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公开(公告)号：CN114736382A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210457815.7
申请日：2022-04-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：称取伯胺型聚苯乙烯树脂置于有机溶剂中浸泡2~24小时；加入聚2‑噁唑啉衍生物，在20~60℃下搅拌反应4~24小时，制得中间体；将中间体洗涤干净后，置于浓盐酸中进行充分回流；冷却回流液，滤出固体，并充分洗涤，真空干燥后，制得直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂。本发明制得的直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂对无机酸、有机酸、酚类、金属离子、酸性气体等多种物质具有显著的吸附效果，相比普通聚苯乙烯吸附树脂，该树脂对一些物质具有较大的吸附容量，对氯化氢的吸附容量可达10 mmol/g以上，对铜离子的吸附容量可达4.1 mmol/g以上，对二氧化碳的吸附容量达到3.35 mmol/g。
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公开(公告)号：CN109232557B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811352564.6
申请日：2018-11-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03 , C07D519/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种新型9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5和9‑O‑苯基桥连小檗碱二聚体7的合成方法。以小檗碱1为原料，脱去9号位上的甲基得到小檗红碱2，将2质子化并还原制得四氢小檗红碱3。3和碘代芳烃在氮气保护下进行C‑O交叉偶联反应得到产物4，然后经氧化得到目标9‑O‑芳基取代小檗碱衍生物5。小檗碱二聚体7则是通过3和4o的偶联，氧化得到。本发明的小檗碱衍生物具有脂溶性好、制备方法简单，产率高等优点。通过体外实验发现，此类小檗碱衍生物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用，因此在抗菌药物领域有着潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102718955B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210227818.8
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯及其制备方法聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯熔点为200～250℃，特性粘度为0.6～1.2dL/g，具有生物可降解性。本发明制备方法简单、原料成本低廉、产品性能与PET差异较小。共聚酯可以用作为纤维、薄膜、片材、瓶子和其他塑料品的制备。
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公开(公告)号：CN102718955A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210227818.8
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及一种聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯及其制备方法聚（对苯二甲酸乙二醇酯-CO-乙醇酸酯）共聚酯熔点为200～250℃，特性粘度为0.6～1.2dL/g，具有生物可降解性。本发明制备方法简单、原料成本低廉、产品性能与PET差异较小。共聚酯可以用作为纤维、薄膜、片材、瓶子和其他塑料品的制备。
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公开(公告)号：CN115197279B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210722547.7
申请日：2022-06-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C67/293 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成与性能3技术领域，具体涉及一种(sp)C^C螯合的环钯金属配合物及其合成方法和应用。13C核磁共振波谱法证明本发明的C^C二齿配体具有极强供电子能力。在Mizoroki‑Heck偶联反应中，这类环钯配合物较未成环的配合物和已有的环钯配合物均表现出更为优异的催化活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115197279A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210722547.7
申请日：2022-06-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C67/293 , C07C69/738 , C07C69/734 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成与性能技术领域，具体涉及一种(sp3)C^C螯合的环钯金属配合物及其合成方法和应用。13C核磁共振波谱法证明本发明的C^C二齿配体具有极强供电子能力。在Mizoroki‑Heck偶联反应中，这类环钯配合物较未成环的配合物和已有的环钯配合物均表现出更为优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN102718948A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210229158.7
申请日：2012-07-03
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及脂肪族聚草酸酯的制备方法步骤如下：A、将R1OOCCOOR2，二元醇，催化剂和稳定剂置于反应装置中，N2保护下，升温至120～180℃，反应物完全融化，恒温搅拌，保持反应的绝对压强在200kPa～600kPa，反应2～6h；B、抽真空，保持内温150-155℃，绝对压强在30kPa～40kPa中间保持1-2个小时，内温160-165℃，5kPa～15kPa之间保持1～2个小时；内温180～200℃，100Pa以下，保持1～4小时；出料，真空干燥；C、打碎上述固体，固相缩聚，温度100～125℃，绝对压强在100Pa以下，30～55小时。本发明解决了草酸或者是草酸酯的分解问题，所得聚草酸酯分子量、粘度较高。
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公开(公告)号：CN115505007B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211126261.9
申请日：2022-09-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与应用。首先合成季铵阳离子型双氮杂环卡宾钯配合物；再合成磺酸阴离子型双氮杂环卡宾钯配合物；最后季铵和磺酸根修饰的双氮杂环卡宾钯配合物在水中经卡宾配体重排反应合成磺基甜菜碱内盐型杂双氮杂环卡宾钯配合物，将该配合物应用于Suzuki偶联反应中的催化活性较高。
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公开(公告)号：CN118834244A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410799816.9
申请日：2024-06-20
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C45/68 , C07C49/784
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种氮杂环卡宾‑席夫碱型Csp2^Nsp2二齿环钯配合物及其合成方法与应用。这类配合物由苄胺或取代苄胺在醋酸钯存在条件下，于空气中被原位氧化并螯合配位，再经氮杂环卡宾配位而成。这类席夫碱型Csp2^Nsp2二齿配体具有较强的供电子能力，使金属中心电子云密度增大而更加有效地催化Suzuki‑Miruaya偶联反应。
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公开(公告)号：CN118702743A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410854546.7
申请日：2024-06-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种磺酰胺修饰的氮杂环卡宾配合物及其合成方法与应用。这类配合物以亚磺酸根修饰的氮杂环卡宾螯合钯配合物为原料，经与卤素单质或类似物发生氧化加成，再经还原消除生成的磺酰卤取代的氮杂环卡宾钯配合物为中间体，进一步与不同的胺反应制备而成。在抑制癌细胞增殖方面，这类由磺胺修饰的氮杂环卡宾钯配合物表现出较好的细胞毒性，普遍优于现有的抗癌金属药物顺铂。
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