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公开(公告)号：CN119959545A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510018411.1
申请日：2025-01-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提出了一种用于筛查口蹄疫病毒持续感染牛的标志物、试剂盒及其应用，属于病毒免疫学检测技术领域。所述的标志物由牛外周血中的CD21+B细胞和牛口咽液中的IgA组成。在口蹄疫病毒感染28天后同时检测牛外周血中的CD21+B细胞数量和口咽液中的IgA的水平，FMDV持续感染牛外周血中的CD21+B细胞比例显著低于康复牛外周血中的CD21+B细胞比例，同时FMDV持续感染牛OPF中IgA的水平显著高于康复牛OPF中IgA的水平，从而可以更有效的筛查出FMDV持续感染的牛。ROC分析结果显示，在35dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.782‑1.000)，诊断的敏感性和特异性均达到了100％。因此，本发明的提出为筛查FMDV持续感染牛提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN119552821A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411690015.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C07K14/09 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种口蹄疫假病毒细胞培养系统及其应用。本发明属于生物技术领域。本发明提供的一种细胞培养系统，可用于生产具有转录和复制能力的口蹄疫假病毒(FMDV‑trVLPs)，但其不具有活病毒的感染性。该系统由Nluc替换了FMDV衣壳蛋白基因(P1)的亚基因组复制子(FMDV‑Nluc)和稳定整合FMDV P12A3C基因的BHK‑21细胞系(BHK‑P1)组成。当FMDV‑Nluc复制子转染进BHK‑P1细胞后，可生产出口蹄疫假病毒FMDV‑trVLPs，并能在BHK‑P1细胞内增殖和传代，有效实现生物安全降级，在降低生物安全风险、模拟FMDV活病毒研究方面具有巨大潜力与实用价值。
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公开(公告)号：CN119954924A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510053068.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于Cecropin D(CD)改造的抗病毒多肽及其在抑制猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)感染中的应用。所述的抗病毒多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。本发明基于亲水性和疏水性的平衡，通过对母肽CD进行改造，并设计合成了CD‑2、CD‑3、CD‑4三个衍生物。与其他已知抗病毒多肽的研究相比，本发明的多肽在较低浓度(100μg/mL)下展现了显著的抗PRRSV活性，这表明本发明设计并合成的多肽在抗PRRSV药物开发中具有较高的安全性和应用潜力，本发明的提出为抑制PRRSV感染提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119954903A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510058690.4
申请日：2025-01-14
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一组具有抗猪蓝耳病病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV)活性的多肽及其应用。所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。此外，本发明还提出了所述的多肽在制备抗猪蓝耳病病毒的药物中的应用。本发明针对PRRSV设计多肽并对其进行结构优化，与其他已知抗病毒多肽相比，本发明的多肽显示相对较低的细胞毒性以及在25μg/mL浓度条件下也可发挥同样的抗病毒效果，表明本发明设计的多肽在药物开发中具有较高的安全性和有效性。本发明的提出为抗PRRSV提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119955944A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510030997.3
申请日：2025-01-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定口蹄疫病毒持续感染牛的分子标志物组合及其应用。所述的分子标志物组合由IL‑10、IL‑1β以及CXCL8基因组成。在口蹄疫病毒持续感染牛中，IL‑10、IL‑1β以及CXCL8基因的表达水平均在攻毒后7天显著低于康复牛，而在攻毒后14天显著高于康复牛。对这三个基因进行诊断的敏感性和特异性分析。结果显示，在7dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.872‑1.000)，诊断的敏感性和特异性均达到了100％。在14dpc时，AUC为1.000(95％置信区间，0.872‑1.000)，诊断的敏感性和特异性也均达到了100％。该结果说明IL‑10、IL‑1β、CXCL8可作为一个分子标志物组合，在口蹄疫病毒感染早期(
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