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公开(公告)号：CN120060167A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510243250.6
申请日：2025-03-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N7/04 , C12N15/24 , A61K39/275 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于兽用疫苗制备技术领域，具体涉及vIL‑10基因缺失羊口疮疫苗株的构建及其作为疫苗的应用，采用基因工程同源重组的方法对羊口疮OrfVirus HB‑TS09F65疫苗株病毒的vIL‑10毒力基因进行缺失，获得了一株减毒羊口疮基因缺失株ORFV‑HB‑TS09F65ΔvIL‑10；与临床强毒及用强毒缺失vIL‑10毒力基因的缺失毒相比，所述的ORFV‑HB‑TS09F65ΔvIL‑10减毒羊口疮基因缺失株，毒力显著减弱，安全性显著提升，与人工传代致弱的疫苗亲本毒相比，其毒力更弱，安全性进一步提高；且保持良好的免疫原性，该基因缺失株适合作为羊口疮基因缺失疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN119119254A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411296406.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种特异性结合小反刍兽疫病毒磷蛋白的单克隆抗体。本发明公开了一种抗小反刍兽疫病毒磷蛋白的单克隆抗体16E8A6，所述单克隆抗体16E8A6的序列包含SEQ ID NO.7所示重链可变区和SEQ ID NO.8所示的轻链可变区；所述单克隆抗体16E8A6均能与小反刍兽疫病毒及其磷蛋白发生特异性反应，且具有高亲和力，能够用于检测小反刍兽疫病毒磷蛋白的表达，为研究小反刍兽疫病毒磷蛋白的功能及阐释病毒致病机制提供了新材料。
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公开(公告)号：CN119979485A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510191002.1
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于兽用疫苗制备领域，具体涉及一种羊口疮病毒ORF130基因缺失疫苗株及其制备方法和应用，所述的基因缺失疫苗株是通过在羊口疮病毒中抑制ORF130基因表达、缺失或条件性敲除ORF130基因制备得到的，得到的基因缺失毒株ORFV‑HB‑TS09F65△ORF130的TCID50最高可达到为10‑5.12/0.1mL，毒力显著减弱；该与人工传代致弱的羊口疮疫苗株相比安全性无差异；同时在疫苗免疫过程中，该区域的特定标记可以作为疫苗免疫和野毒感染的区分的有效靶标，因此，该基因缺失株适合作为羊口疮基因缺失疫苗候选株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119564698A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411688593.5
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了KU55933或其药学上可接受的盐在制备抗牛结节性皮肤病病毒感染和治疗药物中的应用，本发明利用KU55933孵育处理LSDV感染的MDBK、Vero和hTERT‑CSF细胞，通过蛋白免疫印迹(Western blot)和组织细胞半数感染剂量(TCID50)检测了KU55933对LSDV感染易感细胞的影响，发现ATM激酶特异性抑制剂KU55933处理后能够显著抑制LSDV的易感细胞内和细胞外LSDV增殖；本体动物感染实验也证明该特异性ATM激酶抑制剂KU55933能够有效的缓解LSDV感染牛的临床症状和皮肤组织病毒载量。从细胞和动物水平上均证明该靶向ATM激酶的特异性抑制剂有望应用于研制预防或治疗LSDV的药物，为牛结节性皮肤病疫情防控提供新方法。
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公开(公告)号：CN119345195A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411668686.1
申请日：2024-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/4245 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种TMP269或其药学上可接受的盐在制备抗牛结节性皮肤病病毒感染和治疗药物中的应用，本发明利用不同剂量TMP269孵育处理LSDV感染的不同阶段的MDBK细胞，通过蛋白免疫印迹(Westernblot)、实时荧光定量PCR实验(Quantitative Real‑time PCR)、组织细胞半数感染剂量(TCID50)和间接免疫荧光实验(Indirect immunofluorescence)检测了TMP269对LSDV感染MDBK细胞的影响，发现TMP269处理后能够显著抑制LSDV的复制和增殖。证明该组蛋白去乙酰化酶Ⅱa类抑制剂有望应用于研制预防或治疗LSDV的药物，为LSDV的有效防控提供新方法。本发明利用TMP269孵育处理LSDV感染的MDBK细胞后能够显著抑制LSDV的复制和增殖，有望应用于研制预防或治疗LSDV的药物，为LSD的有效防控提供新方法和全新视角。
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公开(公告)号：CN118240766A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410380612.1
申请日：2024-03-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/55 , C12N9/80 , C12Q1/02 , C12N7/00 , A61K39/155 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因及细胞生物工程技术领域，具体涉及一种稳定表达羊源HDAC1的绿猴肾细胞Vero‑cHDAC1及其制备方法和应用，于2024年1月24日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C202415，具有以下优点：可高效稳定的表达羊源HDAC1分子，且传代稳定；在小反刍兽疫病毒增殖中的优势特点，病毒在Vero‑cHDAC1细胞中可高效增殖，感染后TCID50/mL可达到107.7以上；病毒滴度比原细胞提高10倍以上，可用于PPRV病毒的分离和培养；所述细胞系的建立，为PPRV的分离、增殖以及致病机制的研究提供了一个备选细胞系，还可用于生产PPR疫苗的生产。
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公开(公告)号：CN119176870A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411296405.4
申请日：2024-09-18
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗小反刍兽疫病毒非结构蛋白V的单克隆抗体及其基因序列。本发明公开了一种抗小反刍兽疫病毒非结构蛋白V的单克隆抗体3E10，所述单克隆抗体3E10的序列包含SEQ ID NO.7所示重链可变区和SEQ ID NO.8所示的轻链可变区；所述单克隆抗体3E10能与小反刍兽疫病毒及发生特异性反应，且具有高亲和力，能够用于检测小反刍兽疫病毒，为研究小反刍兽疫病毒V蛋白的功能研究及诊断试剂的研发提供了新材料，为小反刍兽疫全球消除计划的顺利实施提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN118185876A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410380588.1
申请日：2024-03-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于基因及细胞生物工程技术领域，具体涉及一种敲除HDAC1基因的细胞系、构建方法及应用。所述的细胞系分类命名为绿猴肾细胞Vero‑KO‑HDAC1，于2024年1月24日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C202416。适合在含10％胎牛血清的DMEM/F12培养基中生长，细胞倍增时间为48h；细胞传至30代以上仍可稳定沉默HDAC1基因，并不表达HDAC1蛋白；能够显著抑制小反刍兽疫病毒的复制，可作为研发预防和治疗小反刍兽疫病毒药物的新靶点，并作为研究小反刍兽疫病毒复制机制的细胞系。
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