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公开(公告)号:CN116333306B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202310486452.4
申请日:2023-04-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域,涉及用于镍电解液高效分离铜的部分质子化的多胺树脂及其制备方法,以多乙烯多胺为功能基团修饰氯球,再部分质子化,得到部分质子化的多胺树脂;运用镍电解液中的铜镍分离。本发明的有益效果是:该多胺树脂制备简单,镍电解液条件下对铜的吸附量高,部分质子化后的多胺树脂在镍电解液除铜过程虽然降低了对Cu2+的吸附量,但大大提升了吸附选择性,过程中基本不吸附镍,也不发生固定床沉淀现象。因此在镍电解液中的铜镍分离方面具有高的运用潜力。
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公开(公告)号:CN116283965A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310058563.5
申请日:2023-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机化工领域,特别涉及一种7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮的合成方法。以O‑乙酰基酮肟和2‑烷基取代的环己二酮为原料,在铜盐催化下,氮气氛中加热至80~120℃,通过连续的C‑C自由基偶联、分子内环化、重排反应一步得到各种取代的7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物。本发明所采用的原料和催化剂便宜易得,底物范围广,官能团兼容性好,该方法具有合成路线短,分离提纯方便等许多优点,对于合成7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物该方法上具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN114736382A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210457815.7
申请日:2022-04-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:称取伯胺型聚苯乙烯树脂置于有机溶剂中浸泡2~24小时;加入聚2‑噁唑啉衍生物,在20~60℃下搅拌反应4~24小时,制得中间体;将中间体洗涤干净后,置于浓盐酸中进行充分回流;冷却回流液,滤出固体,并充分洗涤,真空干燥后,制得直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂。本发明制得的直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂对无机酸、有机酸、酚类、金属离子、酸性气体等多种物质具有显著的吸附效果,相比普通聚苯乙烯吸附树脂,该树脂对一些物质具有较大的吸附容量,对氯化氢的吸附容量可达10 mmol/g以上,对铜离子的吸附容量可达4.1 mmol/g以上,对二氧化碳的吸附容量达到3.35 mmol/g。
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公开(公告)号:CN109232557B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201811352564.6
申请日:2018-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03 , C07D519/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种新型9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5和9‑O‑苯基桥连小檗碱二聚体7的合成方法。以小檗碱1为原料,脱去9号位上的甲基得到小檗红碱2,将2质子化并还原制得四氢小檗红碱3。3和碘代芳烃在氮气保护下进行C‑O交叉偶联反应得到产物4,然后经氧化得到目标9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5。小檗碱二聚体7则是通过3和4o的偶联,氧化得到。本发明的小檗碱衍生物具有脂溶性好、制备方法简单,产率高等优点。通过体外实验发现,此类小檗碱衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,因此在抗菌药物领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN118253343A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410355997.6
申请日:2024-03-27
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/08 , B01J31/18 , C07C319/22 , C07C321/14 , C07C321/18 , C07C321/20 , C07C321/30 , C07D277/78 , C07B45/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种对称三硫醚类化合物的高效合成方法。卤化物与单质硫在碱性环境下通过C‑S偶联反应合成三硫醚类化合物的方法,收率低,选择性差。针对上述问题,本发明提供一种对称三硫醚类化合物的合成方法,该方法是由卤化物、单质硫、铜基负载型催化剂、缚酸剂和有机溶剂通过C‑S偶联反应得到,所述铜基负载型催化剂为本发明自制,对目标产物对称三硫醚类化合物的选择性较好,产物收率高。
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公开(公告)号:CN115197279B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202210722547.7
申请日:2022-06-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C67/293 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成与性能3技术领域,具体涉及一种(sp)C^C螯合的环钯金属配合物及其合成方法和应用。13C核磁共振波谱法证明本发明的C^C二齿配体具有极强供电子能力。在Mizoroki‑Heck偶联反应中,这类环钯配合物较未成环的配合物和已有的环钯配合物均表现出更为优异的催化活性。
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公开(公告)号:CN116333306A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310486452.4
申请日:2023-04-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于湿法冶金领域,涉及用于镍电解液高效分离铜的部分质子化的多胺树脂及其制备方法,以多乙烯多胺为功能基团修饰氯球,再部分质子化,得到部分质子化的多胺树脂;运用镍电解液中的铜镍分离。本发明的有益效果是:该多胺树脂制备简单,镍电解液条件下对铜的吸附量高,部分质子化后的多胺树脂在镍电解液除铜过程虽然降低了对Cu2+的吸附量,但大大提升了吸附选择性,过程中基本不吸附镍,也不发生固定床沉淀现象。因此在镍电解液中的铜镍分离方面具有高的运用潜力。
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公开(公告)号:CN115197279A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210722547.7
申请日:2022-06-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C67/293 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成与性能技术领域,具体涉及一种(sp3)C^C螯合的环钯金属配合物及其合成方法和应用。13C核磁共振波谱法证明本发明的C^C二齿配体具有极强供电子能力。在Mizoroki‑Heck偶联反应中,这类环钯配合物较未成环的配合物和已有的环钯配合物均表现出更为优异的催化活性。
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公开(公告)号:CN119951474A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510084531.1
申请日:2025-01-20
Applicant: 常州大学 , 常州中南化工有限公司
Abstract: 本发明属于气体捕集材料技术领域,具体涉及一种表面活性剂改性的毫米级接枝型固态胺及其制备方法与应用。通过在成型的有机聚合物树脂颗粒接枝高含量的多乙烯多胺后,添加表面活性剂进行改性制备而成。经表面活性剂改性后,高负载量的胺功能基团更为分散,进而使固态胺材料对二氧化碳的吸附速率明显加快,胺效率大大提高,因而表现出更好的工作吸附容量。毫米级的球形形状呈现较小的气阻,可用于固定床,实现空气、沼气、烟气等多个场景中的碳捕集。
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公开(公告)号:CN115505007B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202211126261.9
申请日:2022-09-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域,具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物;再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物;最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物,将该配合物应用于Suzuki偶联反应中的催化活性较高。
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