了操作步骤，提高了蛋白在高浓度下的复性的效率。

公开(公告)号：CN101593216A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200810038213.8

申请日：2008-05-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 罗挺 ,  万波 ,  李如伟 ,  王利新

IPC: G06F17/50

Abstract: 本发明属于计算机和绘图领域，具体涉及一种改变绘制图形的区域标注和线型比例的方法。AUTOCAD应用的行业非常广，但是它的比例设置需要根据情况不同而采用不同的比例，每次都需要调整标注尺寸值，使用，不是非常的方便。本发明提供了一种改变绘制图形的标注比例和线型比例的方法，首先在绘图程序中加载修改工具，然后在需要绘制图形时启动该修改工具，并按照提示修改标注比例或者线形比例即可。利用该方法可以在使用autoCAD绘图时方便快捷的修改标注比例和线型比例等，大大提高了绘图效率和准确度，加快设计进程。

公开(公告)号：CN103536933A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201210238706.2

申请日：2012-07-10

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  王颖黎 ,  袁健 ,  郭泽坤 ,  李如伟

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  C12N5/09 ,  C12N15/113 ,  A61P35/00 ,  A61K31/407 ,  A61K31/704

Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，提供了BRSK2的siRNA的新用途，即作为胰腺癌细胞对化疗药物的增敏剂。本发明还提供了一种抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物，该药物组合物主要包括BRSK2的siRNA和丝裂霉素。本发明还涉及该药物组合物的应用。本发明的药物组合物能够明显抑制胰腺癌细胞增殖的存活，促进胰腺癌细胞的凋亡。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达，尤其在胰腺癌组织中比癌旁组织中表达量更高，故本发明的siRNA有高度的特异性。本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。

公开(公告)号：CN102805754A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110148082.0

申请日：2011-06-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈放 ,  李如伟

IPC: A61K35/16 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种小牛血清去蛋白提取物的纯化方法。该方法包括：采幼牛静脉血，分离出血清，用乙醇去蛋白，减压去除乙醇，加入复合蛋白酶水解，水解之后离心分离留上清，上清液超滤；超滤液先以葡聚糖G-15凝胶层析脱盐，收集280nm处有特异吸收的洗脱部分；以DEAE-Sephadex-50凝胶层析分离，收集第二个280nm处有特异吸收的洗脱部分；采用微孔膜过滤和紫外线照射进行病毒灭活；得到小牛血清去蛋白提取物。本发明除掉了很多非活性成份，降低产物的分子量范围和发生不良反应的几率，提高了产品的纯度、安全性和生物活性，具有广阔的应用前景。