一种高钙促消化豆浆及其制作方法

    公开(公告)号:CN119423261A

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202411922630.4

    申请日:2024-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种高钙促消化豆浆及其制作方法,属于豆浆加工技术领域,一种高钙促消化豆浆的制作方法,包括以下步骤:将甜味剂、稳定剂和乳化剂混匀后加入熟豆浆中,再次混匀,加入乳钙,搅拌均匀后,控制所得混合溶液温度,在所述温度下加入山楂提取液,搅拌均匀后,加入柠檬酸,制备得到所述高钙促消化豆浆。本发明提供的高钙促消化豆浆包括原豆浆、乳钙以及山楂提取液。通过添加乳钙增加豆浆中的钙含量,并且通过复合调配与低温技术解决了乳钙易沉淀的问题,使得该高钙促消化豆浆在4℃条件下可贮存12天。本发明制备的高钙促消化豆浆可显著提高功能性消化不良小鼠血清内SP物质、胃泌素和胃动素水平,降低小鼠胃残留率,提高小鼠小肠推进率,具有显著的促进消化吸收的作用。饮用本发明制备的高钙促消化豆浆可显著提高缺钙小鼠血清中钙含量、骨骼中钙含量、骨密度、股骨指数、钙吸收率和钙储留率,降低血清中碱性磷酸酶含量,具有显著的补钙功效。

    一种基于单壁碳纳米角的黄曲霉毒素B1荧光适配体传感分析方法

    公开(公告)号:CN116223791A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310243950.6

    申请日:2023-03-15

    Abstract: 本发明属于食品安全生物检测领域,尤其是一种基于单壁碳纳米角的黄曲霉毒素B1荧光适配体传感分析方法,针对现有的高效液相色谱法需依赖大型仪器,免疫法操作烦琐,不适用于现场快速检测,基于适配体的生物传感器法是以适配体为特异性识别元件的问题,现提出如下方案,其包括以下步骤:S1、当AFB1存在时,修饰荧光基团的适配体与其特异识别结合形成稳定的二级结构,本发明主要由荧光基团修饰AFB1适配体作为荧光探针和SWCNHs作为猝灭剂组成,利用SWCNHs吸附ssDNA核酸适配体的独特特性促进了AFB1存在时荧光释放以及AFB1不存在时荧光淬灭的现象,对各项检测参数进行优化,实现对AFB1污染的真实样品进行检测。

    一种分级过滤分离大豆黄浆水中水苏糖的方法

    公开(公告)号:CN114805452A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210525427.8

    申请日:2022-05-13

    Abstract: 本发明公开了一种分级过滤分离大豆黄浆水中水苏糖的方法,包括以下步骤:步骤一、黄浆水预处理;称取大豆,按照豆水比1:5浸泡14‑16h后,去掉水分,加干豆9倍体积的水磨浆,滤出豆渣,将豆浆进行水浴加热至90°C保持10min进行煮浆,之后加入凝固剂,硫酸钙添加量为干豆的2%,保温12min后放入模具中进行压制,最后收集黄浆水;本发明发现260g的大豆将会产生约1L的黄浆水,经分级过滤后可收集到大约80mL的水苏糖粗提液,再经冷冻干燥后获得大约0.8g的固形物,经HPLC‑ELSD测定后最终水苏糖纯度为42.6%,虽然分级过滤过程中,水苏糖有所损失,但本发明最终得到的水苏糖粗提液中水苏糖纯度得到明显的提高。

    一种全豆豆浆的制备方法
    36.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109769954B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201910093916.9

    申请日:2019-01-30

    Inventor: 于寒松 黄磊

    Abstract: 本发明公开了一种全豆豆浆的制备方法,包括:大豆脱皮、浸泡、压热处理、超微粉碎、酶解处理、灭酶处理及煮浆的过程。本发明利用压热处理技术联合超微粉碎技术,对大豆进行充分地粉碎,降低了原料的粒径;同时酶解底物,保证了大豆中营养成分完全释放,提高了豆浆的营养价值。

    荞麦壳非黄酮物质的制备方法

    公开(公告)号:CN112022906B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202010885922.0

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明提供了一种荞麦壳非黄酮物质的制备方法,它包括:热水提取荞麦壳,得到BHE溶液;用D101大孔树脂吸附,用乙醇洗脱,收集洗脱液,冷冻干燥,获得D101大孔树脂精制物;溶于15~20mL水,得到PBHE溶液,用AB‑8型大孔树脂吸附;以水冲洗;用洗脱剂洗脱,收集洗脱液,浓缩,干燥;重新溶于水,静置,过滤,除去不溶性杂质,将溶液加入到萃取装置中;加入有机溶剂,立即充分振荡,静置,分液,保留水层组分;浓缩,冷冻干燥,得到荞麦壳非黄酮物质;本发明优点:荞麦壳非黄酮物质具有较强的自由基清除活性和总抗氧化能力,对H2O2诱导的HepG2细胞氧化损伤有明显的细胞保护作用;具有抗糖尿病活性。

    一种全豆腐乳制备方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113826827A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111081678.3

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种全豆腐乳的制备方法,它包括:磨浆:大豆入水浸泡,洗涤,沥干水分;磨浆,将豆浆和豆渣分离;发酵豆渣:将收集得到的豆渣离心,干燥,高压灭菌;降温,接种黑曲霉孢子粉发酵;制坯:发酵后的豆渣全部回填至豆浆中,搅拌均匀,进行高温煮浆、点卤,切块,制成白坯;4)前发酵:在白坯上喷洒毛霉孢子悬浮液,发酵成熟白坯;腌制:将毛坯上相连菌丝分开,搓开毛坯,加盐,腌制70‑80h;后发酵:装瓶、灌汤、密封,进行后发酵;优点在于:通过微生物发酵,可明显降低豆渣不良口感,发酵过程中会产生一系列生物酶,这些酶分解细胞壁和粗蛋白等,使细胞中内多糖、小分子氨基酸等生物活性物质进一步释放,提高营养价值。

    一种产γ-氨基丁酸的发酵培养基及生产方法

    公开(公告)号:CN113583884A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110963868.1

    申请日:2021-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种产γ‑氨基丁酸的发酵培养基;它包括:0.1~1%L‑Glu、10~20%豆渣、0.05~0.2%K.marxianus发酵剂,余量为水;一种γ‑氨基丁酸的生产方法,它包括:1)K.marxianus发酵剂的培养:菌株K.marxianus在MRS培养基中生长,并在28~32°C、100~150rpm下摇床培养10~15h;在5000~6000 rpm、0~4°C下离心3~7分钟;洗涤3次并重悬,冻干,得K.marxianus发酵剂;2)生产γ‑氨基丁酸:豆渣、水、L‑Glu混合,121°C灭菌20分钟,冷却至室温;接种K.marxianus发酵剂,在32~37℃、转速为100~150rpm下发酵48~72h;在10000~15000 rpm转速下离心8~12分钟,得上清液,纯化,得γ‑氨基丁酸;结果发现K.marxianus可以将豆渣中的L‑Glu和MSG转化为GABA,且对L‑Glu的转化效果优于MSG。在优化的发酵条件下,K.marxianus显示出GABA的最高产量(4.31 mg/mL)。此外,证明蛋白胨对GABA产量有显著影响。

    一种前脂肪细胞棕色化诱导试剂盒

    公开(公告)号:CN110656083A

    公开(公告)日:2020-01-07

    申请号:CN201910814406.6

    申请日:2019-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种前脂肪细胞棕色化诱导试剂盒,它包括:荞麦壳黄酮、胰岛素、地塞米松、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤;一种前脂肪细胞棕色化诱导方法,它包括:1)将前脂肪细胞接种,培养至前脂肪细胞完全汇合,继续接触抑制2天;2)将细胞吸出,在加入荞麦壳黄酮的分化培养基中培养2天,再在加入荞麦壳黄酮的分化培养基中培养2天;3)然后用含有10%FBS的完全培养基继续培养,每隔2天更换一次培养基,至细胞完全分化,结束培养;结果表明,荞麦壳黄酮PBHE-M4在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的过程中,能够显著促进脂肪细胞分化的同时,加速脂质分解,促进葡萄糖吸收和细胞米色/棕色化。

Patent Agency Ranking