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公开(公告)号：CN104792989B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410018901.3
申请日：2014-01-16
Applicant: 北京维德维康生物技术有限公司
IPC: C07D211/70
Abstract: 本发明公开了一种赛庚啶半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体，同时本发明也公开了所述赛庚啶半抗原，相应的人工抗原和单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明提供的赛庚啶半抗原是式1所示产物，用式1所示产物与载体蛋白连接可以得到赛庚啶抗原。所述赛庚啶抗原可应用于制备赛庚啶特异性抗体。本发明制备方法简便可行、成本较低，半抗原产率较高。本发明的赛庚啶人工抗原，通过免疫动物可产生了针对赛庚啶的特异性抗体，可用于制备检测赛庚啶残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
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公开(公告)号：CN101597196B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN200910139819.5
申请日：2004-06-21
Applicant: 基亚克塔有限公司
IPC: C07B45/02 , C07C309/04 , C07C309/14 , C07C309/05 , C07C309/08 , C07C309/15 , C07C335/32 , C07C309/13 , C07C303/02 , C07C303/32 , C07D211/70 , C07D213/04 , C07D211/64 , C07D211/52 , C07D211/32 , C07D295/088 , C07D317/66 , C07D257/04 , C07D209/14 , A61K31/185
Abstract: 本发明涉及可在药学上用于例如治疗淀粉样变性病、纯度增加且副产物的潜在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3-氨基-1-丙磺酸和1，3-丙二磺酸二钠盐的制备方法。
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公开(公告)号：CN104903292A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380061975.9
申请日：2013-11-27
Applicant: 珊瑚防晒私人有限公司
IPC: C07D211/70 , C07D211/94
CPC classification number: C07D211/88 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D211/86 , C07D211/76
Abstract: 本发明提供了一种用于获得一系列UV吸收化合物的合成方法。总的来说，所述方法涉及（a）戊二酰亚胺的还原或者其与碳亲核试剂的反应；（b）当步骤（a）为还原反应的时候，令步骤（a）的产物暴露至酸性环境来形成环酰胺；（c）还原步骤（a）或步骤（b）的产物来形成相应的烯胺；并令步骤（c）的烯胺产物进行酰化反应。
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公开(公告)号：CN104710347A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510019575.2
申请日：2015-01-14
Applicant: 杭州澳赛诺生物科技有限公司
IPC: C07D211/70 , C07D211/02
CPC classification number: C07D211/70 , C07D211/02
Abstract: 本发明提出了一种(R)-1-苄基-3-甲基-1,2,3,6-四氢哌啶的合成方法，包括如下步骤：(a)式(Ⅰ)所示的物质与磷酸酯经Horner-Wadsworth-Emmons反应生成式(Ⅱ)表示的化合物；(b)步骤(a)所得式(Ⅱ)表示的化合物经二异丁基氢化铝还原得到醇，再经浓盐酸-乙醇脱保护反应得到式(Ⅲ)表示的化合物；(c)步骤(b)所得式(Ⅲ)表示的化合物经甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应得到磺酸酯或对甲苯磺酸酯，再在醇中经苄胺环合反应得到式(Ⅳ)所示的化合物。本发明的制备方法从起始原料、工艺路线、后处理过程均不同，本发明的原料简单易得，成本低廉，操作简单。
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公开(公告)号：CN101768109B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201010023021.7
申请日：2010-01-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D213/71 , C07D239/38 , C07D257/04 , C07D277/76 , C07D235/28 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C25/28 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C17/269 , C07D211/70 , C07J9/00 , C07D213/64
Abstract: 本发明涉及一种具有特定结构的二氟甲基砜类化合物及其应用，该化合物具有如下结构式：通过该化合物与羰基化合物(醛或酮)反应，能获得含有亚甲基基团化合物，具体的说是末端二氟烯烃类化合物二氟一碘甲基或二氟一溴甲基取代的化合物
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101602708B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200810038745.1
申请日：2008-06-10
Applicant: 江苏国华投资有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D211/08 , C07D211/70 , C07D409/06 , C07D401/06 , A61K31/454 , A61K31/4535 , A61K31/4436 , A61P25/24
CPC classification number: C07D211/18 , C07D211/44 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D211/72 , C07D401/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种芳烷醇哌啶衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用，本发明涉及所述芳烷醇哌啶衍生物对5-HT、NA及DA的再摄取具有三重抑制作用，其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药，如地西帕明、氟西汀及双重作用靶点的抗抑郁药，如文拉法辛、度洛西汀可能具有更广的适应症及较小的神经毒副反应。该衍生物可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物为具有以下结构通式化合物或其游离碱或盐：
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公开(公告)号：CN101094829B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200580045781.5
申请日：2005-12-06
Applicant: 富山化学工业株式会社
IPC: C07C233/55 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/24 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07D207/327 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D311/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D215/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D285/10 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/62 , C07D317/68
CPC classification number: C07C233/87 , C07C233/51 , C07C233/63 , C07C233/81 , C07C235/16 , C07C235/38 , C07C237/40 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C317/48 , C07C323/58 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/327 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/32 , C07D211/70 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D235/06 , C07D239/28 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/68 , C07D285/14 , C07D295/155 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/85 , C07D317/60 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/04 , Y02P20/55
Abstract: 通式(X)表示的氨茴酸衍生物[其中R1表示氢或羧基保护基；R2表示任选取代的苯基，杂环基等；R3表示任选取代的苯基，单环杂环基等；X1表示羰基等；X2表示任选取代的亚烷基、键等；X3表示氧、键等；且X4表示通式-X5-X6-或-X6-X5-表示的基团(其中X5意旨氧、键等；且X6意旨任选取代的亚烷基、键等)]或该衍生物的盐。该衍生物或盐具有MMP-13产生抑制活性并且由此用作关节风湿病、骨关节炎、癌症等的治疗剂。
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公开(公告)号：CN101768109A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010023021.7
申请日：2010-01-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07D213/71 , C07D239/38 , C07D257/04 , C07D277/76 , C07D235/28 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C43/225 , C07C41/30 , C07C25/28 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C17/269 , C07D211/70 , C07J9/00 , C07D213/64
Abstract: 本发明涉及一种具有特定结构的二氟甲基砜类化合物及其应用，该化合物具有如下结构式：通过该化合物与羰基化合物(醛或酮)反应，能获得含有亚甲基基团化合物，具体的说是末端二氟烯烃类化合物二氟一碘甲基或二氟一溴甲基取代的化合物
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公开(公告)号：CN101597196A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910139819.5
申请日：2004-06-21
Applicant: 贝卢斯健康(国际)有限公司
IPC: C07B45/02 , C07C309/04 , C07C309/14 , C07C309/05 , C07C309/08 , C07C309/15 , C07C335/32 , C07C309/13 , C07C303/02 , C07C303/32 , C07D211/70 , C07D213/04 , C07D211/64 , C07D211/52 , C07D211/32 , C07D295/088 , C07D317/66 , C07D257/04 , C07D209/14 , A61K31/185
Abstract: 本发明涉及可在药学上用于例如治疗淀粉样变性病、纯度增加且副产物的潜在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3－氨基－1－丙磺酸和1，3－丙二磺酸二钠盐的制备方法。
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公开(公告)号：CN101511805A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200780030964.9
申请日：2007-06-21
Applicant: 生物计划公司
Inventor： 马克·卡佩 , 丹尼斯·当维 , 尼古拉·勒沃恩 , 伊莎贝尔·贝雷比-贝特朗 , 蒂埃里·卡尔梅尔 , 菲利普·罗贝尔 , 让娜-玛丽·勒孔特 , 让-夏尔·施瓦茨 , 哈维尔·利尼奥
IPC: C07D295/12 , A61K31/495 , A61P25/00 , C07D211/26 , C07D295/14 , C07D295/10 , C07D307/24 , C07D211/70 , C07D211/60 , C07D213/74 , C07D217/02 , C07D239/42 , C07D215/40
CPC classification number: C07D213/74 , C07D211/26 , C07D211/60 , C07D211/70 , C07D215/40 , C07D217/02 , C07D239/42 , C07D295/10 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/24
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物其制备方法，及其作为治疗剂的应用。
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