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公开(公告)号：CN118598991A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410887447.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用，属于生物免疫学技术领域。本发明用纯化鸭呼肠孤病毒DRV‑TH11株的重组免疫σC蛋白免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合技术，筛选出能稳定分泌鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体；通过对杂交瘤细胞测序，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的轻链和重链序列，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明制备得到的抗体具有高特异性和稳定性，可以特异性识别感染鸭呼肠孤病毒的细胞，适用于免疫学检测。
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公开(公告)号：CN118593618A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410763426.6
申请日：2024-06-13
Applicant: 沈阳伟嘉生物技术有限公司 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K36/8945 , A61P31/20 , A61P7/06
Abstract: 本发明属于中兽药技术领域，具体涉及一种抗鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CAV)的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、山药、白术和虎杖制成，所述中药组合物的核心活性成分是毛蕊异黄酮。实验结果表明，本发明中药组合物能够有效抑制CAV在体内的复制，延缓并减轻由于CAV感染引起的鸡胸腺萎缩和骨髓黄化，能够减小CAV对鸡的胸腺损伤。还能够显著提高鸡胸腺中T淋巴细胞增殖活性，提高机体抗感染免疫应答。
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公开(公告)号：CN118593493A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410826570.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域，具体涉及一种化合物Anti‑inflammatory agent 35在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现，Anti‑inflammatory agent 35能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达，抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数，抑制ASFV的复制和感染，因此，化合物Anti‑inflammatory agent 35可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118581113A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410767292.5
申请日：2024-06-14
Applicant: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及生物领域，特别是涉及一种牛种布鲁氏菌arsR2基因缺失菌株构建方法及其应用。本发明提出了一个与布鲁氏菌毒力相关的arsR2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示。实验证明arsR2基因缺失不影响布鲁氏菌的生长。与亲本株和回补株相比，布鲁氏菌株ΔarsR2在RAW264.7细胞中存在极显著减少现象。感染小鼠3周后，布鲁氏菌株ΔarsR2感染小鼠脾重与亲本株和回补株相比呈现显著降低的趋势。本发明还提供一株减毒的布鲁氏菌ΔarsR2，能够用于制备布鲁氏菌减毒活疫苗。本发明为布鲁氏菌新疫苗的研发提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN118580346A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410608239.0
申请日：2024-05-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , A61K39/135 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种口蹄疫病毒广谱非中和抗体及其在制备增强诱导产生中和抗体的试剂中的应用，属于抗体技术领域。一种口蹄疫病毒广谱非中和抗体，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明利用单个B细胞抗体技术筛选获得猪源广谱非中和单克隆抗体SP1C6，能够识别VP2上的构象型表位。广谱非中和抗体SP1C6通过封闭口蹄疫病毒抗原的非中和表位，从而提高口蹄疫病毒在猪体中诱导产生的中和抗体水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118497419A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410669783.6
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供SIV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，涉及荧光定量RT‑PCR检测方法技术领域。该S IV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，具体包括以下步骤，S1.引物特异性检测，S2.单重荧光定量PCR反应条敏感性试验和标准曲线的建立，S3.多重荧光定量PCR反应体系和条件优化结果，S4.多重荧光定量PCR反应条特异性试验结果，S5.多重荧光定量PCR反应条敏感性试验结果，S6.多重荧光定量PCR反应条重复性试验结果，S7.多重荧光定量PCR的验证。通过采用以上方法，可为荧光定量RT‑PCR检测操作进行简化，解决了现有的荧光定量RT‑PCR检测方法虽然很多，但是操作复杂，无法满足于临床对该病的快速诊断要求，提升该方法使用时的检测速度，提升该方法的实用性。
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公开(公告)号：CN117903262B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410083824.3
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K14/08 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp7单克隆抗体的制备、表位鉴定及应用。通过构建原核表达载体pCold‑I‑Nsp7，利用大肠杆菌表达重组Nsp7，纯化后免疫Balb/c小鼠，经过四次免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合制备杂交瘤细胞，然后利用间接ELISA方法进行亚克隆获得抗Nsp7的单克隆抗体，并鉴定了该抗体所对应的抗原表位为184KFWDKNSGD192。
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公开(公告)号：CN118460486A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410670240.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N9/00 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽、多克隆抗体及其应用。为了克服现有技术缺少快速检测TRIM32的特异性抗体的方法或工具的技术不足，本发明的目的在于提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽及其多克隆抗体及应用。本发明通过提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽的氨基酸序列，利用Fmoc固相法合成所述抗原肽，将获得的抗原肽免疫新西兰大白兔，制备抗TRIM32蛋白的多克隆抗体，该抗体能有效地与不同猪组织及人源、猪源、猴源和鼠源细胞中的TRIM32蛋白反应从而确定其表达量，为进行TRIM32蛋白的检测和生物学功能研究提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN118443931A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410535423.7
申请日：2024-04-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/559 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于检测非洲马瘟的胶体金免疫层析抗体检测试纸条及其应用。所述的试纸条包括从左到右依次连接的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸水滤纸，还包括位于下方的PVC底板，其中PVC底板的作用是提供组装平台，硝酸纤维素膜上具有马IgG抗体喷涂的质控线，以及非洲马瘟病毒重组VP7蛋白喷涂的检测线，胶体金垫上涂覆有非洲马瘟病毒重组VP7蛋白标记的胶体金颗粒，样品垫提供了待测样品加入的位置。实验结果显示，该试纸条的诊断敏感性和诊断特异性均为100％，最低检测限度为1：1024。与商品化试剂盒检测结果符合率为100％。本发明的胶体金免疫层析抗体检测试纸条在37℃加速实验中可稳定保存15天。本发明的提出为非洲马瘟的检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118440990A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410706239.4
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供一种猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建及中和抗体方法，涉及生物医学技术领域。该猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建方法，具体包括以下步骤：S1.RNA的提取和逆转录；S2.假病毒包装；S3.假病毒细胞嗜性的筛选。本发明使用假病毒包被系统代替传统的活病毒中和抗体检测方法，本技术显著增强了实验的安全性并减少了生物安全等级的需求，同时降低了操作的复杂性和成本，该方法利于高效、快速地制备检测材料，提高了实验的处理速度和整体效率，假病毒系统保证了实验结果的稳定性和可重复性，且表现出高准确度、灵敏度和特异性，此外，该技术的通用性使其适用于多种病毒的研究，为广泛的研究机构提供了更加便利和灵活的检测方法。
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