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公开(公告)号：CN113265358B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110574203.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。
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公开(公告)号：CN113588946A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110844473.X
申请日：2021-07-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种猪肺炎支原体抗体间接ELISA检测用的重组蛋白，所述重组蛋白的氨基酸序列包括依次连接的标签载体氨基酸、猪肺炎支原体P46蛋白氨基酸、间隔蛋白氨基酸和猪肺炎支原体P36蛋白氨基酸。利用本发明所提供的重组蛋白能够作为包被抗原，进而建立一种操作简单、成本低、能有效鉴别阴阳性血清的间接ELISA检测方法，经检测该方法符合率高，且具有良好的特异性和重复性，为猪肺炎支原体的综合防治提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN105063172B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201510459749.7
申请日：2015-07-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种生物化学和分子生物学相结合快速筛选鉴定猪链球菌的方法，该方法分成两部分组装完成。首先利用自然界中链球菌属触酶试验阴性的特点，在30秒内即可快速排除触酶阳性的待测菌株，然后使用设计猪链球菌特异性引物，对待测菌株进行PCR检测。本发明综合利用生物化学和分子生物学相结合的优势，相比于国内外现行的检测方法，开展大规模的临床病原菌筛选鉴定时，能够节约50％以上的人工时，能够满足众多检测领域要求，在未来快速诊断检测领域会有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105445458A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510776242.4
申请日：2015-11-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 本发明公开了一种鉴别鸭坦布苏病毒感染动物和灭活苗免疫动物的ELISA检测试剂盒及其检测方法，属于检测试剂盒领域。本发明的试剂盒包括：鸭坦布苏病毒E重组蛋白包被酶标板、NS1重组蛋白包被酶标板、标准阳性对照血清、标准阴性对照血清、兔抗鸭酶标二抗、样品稀释液、浓缩洗液、TMB底物显色液和终止液。可对动物血清中的坦布苏病毒感染情况进行早期诊断，可做到早发现、早防控。同时使用E-ELISA和NS1-ELISA检测方法进行血清学调查，即可区别野毒感染动物和灭活疫苗免疫动物，根据血清学调查结果制定相应的防控策略，通过淘汰或诊治，逐步减少野毒感染动物数量，达到最终净化该病的目的。
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公开(公告)号：CN105002284A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510459748.2
申请日：2015-07-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种副鸡嗜血杆菌荧光定量PCR检测方法，选取具有高度特异性和保守性的hagA基因作为扩增靶基因，以SYBR Green I荧光染料为检测目标，通过荧光定量PCR反应条件的不断优化以及标准品的制备和标准曲线的建立，建立了SYBR Green I荧光染料与DNA嵌合的副鸡嗜血杆菌荧光定量PCR检测方法，可对副鸡嗜血杆菌hagA基因模板的DNA进行准确定量。本发明的方法具有特异性强、敏感性高、操作简单、检测快速、定量准确等优点，可用于副鸡嗜血杆菌的临床快速诊断，以及副鸡嗜血杆菌感染程度的定量分析，适合推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114031426B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111341355.3
申请日：2021-11-12
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明适用于无害化处理技术领域，提供了一种畜禽粪便无害化自动处理设备，包括箱体，所述箱体上分别安装有进料件和出料件，还包括：过滤打捞组件，设置在箱体内，用于对滤渣进行至少一次过滤打捞；驱动组件，用于驱动过滤打捞组件从箱体底部滑动到顶部实现打捞以及打捞后进行翻转卸料，本发明畜禽粪便无害化自动处理设备，能够有针对性的针对含有纤维的滤渣完成对滤渣的自动化处理，自动化程度高，有利于将滤渣从待处理物的分离，能够实现畜禽排泄物蕴含能量的较大化利用，同时，可以实现节约式自动化投药。
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公开(公告)号：CN113699150B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110966613.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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公开(公告)号：CN113699150A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110966613.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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公开(公告)号：CN106834538A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710018128.4
申请日：2017-01-11
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供一种鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和/或流行毒株一步法RT‑PCR诊断试剂盒，包括20μL RT‑PCR一步法酶、250μL酶缓冲液、300μL RNase Free dH2O、40μL混合引物、20μL阳性对照、20μL阴性对照、80μL DL2000及25μL 6×Loading Buffer；该试剂盒，与现有技术相比，具有操作简单，反转录与PCR扩增一步完成，减少了反应时间，避免了模板RNA的降解，提高了检测的敏感性等优点。该引物对猪传染性胃肠炎病毒、猪A群轮状病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒和猪捷申病毒的扩增结果均为阴性，该方法最低能检出1pg的猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和1pg的流行毒株模板，本试剂盒能广泛应用于基层检测机构，对猪场流行性腹泻病毒病的早期鉴别诊断、防控及净化有重要意义。
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公开(公告)号：CN106399203A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611024722.6
申请日：2016-11-17
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种山羊支原体肺炎亚种选择性分离培养基及其制备方法，属于兽医生物学技术领域。选择性分离培养基的成分为水解乳蛋白、酵母浸粉、葡萄糖、MEM培养基、PPLO肉汤粉、丙酮酸钠、1％酚红溶液、特异性生长抑制血清和去离子水。制备方法为：按配比称取水解乳蛋白、酵母浸粉、葡萄糖、MEM培养基、PPLO肉汤粉、丙酮酸钠、1％酚红溶液，溶解于去离子水，使用前，加入健康马血清和特异性生长抑制血清。本发明山羊支原体肺炎亚种选择性分离培养基用于临床分离培养山羊支原体肺炎亚种，提高了分离过程中支原体的生长速度，提高了山羊支原体肺炎亚种的分离率，分离率为80％以上。
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