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公开(公告)号：CN119979485A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510191002.1
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于兽用疫苗制备领域，具体涉及一种羊口疮病毒ORF130基因缺失疫苗株及其制备方法和应用，所述的基因缺失疫苗株是通过在羊口疮病毒中抑制ORF130基因表达、缺失或条件性敲除ORF130基因制备得到的，得到的基因缺失毒株ORFV‑HB‑TS09F65△ORF130的TCID50最高可达到为10‑5.12/0.1mL，毒力显著减弱；该与人工传代致弱的羊口疮疫苗株相比安全性无差异；同时在疫苗免疫过程中，该区域的特定标记可以作为疫苗免疫和野毒感染的区分的有效靶标，因此，该基因缺失株适合作为羊口疮基因缺失疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN119959545A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510018411.1
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提出了一种用于筛查口蹄疫病毒持续感染牛的标志物、试剂盒及其应用，属于病毒免疫学检测技术领域。所述的标志物由牛外周血中的CD21+B细胞和牛口咽液中的IgA组成。在口蹄疫病毒感染28天后同时检测牛外周血中的CD21+B细胞数量和口咽液中的IgA的水平，FMDV持续感染牛外周血中的CD21+B细胞比例显著低于康复牛外周血中的CD21+B细胞比例，同时FMDV持续感染牛OPF中IgA的水平显著高于康复牛OPF中IgA的水平，从而可以更有效的筛查出FMDV持续感染的牛。ROC分析结果显示，在35dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.782‑1.000)，诊断的敏感性和特异性均达到了100％。因此，本发明的提出为筛查FMDV持续感染牛提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN119901925A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510088788.4
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种检测口蹄疫病毒A型中和抗体的管式磁微粒化学发光检测试剂盒，其特征在于：包括磁微粒偶联单抗W125工作液和酶标抗体工作液；所述酶标抗体工作液中抗体为单抗W145。本发明使用磁微粒作为固相载体偶联FMDV A型牛源单抗W125（MPs‑W125），以碱性磷酸酶标记FMDV A型牛源单抗W145（AP‑W145），FMDVA/WH/CHA/09 146S为检测抗原，3‑（2‑螺旋金刚烷）‑4‑甲氧基‑4‑（3‑磷氧酰）‑苯基‑1,2‑二氧环乙烷（AMPPD）为发光底物，组装成快速检测试剂盒。同时配套全自动化学发光免疫分析仪，实现了对FMDV A型中和抗体的定量、快速、自动化检测。
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公开(公告)号：CN119841936A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411970245.7
申请日：2024-12-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) , 清华大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒（ASFV）P72蛋白中和性单克隆抗体5D2及其应用。本发明的单克隆抗体或抗原结合片段的重链可变区包括氨基酸序列为GYTFLTYW的CDR1、氨基酸序列为IFPASGST的CDR2、氨基酸序列为ARSRDPSGPLT的CDR3；所述单克隆抗体或抗原结合片段的轻链可变区包括氨基酸序列为QTLVHSNGNTY的CDR1、氨基酸序列为KVS的轻链可变区、氨基酸序列为SQSTHVPPT的CDR3，该单克隆抗体或抗原结合片段在体外具有阻止ASFV感染敏感细胞的中和功能，对抗原亲和力强，可应用于抗病毒药物的研究。
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公开(公告)号：CN119823239A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510026325.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种新型抗菌肽CR24的筛选合成及其抗菌应用。发明所筛选的新型抗菌肽CR24挖掘于绵羊肠道共生菌海内氏芽孢杆菌B1(Bacillus haynesii strain B1)全基因组，并通过人工合成得到。实验表明，本发明所述的抗菌肽CR24为一种新型抗菌肽，含有极低的细胞毒性和溶血活性，不产生耐药性，安全性优异。抗菌肽CR24对多种病原菌具有广谱抗菌活性，可通过损伤金葡菌细胞膜发挥杀菌活性，体内应用可促进金葡菌感染导致的皮肤伤口愈合。总之，本发明提供的抗菌肽CR24是一种分子量小、易于人工合成、抗菌活性强、安全无毒的新型抗菌肽，可用于制备饲料添加剂、抗感染药物和食品保鲜剂等，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119818490A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510108112.7
申请日：2025-01-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了FB23‑2在抑制PEDV或TGEV细胞复制中的应用，涉及预防兽医学技术领域，其技术要点为：所述FB23‑2用于抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)或猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在细胞中复制；通过实验表明，FB23‑2可高效抑制PEDV和TGEV在细胞中复制，且FB23‑2的浓度控制在2.5‑25μM抑制效果最佳，FB23‑2可用于对PEDV和TGEV病毒的防控，对相关科学研究具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118852415B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202410831815.8
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种针对K205R蛋白的纳米抗体及其在非洲猪瘟病毒抗体检测中的应用。本发明提供了一种针对非洲猪瘟病毒K205R蛋白的纳米抗体KR‑1，所述纳米抗体KR‑1是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得，为重链抗体可变区片段，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与非洲猪瘟病毒K205R重组蛋白和天然抗原均具有很好的反应性和亲和力，在非洲猪瘟病毒抗体检测分析领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119798381A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510007027.1
申请日：2025-01-03
Applicant: 兰州大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/01 , C07K7/06 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , C07K16/08 , A61K39/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒4型Cap蛋白抗原表位肽及其单克隆抗体。所述抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ ID No.11所示；所述单克隆抗体重链可变区包括SEQ ID No.1‑3所示的CDR1‑3；轻链可变区包括SEQ ID No.4‑6所示的CDR1‑3；所述单克隆抗体与PCV2、PCV3、PEDV、PRRSV等多种其他猪源病毒无反应，特异性良好；且可利用常规基因工程等生物学手段获得，避免了传统杂交瘤细胞长期冻存导致抗体遗传序列易丢失的问题；还有利于抗体在基因或蛋白水平上优化，进一步提高抗体的特异性和亲和力。
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公开(公告)号：CN119700948A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411618287.4
申请日：2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种新型结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用，包括：S1，牛分枝杆菌减毒株的培养；S2，牛分枝杆菌减毒株细胞壁的提取；S3，牛分枝杆菌减毒株细胞壁的鉴定；S4，细胞壁和锰佐剂亚单位疫苗的制备；S5，亚单位疫苗滴鼻免疫小鼠；S6，小鼠攻毒保护实验。本发明通过提取牛分枝杆菌减毒株的细胞壁成分，并以其为抗原，与锰佐剂(MnJ(α)和MnJ(β))组合制备了两种新型结核病亚单位疫苗命名为CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)。小鼠免疫保护实验证明，小鼠滴鼻免疫CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)可显著减少肺脏和脾脏细菌载量，并且，免疫CW‑MnJ(α)的小鼠脾脏细菌载量与阳性对照组(BCG免疫组)相比显著减少，这表明本发明制备的CW‑MnJ(α)和CW‑MnJ(β)两种亚单位疫苗具有非常好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN119685271A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410369375.9
申请日：2024-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种A型塞内卡突变病毒株及应用。本发明将A型塞内卡病毒CH‑FJ‑2017毒株在CRL‑2843细胞中连续传代培养80代后获得了一株塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80；相较于CH‑FJ‑2017亲本毒株，本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的病毒核酸和病毒粒子复制水平均明显增高，表明本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80具有更强的复制和生产能力；而且所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的抗原性并没有改变，且免疫能力增强；可作为灭活疫苗候选毒株，用于塞内卡病毒灭活疫苗的制备，具有广阔的应用前景。
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