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公开(公告)号:CN118291398A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410578709.3
申请日:2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种缺失三个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失MGF‑300‑1L基因、MGF‑300‑2R基因和MGF‑300‑4L基因、共计3个基因,降低了亲本毒株的毒性,获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株;所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪致弱、免疫后存活的猪能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供良好的免疫保护,可作为安全有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN118421572A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410578697.4
申请日:2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明具体涉及一种缺失二十四个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失KP177R、L83L、L60L、ASFV‑G‑ACD‑00090、ASFV‑G‑ACD‑00120、285L、ASFV‑G‑ACD‑00160,以及MGF‑360、MGF‑110、MGF‑300、MGF‑100等24个基因,获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株;所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康、免疫后在猪血液内检测到高水平保护性抗体的存在,且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100%免疫保护,可作为安全有效的非洲猪瘟候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN118703423A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410961165.9
申请日:2024-07-17
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/071 , C12N5/0786 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种高效分离非洲猪瘟病毒的PAMs/WSh细胞及其分离方法与应用,本发明在常规分离PAMs细胞并重悬后,依次用不同孔径细胞筛过滤除杂、用不含RNA酶的无核酸酶水在20 s内重悬,然后加入含90%胎牛血清+10%的DMSO的细胞冻存液冻存;复苏细胞时先用含两性双抗和庆大双抗RPMI‑1640培养基混悬细胞,过滤离心后用含两性双抗和庆大双抗、12%胎牛血清的1640培养基重悬后培养6‑8 h,接毒,收毒时间为4‑5 d。通过排除红细胞干扰、去除可能存在的细胞团或碎片、筛选目标细胞大小的单细胞悬液,提高了细胞活力,提升了病毒分离率和拷贝数,同时也克服了细胞冻存周期短的问题,获得的PAMs/WSh细胞为非洲猪瘟病毒的高效分离及病毒感染致病机制研究提供了有利工具。
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公开(公告)号:CN118562746A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410578707.4
申请日:2024-05-11
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种缺失三个基因的减毒非洲猪瘟病毒株及作为疫苗的应用。本发明在ASFV‑CN/GS‑2018病毒中联合缺失MGF‑100‑1R、MGF‑100‑2L和MGF‑100‑3L共计3个基因,降低了亲本毒株的毒性,获得了一株减毒非洲猪瘟疫苗株;所述减毒非洲猪瘟疫苗株免疫猪后对猪完全致弱、免疫猪健康,且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供良好的免疫保护,可作为安全有效的防控非洲猪瘟疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN119685271A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202410369375.9
申请日:2024-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及一种A型塞内卡突变病毒株及应用。本发明将A型塞内卡病毒CH‑FJ‑2017毒株在CRL‑2843细胞中连续传代培养80代后获得了一株塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80;相较于CH‑FJ‑2017亲本毒株,本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的病毒核酸和病毒粒子复制水平均明显增高,表明本申请所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80具有更强的复制和生产能力;而且所述的塞内卡突变病毒株CRL‑FJ‑P80的抗原性并没有改变,且免疫能力增强;可作为灭活疫苗候选毒株,用于塞内卡病毒灭活疫苗的制备,具有广阔的应用前景。
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