公开(公告)号：CN116864689A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202310843119.4

申请日：2023-07-11

Applicant: 常州大学

Inventor： 秦立光 ,  郭昶 ,  杨海涛 ,  孙尚琪 ,  陈景翼 ,  李栋强

IPC: H01M4/62 ,  H01M10/0525 ,  D01F6/48 ,  D01F1/09 ,  D01F1/10 ,  D04H1/728 ,  D01D5/00

Abstract: 本发明公开了一种锂电池界面缓冲层及其制备方法，界面缓冲层由以下重量份原料制成：聚偏氟乙烯20‑80份；丙酮10‑50份；N,N‑二甲基甲酰胺2‑20份；二水硫酸铈铵0.1‑1份；石墨烯0.5‑2份。制备方法，包括：(1)将上述原料配制成静电纺丝前驱体溶液；(2)对所得静电纺丝前驱体溶液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；(3)对所得静电纺丝纤维膜进行高压极化，得到界面缓冲层。本发明所制备的界面缓冲层力学性能优越，能够缓解锂沉积过程中的应力集聚和体积膨胀，维持金属锂负极的界面稳定性；并且所制备的界面缓冲层能够将沉积过程中产生的应力转化为电场，从而实现锂的均匀沉积，抑制枝晶生长。

公开(公告)号：CN116283965A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310058563.5

申请日：2023-01-17

Applicant: 常州大学

Inventor： 杨海涛 ,  缪春宝 ,  周苏清 ,  滕巧巧 ,  姜艳 ,  吕新宇 ,  孟启

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮的合成方法。以O‑乙酰基酮肟和2‑烷基取代的环己二酮为原料，在铜盐催化下，氮气氛中加热至80～120℃，通过连续的C‑C自由基偶联、分子内环化、重排反应一步得到各种取代的7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物。本发明所采用的原料和催化剂便宜易得，底物范围广，官能团兼容性好，该方法具有合成路线短，分离提纯方便等许多优点，对于合成7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物该方法上具有重要的实际应用价值。

公开(公告)号：CN114736382A

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202210457815.7

申请日：2022-04-28

Applicant: 常州大学

Inventor： 孟启 ,  曹译文 ,  滕巧巧 ,  牛皓 ,  王宇翔 ,  姜艳 ,  何光裕 ,  陈海群 ,  蒋卫华 ,  杨海涛

IPC: C08G81/02 ,  B01J20/26 ,  B01D53/02

Abstract: 本发明公开了一种直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：称取伯胺型聚苯乙烯树脂置于有机溶剂中浸泡2~24小时；加入聚2‑噁唑啉衍生物，在20~60℃下搅拌反应4~24小时，制得中间体；将中间体洗涤干净后，置于浓盐酸中进行充分回流；冷却回流液，滤出固体，并充分洗涤，真空干燥后，制得直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂。本发明制得的直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂对无机酸、有机酸、酚类、金属离子、酸性气体等多种物质具有显著的吸附效果，相比普通聚苯乙烯吸附树脂，该树脂对一些物质具有较大的吸附容量，对氯化氢的吸附容量可达10 mmol/g以上，对铜离子的吸附容量可达4.1 mmol/g以上，对二氧化碳的吸附容量达到3.35 mmol/g。

公开(公告)号：CN113429416A

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202110738249.2

申请日：2021-06-30

Applicant: 常州大学

Inventor： 刘慧敏 ,  王坤 ,  缪春宝 ,  杨海涛 ,  吕新宇 ,  陈新

IPC: C07D491/20 ,  C07D491/22 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O‑酰基肟与双分子环状1,3‑二羰基化合物为原料，铜盐做催化剂，在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应，首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外，该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。

公开(公告)号：CN111138345B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN202010041784.8

申请日：2020-01-15

Applicant: 常州大学

Inventor： 缪春宝 ,  关弘蓉 ,  杨海涛 ,  姜艳 ,  孟启

IPC: C07D213/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D213/55 ,  C07D213/22 ,  C07D221/10

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种铁盐催化下基于肟酯和不饱和酮合成多取代吡啶衍生物的方法。首次报道以α,β‑不饱和酮为底物，其和酮肟酯直接在铁盐的催化作用下，无溶剂加热一步反应得到多取代吡啶衍生物。和文献中方法比，本发明中的原料不饱和酮合成便捷，催化剂简单易得，使用无溶剂反应条件且反应副产物仅为醋酸和水，具有环境友好的优点。合成的多取代吡啶，不同的底物反应产率良好。该方法在合成多取代吡啶衍生物方法上具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN109232557B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201811352564.6

申请日：2018-11-14

Applicant: 常州大学

Inventor： 滕巧巧 ,  孟启 ,  朱信辉 ,  蒋卫华 ,  缪春宝 ,  杨海涛

IPC: C07D455/03 ,  C07D519/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明提供了一种新型9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5和9‑O‑苯基桥连小檗碱二聚体7的合成方法。以小檗碱1为原料，脱去9号位上的甲基得到小檗红碱2，将2质子化并还原制得四氢小檗红碱3。3和碘代芳烃在氮气保护下进行C‑O交叉偶联反应得到产物4，然后经氧化得到目标9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5。小檗碱二聚体7则是通过3和4o的偶联，氧化得到。本发明的小檗碱衍生物具有脂溶性好、制备方法简单，产率高等优点。通过体外实验发现，此类小檗碱衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用，因此在抗菌药物领域有着潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN106316920B

公开(公告)日：2018-12-04

申请号：CN201610587559.8

申请日：2016-07-23

Applicant: 常州大学

Inventor： 刘锐 ,  缪春宝 ,  杨海涛

IPC: C07D209/20 ,  C07D405/12

Abstract: 本发明涉及一种新型吲哚甘氨酸衍生物的合成方法。该方法所用的原料为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂。本发明的合成方法为吲哚、酰胺基丙二酸酯和氧化剂在有机溶剂中氮气保护下加热至60‑100℃发生交叉脱氢偶联反应，得到丰富的新型吲哚甘氨酸衍生物。本发明的底物范围很广，官能团兼容性好，各种取代的吲哚和酰胺基丙二酸酯都能以较好的产率获得吲哚甘氨酸衍生物。本发明具有合成路线短，反应原料低毒，反应时间短，氧化剂便宜易得，分离提纯方便等许多优点，在合成这一类化合物上具有重要的实际应用价值。