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公开(公告)号:CN103540655A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210246482.X
申请日:2012-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/704 , A61K48/005 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Q2600/136
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及人基因MK5在筛选和制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。肝癌是目前世界范围内常见肿瘤之一,每年因肝癌死亡的病人数量位居因肿瘤死亡病人数量的第三位。本发明的MK5有促进肝癌细胞抵抗阿霉素诱导的细胞凋亡的作用,可以作为新的抑制肝癌细胞生长的药靶进行开发。MK5的siRNA能够促进阿霉素诱导肝癌细胞凋亡的作用,可以与阿霉素联用抑制肝癌细胞生长增殖;或者与阿霉素组合,作为促进肝癌细胞凋亡的药物。本发明的MK5及其拮抗剂用于制备抗抑制肝癌细胞生长药物,将为治疗和检测肝癌提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN103361407A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210100086.6
申请日:2012-04-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,涉及神经分化相关基因BRSK2的新用途。本发明提供了的人BRSK2的新用途,即其在制备诊断胰腺癌试剂中的应用。具体而言,BRSK2可以作为诊断胰腺癌的辅助分子标记。BRSK2在胰腺癌组织或者细胞中高表达,在正常组织及癌旁组织中低表达或者不表达。通过检测样本中BRSK2的含量可以判断胰腺癌的患病风险。本发明还提供了检测BRSK2含量的试剂盒以及检测方法。
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公开(公告)号:CN103361349A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210100525.3
申请日:2012-04-06
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,涉及一种抑制胰腺癌细胞生长的核酸分子,及其在制备胰腺癌药物中的作用。本发明提供了一种分离出的核酸分子,它的序列是GCUAGAGCACAUUCAGAAA或者GCUAGAGCAC AUUCAGAAA dTdT。BRSK2SR2加入胰腺癌细胞的培养基中,能够明显抑制胰腺癌细胞的生长,可以作为新的抗糖尿病药物或者进行开发。因此,本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。本发明还提供了BRSK2SR2的制备方法以及体外抑制胰腺癌细胞生长的方法。
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公开(公告)号:CN103536933A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210238706.2
申请日:2012-07-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12N5/09 , C12N15/113 , A61P35/00 , A61K31/407 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,提供了BRSK2的siRNA的新用途,即作为胰腺癌细胞对化疗药物的增敏剂。本发明还提供了一种抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物,该药物组合物主要包括BRSK2的siRNA和丝裂霉素。本发明还涉及该药物组合物的应用。本发明的药物组合物能够明显抑制胰腺癌细胞增殖的存活,促进胰腺癌细胞的凋亡。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达,尤其在胰腺癌组织中比癌旁组织中表达量更高,故本发明的siRNA有高度的特异性。本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。
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公开(公告)号:CN103361343A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210100515.X
申请日:2012-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,涉及一种抑制胰腺癌细胞生长的核酸分子,及其在制备胰腺癌药物中的作用。本发明提供了一种分离出的核酸分子,它的序列是CAUCCGCAUC GCAGACUUU或者CAUCCGCAUC GCAGACUUUdTdT。BRSK2SR1加入胰腺癌细胞的培养基中,能够明显抑制胰腺癌细胞的生长,可以作为新的抗糖尿病药物或者进行开发。因此,本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。本发明还提供了BRSK2SR1的制备方法以及体外抑制胰腺癌细胞生长的方法。
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公开(公告)号:CN103357025A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210100078.1
申请日:2012-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,涉及神经分化相关基因BRSK2的新用途。本发明提供了BRSK2在制备胰腺癌药物中的作用。具体而言,BRSK2可以作为筛选和制备胰腺癌治疗药物的药靶。BRSK2能够促进胰腺癌生长,降低胰腺癌组织的坏死率;而抑制BRSK2能够明显抑制胰腺癌细胞增殖,大大提高胰腺癌组织的坏死率;因此,抑制BRSK2就能够有效抑制胰腺癌的发生发展。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达。因此,本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。
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公开(公告)号:CN103536920A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201210238289.1
申请日:2012-07-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域,提供了一种抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物,抑制胰腺癌细胞增殖的药物组合物主要包括BRSK2的抑制剂和蒽环类药物。本发明还提供了该药物组合物的应用。本发明的药物组合物能够明显抑制胰腺癌细胞增殖的存活,促进胰腺癌细胞的凋亡。而且BRSK2在人脑和胰腺组织中高丰量特异性表达,尤其在胰腺癌组织中比癌旁组织中表达量更高,故本发明的药物组合物有高度的特异性。本发明为寻找有效的治疗胰腺癌的药物提供一种全新的、特异的、高效的、低副作用的方法和途径。
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