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公开(公告)号：CN119954924A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510053068.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于Cecropin D(CD)改造的抗病毒多肽及其在抑制猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)感染中的应用。所述的抗病毒多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明基于亲水性和疏水性的平衡，通过对母肽CD进行改造，并设计合成了CD‑2、CD‑3、CD‑4三个衍生物。与其他已知抗病毒多肽的研究相比，本发明的多肽在较低浓度(100μg/mL)下展现了显著的抗PRRSV活性，这表明本发明设计并合成的多肽在抗PRRSV药物开发中具有较高的安全性和应用潜力，本发明的提出为抑制PRRSV感染提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119954903A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510058690.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一组具有抗猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)活性的多肽及其应用。所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。此外，本发明还提出了所述的多肽在制备抗猪蓝耳病病毒的药物中的应用。本发明针对PRRSV设计多肽并对其进行结构优化，与其他已知抗病毒多肽相比，本发明的多肽显示相对较低的细胞毒性以及在25μg/mL浓度条件下也可发挥同样的抗病毒效果，表明本发明设计的多肽在药物开发中具有较高的安全性和有效性。本发明的提出为抗PRRSV提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN117964779A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410066574.2
申请日：2024-01-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K19/00 , C12N15/81 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒S1蛋白三聚体纳米颗粒及其制备方法及应用，涉及病毒学和动物基因工程领域。所述S1蛋白三聚体纳米颗粒包括连接肽连接的猪流行性腹泻病毒的S1蛋白和天然蛋白质骨架蛋白，所述的天然蛋白质骨架蛋白为人I型(α)胶原蛋白C端前肽。本发明在制备所述S1蛋白三聚体纳米颗粒时，通过骨架蛋白连接肽连接猪流行性腹泻病毒结构蛋白S1，将其展示在纳米笼外部，由毕赤酵母表达系统表达，既有真核表达系统对蛋白的修饰作用，又兼顾了毕赤酵母表达系统表达效率高，成本低等优点。本发明的猪流行性腹泻病毒S1蛋白三聚体纳米颗粒极有潜力开发成为新的安全有效的猪流行性腹泻病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN120041481A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510187038.2
申请日：2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种利用毕赤酵母表达系统生产口蹄疫病毒样颗粒疫苗的方法及其产品和应用。所述的方法是通过将优化后的P1基因和优化后的3C蛋白酶的表达盒构建在同一个质粒上，然后在毕赤酵母里面进行诱导表达，最后通过组装、纯化后得到的。本发明通过在P1基因引入N1017D和H2145Y突变，提高了VLPs的耐酸性。同时，为了提高3C蛋白酶在毕赤酵母细胞中的切割效率，对3C蛋白酶基因进行了改良，提高了其对P1蛋白的切割功能，成功利用毕赤酵母表达系统制备了VLPs。本发明的提出为口蹄疫病毒样颗粒的制备提供了新的方法，相比其他真核表达系统更有优势，且解决了毕赤酵母系统中3C蛋白酶的影响问题，有利于将来的工业化生产。
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公开(公告)号：CN119959545A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510018411.1
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提出了一种用于筛查口蹄疫病毒持续感染牛的标志物、试剂盒及其应用，属于病毒免疫学检测技术领域。所述的标志物由牛外周血中的CD21+B细胞和牛口咽液中的IgA组成。在口蹄疫病毒感染28天后同时检测牛外周血中的CD21+B细胞数量和口咽液中的IgA的水平，FMDV持续感染牛外周血中的CD21+B细胞比例显著低于康复牛外周血中的CD21+B细胞比例，同时FMDV持续感染牛OPF中IgA的水平显著高于康复牛OPF中IgA的水平，从而可以更有效的筛查出FMDV持续感染的牛。ROC分析结果显示，在35dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.782‑1.000)，诊断的敏感性和特异性均达到了100％。因此，本发明的提出为筛查FMDV持续感染牛提供了有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119667152A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411846827.4
申请日：2024-12-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种基于S蛋白单克隆抗体的猪δ‑冠状病毒双抗夹心ELISA检测试剂盒、其使用方法及应用。采用ExpiCHO表达系统表达PDCoV S蛋白，然后将纯化的S蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得单克隆抗体。然后，分别使用单克隆抗体3D7和HRP标记的MAb 9G4作为捕获和检测抗体，建立了双抗体夹心ELISA试剂盒。该试剂盒具有良好的灵敏度，对纯化的S蛋白的检测限为0.12ng/mL，对PDCoV的检测限为1.96×103copies/μL。特异性分析表明，所述试剂盒与其他在临床症状上与PDCoV相似的猪肠道冠状病毒PEDV、TGEV和PoRV无交叉反应性，且与RT‑PCR方法的一致性达到91.03％，Kappa值为0.814，表明该试剂盒用于临床样品检测的可靠性。此外，该试剂盒还可以定量评价PDCoV灭活疫苗和亚单位疫苗中S蛋白的含量，为评价这些疫苗提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN119552821A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411690015.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C07K14/09 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫假病毒细胞培养系统及其应用。本发明属于生物技术领域。本发明提供的一种细胞培养系统，可用于生产具有转录和复制能力的口蹄疫假病毒(FMDV‑trVLPs)，但其不具有活病毒的感染性。该系统由Nluc替换了FMDV衣壳蛋白基因(P1)的亚基因组复制子(FMDV‑Nluc)和稳定整合FMDV P12A3C基因的BHK‑21细胞系(BHK‑P1)组成。当FMDV‑Nluc复制子转染进BHK‑P1细胞后，可生产出口蹄疫假病毒FMDV‑trVLPs，并能在BHK‑P1细胞内增殖和传代，有效实现生物安全降级，在降低生物安全风险、模拟FMDV活病毒研究方面具有巨大潜力与实用价值。
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公开(公告)号：CN119320436A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411474710.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/18 , C07K19/00 , C12N15/40 , C12N15/62 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种牛病毒性腹泻病毒NS2截短蛋白及在BVDV抗体检测中的应用。本发明首先提供了一种BVDV NS2蛋白的截短蛋白，所述截短蛋白分别与谷胱甘肽S移换酶(GST)和辣根过氧化物酶(HRP)融合后可溶性表达，且与BVDV抗体阳性血清具有较好的反应原性，与BVDV抗体阴性血清不发生反应，可用于BVDV抗体检测；其次，本发明以GST与所述截短蛋白的融合蛋白为包被抗原，以HRP与所述截短蛋白的融合蛋白为检测抗原，构建了BVDV抗体检测的双抗原夹心ELISA方法，所述方法具有敏感性高、特异性好、操作简便、易于推广、成本低等技术优点，可适用用于牛群中BVDV抗体的筛查。
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公开(公告)号：CN118147026A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410171537.8
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于原核表达系统的自诱导培养基及其应用。所述的自诱导培养基中含有胰蛋白胨5g～20g，酵母粉5g～20g，甘油3g～9g，葡萄糖0.3g～0.9g，乳糖1～4g，KH2PO43.4g/L，Na2HPO4‑7H2O 3.35g/L，NH4Cl 2.68g/L，Na2SO40.71g/L，MgSO40.493g/L以及微量元素，所述的微量元素含有50mM FeCl3，20mM CaCl2，10mM MnCl2，10mM ZnSO4，2mM CoCl2，2mM CuCl2，2mM NiCl2，2mM Na2MoO4，2mM Na2SeO3以及2mM H3BO3。研究结果显示，所述的自诱导培养基，通过阶梯温度调控策略，能够显著提高抗原的可溶性量，同等条件下抗原产量是普通LB培养基的6倍多，生产每毫克抗原所需成本仅为普通LB培养基的20％左右，大大实现了降本增效的目的。
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公开(公告)号：CN117990904A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410166120.2
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/536 , G01N33/532 , C07K16/10
Abstract: 本发明公开了一种用于A型口蹄疫病毒中和抗体检测的液相阻断ELISA试剂盒及其应用。所述的液相阻断ELISA试剂盒中包含A型口蹄疫病毒中和抗体Ab1、A型口蹄疫病毒样颗粒(VLPs)抗原以及生物素标记的Ab1抗体，其中，所述的A型口蹄疫病毒中和抗体Ab1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明基于自主研发制备的A型口蹄疫病毒中和抗体Ab1抗体和A型口蹄疫病毒VLPs，研发出一种敏感性和特异性均较好，可以检测A型口蹄疫病毒中和抗体，且价格低廉的国产A型口蹄疫病毒中和抗体检测试剂盒，能够方便的用于评价疫苗诱导的抗体是否具有保护作用，其检测结果与传统VNT方法检测结果具有很高的符合率(95.3％)。
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