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公开(公告)号：CN109355252A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811325070.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的产品中的应用，我们发现HOXD8能够促进BM-MSC中的细胞增殖，以及增加BM-MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平，因此可将其用于制备促进BM-MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品，例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌，以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物，其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM-MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号：CN108752452A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810598828.X
申请日：2018-06-12
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京市神经外科研究所
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , G01N33/6893 , G01N2800/2871
Abstract: 本发明公开了SARS及其突变体的应用，本发明首次在BAVM患者中发现了SARS新突变c.971T>C，且通过实验证明该突变为致病突变，当存在该突变时可以诊断该患者为BAVM；本发明同时发现了敲低SARS，可以引起BAVM，而增加SARS的表达水平可以缓解BAVM的症状，提示SARS可以应用于BAVM的诊疗。
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公开(公告)号：CN107596453A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711009998.1
申请日：2017-10-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种3D打印复合磁性金属支架及其应用。本发明的3D打印复合磁性金属支架包括三维多孔金属支架、聚多巴胺外壳和复合磁性纳米粒子，所述三维多孔金属支架呈三维贯通的多孔网状结构，所述聚多巴胺外壳包覆在所述三维多孔金属支架的表面，所述复合磁性纳米粒子均匀粘附在所述包覆有聚多巴胺外壳的三维多孔金属支架的表面。本发明的3D打印复合磁性金属支架可以应用在制备骨缺损修复材料中，不仅满足了骨修复材料对于力学强度的需要，而且具有更好的生物相容性、材料亲水性和成骨诱导活性，有利于细胞的粘附、增殖，可促进间充质干细胞分化成骨。
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公开(公告)号：CN107172045A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710343911.8
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
CPC classification number: H04L63/0869 , H04L67/12
Abstract: 本发明为一种就医时双向认证的内网安全系统，其包括其包括患者终端，医院各科室设备终端，其中医院各科室设备终端上设置拍照扫描结构及网络连接模块；其中患者终端内设置APP软件，患者终端内设置wifi接收模块；该软件提供可识别患者身份的二维码；拍照扫描结构可识别软件提供的识别患者身份的二维码；所述各科室设备终端与患者终端间相互连接，各科室设备终端间的拍照扫描结构通过网络扫描识别患者身份的二维码，并通过患者手机进行确认完成双向认证。该系统还包括中央处理器进行各终端间的相互连接，另外该系统还设置验证码双向认证方式。上述系统可以实现对医院内患者与医院内各个设备间的双向认证，可以有效节省患者看病的时间。
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公开(公告)号：CN102018527A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010540743.X
申请日：2010-11-12
Applicant: 北京航空航天大学 , 中国医学科学院北京协和医院 , 国家康复辅具研究中心
IPC: A61B6/03
Abstract: 本发明提供了一种脊柱三维动态测量分析系统及方法，包括X射线成像装置，用于动态X射线成像；方位调节装置，用于调节X光机的方向和位置；同步发射控制装置，用于控制两X射线机同时发射X射线成像；校准装置，用于成像系统的校准；压力测量装置，用于压力测量及产生触发信号；分析处理与显示部分，对采集的数据进行分析处理及显示。本发明能够实现动态三维脊柱的几何测量及力学性能分析。本发明所采用的方法和设备简单，生产成本低，且有很强的鲁棒性，在临床上有很大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464200A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411705611.6
申请日：2024-11-26
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 和携科技有限公司
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种SIRT6外囊泡冻干保护剂、SIRT6外囊泡冻干粉及其制备方法与应用。本申请提供的SIRT6外囊泡冻干保护剂，包括以下含量的组分：聚乙烯醇0.8‑1.5g/100mL、右旋糖酐0.5‑0.8g/100mL、海藻糖5.5‑6g/100mL、甘露醇2.5‑4g/100mL、维生素C 0.35‑0.4g/100mL、羟基四氢嘧啶0.15‑0.3g/100mL、超氧化物歧化酶0.8‑1.2g/100mL，溶剂为磷酸盐缓冲液；本申请还提供了SIRT6外囊泡冻干粉及其制备方法；本申请SIRT6外囊泡冻干保护剂能够减少冻干对SIRT6外囊泡的结构损坏，确保SIRT6外囊泡的结构完整性与功能性。
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公开(公告)号：CN116005053A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310059111.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京大学
IPC: C22C23/04 , C22C1/02 , C23C4/134 , C23C4/04 , C25D9/04 , C25D11/02 , C25D11/30 , A61L27/04 , A61L27/32 , B21C23/00
Abstract: 本发明公开了一种具有骨免疫调节功能的Mg‑Sr‑Zn系镁合金及其制备方法和应用，属于医用镁合金材料领域。本发明的Mg‑Sr‑Zn系镁合金由Mg、Sr和Zn组成；以所述Mg‑Sr‑Zn系镁合金的质量计，所述Sr的质量百分含量为1％；所述Zn的质量百分含量为2％；余量为Mg。本发明提供的Mg‑Sr‑Zn系镁合金具有良好的生物相容性和耐腐蚀性能，满足力学性能的要求，且能够调控TNF‑α、IL10、VEGF等免疫成骨相关细胞因子的表达，可以通过骨免疫调控机制促进骨再生的功能，同时可作为医用植入材料。
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公开(公告)号：CN113718027A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111040031.6
申请日：2021-09-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了新型FBN2基因突变标志物及其在CCA辅助诊断中的应用，本发明通过对10个家庭的27名CCA患者进行全外显子组测序分析，发现FBN2上存在如下罕见突变：c.3353A>G、c.3350A>G、c.3088G>A、c.2759G>A、c.3467G>A，通过CCA临床评分系统对所述突变位点分别进行了验证，证明了所述FBN2基因突变在诊断CCA中的准确性和可靠性，本发明一方面有助于解释CCA患者的病因，另一方面可将所述突变位点用作CCA的生物标志物，用于CCA的诊断或辅助诊断、患有CCA的风险性的评估、孕前预警。
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公开(公告)号：CN108753790B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201810598796.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 北京市神经外科研究所 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , A01K67/027 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了与BAVM相关的基因标志物及其突变，所述基因标志物为PITPNM3。本发明首次发现了位于PITPNM3上的新突变c.274C>T，通过斑马鱼实验进一步证明了PITPNM3与BAVM的发生发展相关，提示PITPNM3可用于BAVM的临床诊断。
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公开(公告)号：CN109568343B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201811325602.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K38/10
Abstract: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的生物制剂，以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA，其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性，从而增强BM‑MSC中的RUNX2转录，导致正常BM‑MSC的成骨分化。相比之下，在AIS患者的BM‑MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90，从而消除了HOXD8mRNA稳定性，这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此，可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM‑MSC用于制备促进BM‑MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物，从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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