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公开(公告)号：CN113788831B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111201498.4
申请日：2021-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/14 , C07D487/14
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的合成方法。以丙二酸二乙酯取代的O‑酰基酮肟与吡啶类衍生物为原料，在铜盐催化下首次实现了二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的制备。本发明所用原料、催化剂廉价易得，官能团容忍性好，不同类型的α‑丙二酸二酯取代的O‑乙酰基肟与吡啶类衍生物都能得到最终目标产物。该方法具有合成路线短，反应条件温和等优点，在合成二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物方法上具有潜在应用价值。对所合成的三个典型化合物3aa、3ad、3ac进行初步药理活性测试。在50μM浓度时均对HepG2细胞系具有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN115583646A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211143627.3
申请日：2022-09-20
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/05 , C25B11/095 , C25B11/061 , C25B11/031
Abstract: 本发明属于碳材料领域，具体公开一种三聚氰胺改性脲醛树脂中空碳球的制备方法，该方法采用含氮量高的化工产品代替脲素制备改性脲醛树脂微球，然后对制备的工艺条件进行优化，制备出粒径均匀分散度好的改性脲醛树脂微球；对改性后脲醛树脂微球进行炭化与活化，随着温度的升高，碳球损失量不断增加，最后可以形成中空碳球。本发明采用的改性脲醛树脂微球制备方法，操作简便、价格便宜、绿色环保，制得的目标微球与传统脲醛树脂微球相比粒径均匀、分散度高、表面光滑、热稳定性优异，小球直径范围2μm‑3μm；炭化和活化后得到的中空碳球拥有更大的比表面积和更丰富的孔道分布，表现出更优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN115385458A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211143180.X
申请日：2022-09-20
Applicant: 常州大学
IPC: C02F3/34 , C02F3/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及难降解有机物降解和废水处理领域，更具体地，涉及一种超声电化学耦合白腐菌降解废水中有机物的方法，该方法利用白腐菌联合超声电化学降解难降解有机物。具体的，该方法包括白腐菌培养优化，白腐菌全细胞制备，白腐菌与超声电化学耦合降解。采用本发明的方法可以降解多种类型的有机物废水。同时，采用本发明的方法可以节约成本，可重复利用多次。采用本发明的方法的降解效果较好，被降解后的产物不会对水体造成二次污染。
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公开(公告)号：CN113956256B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202111360710.1
申请日：2021-11-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了苦参碱D环结构改造的衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。苦参碱是一种药用植物，其自身具有一定药理作用,如抗癌、抗病毒、止痛、抗心律不齐和杀虫活性等。本发明以苦参碱为起始原料，碱性条件下水解开环，经酯化、16‑N Boc保护、水解、酰胺偶联、脱保护、还原氨基化反应，得到一系列苦参碱D环结构改造化合物。本发明用MTT比色法对合成的一系列衍生物进行抗癌活性测试，新衍生物抗癌活性得到大大提高。
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公开(公告)号：CN113429416B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110738249.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07D491/20 , C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O‑酰基肟与双分子环状1,3‑二羰基化合物为原料，铜盐做催化剂，在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应，首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外，该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114057646A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111524609.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D231/14 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一种吡唑衍生物及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以不同取代基的苯乙酮为原料，经克莱森缩合，关环，再经取代，水解反应，酰胺偶联反应最终得到一系列新的吡唑类衍生物。本发明通过四氮唑盐还原法(MTT)对新化合物进行抗癌活性测试，结果显示合成的一系列吡唑类衍生物具有较好的抗癌活性。
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公开(公告)号：CN118116751A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311735251.X
申请日：2023-12-15
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于碳材料领域，具体涉及的是3‑氨基苯酚甲醛树脂基纳米多孔碳球的制备方法及其应用。本发明以3‑氨基苯酚、木质素作为原料，通过改进#imgabs0#法制备出3‑氨基苯酚甲醛树脂微球，再经过炭化得到3‑氨基苯酚甲醛树脂基纳米多孔碳球。3‑氨基苯酚用以引入氮元素，木质素用以调控碳球的碳氮比和调控酚醛树脂微球粒径，二者协同作用，提高碳球的电化学性能。将本发明制得的碳球作为电极材料，表现出优异的稳定性，具有良好的电化学性能，提高电极材料的湿润性，提高比电容及循环寿命，在电化学领域、超级电容器领域具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN117965648A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311719193.1
申请日：2023-12-14
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种利用两种环氧水解酶催化外消旋环氧苯乙烷制备(R)‑苯乙二醇的方法，属于生物催化技术领域。本发明提供一种以表达帕鲁迪根红酵母环氧水解酶突变体的重组菌E.coli/Rpeh和宇佐美曲霉的环氧水解酶的重组菌E.coli/AuEH2全细胞为催化剂，采用顺序催化的方式催化高底物浓度的外消旋环氧苯乙烷制备(R)‑苯乙二醇，其ee值和转化率分别为93.5%、99.9%，具有反应条件温和、反应时间短、对环境友好、产品光学纯度高和高底物耐受性等优势，为(R)‑苯乙二醇单一对映体的制催化备其他关键手性前提，具有工业化应用的前景。
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公开(公告)号：CN115583646B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211143627.3
申请日：2022-09-20
Applicant: 常州大学
IPC: C01B32/05 , C25B11/095 , C25B11/061 , C25B11/031
Abstract: 本发明属于碳材料领域，具体公开一种三聚氰胺改性脲醛树脂中空碳球的制备方法，该方法采用含氮量高的化工产品代替脲素制备改性脲醛树脂微球，然后对制备的工艺条件进行优化，制备出粒径均匀分散度好的改性脲醛树脂微球；对改性后脲醛树脂微球进行炭化与活化，随着温度的升高，碳球损失量不断增加，最后可以形成中空碳球。本发明采用的改性脲醛树脂微球制备方法，操作简便、价格便宜、绿色环保，制得的目标微球与传统脲醛树脂微球相比粒径均匀、分散度高、表面光滑、热稳定性优异，小球直径范围2μm‑3μm；炭化和活化后得到的中空碳球拥有更大的比表面积和更丰富的孔道分布，表现出更优异的电化学性能。
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公开(公告)号：CN113429416A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110738249.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07D491/20 , C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O‑酰基肟与双分子环状1,3‑二羰基化合物为原料，铜盐做催化剂，在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应，首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外，该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。
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