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公开(公告)号：CN114539379B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202210214020.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K39/12
Abstract: 本发明公开了鸡AQP1突变型基因，突变型蛋白、该基因突变细胞系及其在细胞悬浮培养中的应用。本发明还公开了AQP1突变型细胞系的制备方法。本发明通过敲除了鸡胚成纤维细胞系DF‑1细胞AQP1蛋白第一个跨膜区后间隔序列，获得的AQP1突变型细胞系更易于悬浮驯化，且遗传性状稳定，不具有致瘤性，增殖病毒能力不受影响，应用到家禽病毒疫苗生产中，替代固相培养的疫苗生产工艺，可大幅度提高生产效率。
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公开(公告)号：CN117339297A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311504484.9
申请日：2023-11-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种病毒样本过滤浓缩设备，属于过滤设备技术领域，包括回转盘、初滤壳体、次滤壳体、活塞板、气筒和导液组件，回转盘上周向布设有若干个次滤壳体，初滤壳体装配于次滤壳体尾部，初滤壳体中密封滑动装配有活塞板，若干个气筒固定设置于初滤壳体一端，且与初滤壳体相连通，导液组件活动装配于回转盘一侧，用于向相邻侧的初滤壳体中输入待过滤的病毒样本原液，并回收多级过滤后的浓缩液，本发明通过在回转盘上周向装配有若干个初滤壳体和次滤壳体，并在若干个初滤壳体和次滤壳体之间设置有不同过滤等级的过滤膜，使得病毒原液在离心破碎的过程中，可沿管路连续流动，以实现多级过滤和浓缩液提取。
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公开(公告)号：CN114574632A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210237973.1
申请日：2022-03-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测PEV和PTV的直接扩增荧光RT‑PCR引物探针组和试剂盒及方法，所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针，其中，2条扩增PEV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示；1条扩增PEV的探针序列，其核酸序列如SEQ ID NO.5所示；2条扩增PTV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示；1条扩增PTV的探针序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，可用于直接扩增荧光RT‑PCR同时检测PEV和PTV，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快，成本低等显著优势，适宜临床大规模推广应用，具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN114574605A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210345627.5
申请日：2022-04-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液囊支原体的双重荧光PCR引物组和试剂盒及方法，本发明提供的引物组包括针对鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的特异性引物，所有引物长度均20个碱基左右，GC含量在40％～60％，引物间无互补序列，熔解温度相差小于5℃，引物内无互补序列及二级结构。本发明提供的试剂盒同时含有鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的引物组，扩增时4条引物之间不互相干扰，使用本发明试剂盒一次扩增反应，可完成两种病原筛查，有效克服了现有试剂盒不能同时检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的弊端，为鸡场鸡肠炎沙门氏菌病和滑液支原体病两种疾病的净化提供了强有力的技术支撑，具有较高的实用价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119662391A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411926635.4
申请日：2024-12-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种病毒样本的采集装置，属于病毒样本采集技术领域，包括采集管，所述装液管的内部设置有辅助装置，所述辅助装置包括挡片，所述挡片的一侧固定连接有薄膜，所述管盖的顶端设置有密封装置，所述密封装置包括直筒，所述直筒的内壁滑动连接有圆杆。本方案中辅助装置和密封装置能够将病毒核酸保存液单独装在装液管内部并通过挡片与薄膜隔开，使得初次打开采集装置时装液管内部的病毒核酸保存液不会漏出，并通过使第一气囊和第二气囊内部的空气进入气囊片与环槽内部，使气囊片膨胀对管盖内壁顶端与采集管顶端的接触处进行密封，提升采集装置的密封效果，尽可能地避免采集管内部的病毒核酸保存液通过管盖与采集管顶端的缝隙处漏出。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118985470A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411288569.2
申请日：2024-09-14
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及生猪食料技术领域，具体为一种养殖生猪食料自动下料器，包括下料器本体，所述下料器本体的表面固定连接有控制箱，所述下料器本体的一侧表面设置有电机本体，所述下料器本体的表面一侧固定连接有第一出料管和第二出料管，所述下料器本体的一侧表面固定连接有进料管，所述进料管的表面设置有加强装置，所述加强装置的表面设置有控制面板，所述加强装置将进入下料器本体中的食料中含有的结团结块物质预先打散搅拌，本发明在使用下料器本体对食料进行下料打散时，可以更加的高效，不易使结团物质在下料器本体过度耗费打散的时间，进而减少了能耗，提高了下料器本体的使用效果和工作效率。
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公开(公告)号：CN111849990B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202010770696.1
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N15/39 , C12N7/01 , C07K14/065 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种gRNA，所述gRNA序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，本发明还公开了重组质粒、ORF016基因缺失型山羊痘病毒株及其制备方法和应用。本发明首次通过基因敲除方法获得了ORF016基因缺失型山羊痘病毒株，该方法是首次将CRISPR技术在山羊痘病毒中进行应用，同时本发明采用了反向转染方法对ORF016基因进行了敲除，该方法的敲除效率达到了31.6%，远远高于现有技术中的敲除效率。同时，本发明所获得的SDLVDUORF016毒株是一株仅缺失ORF016的毒株，基因的缺失对其生长特性没有影响，该毒株可用于山羊痘疫苗、检测试剂、山羊痘病毒鉴定等用途。
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公开(公告)号：CN114539379A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210214020.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K39/12
Abstract: 本发明公开了鸡AQP1突变型基因，突变型蛋白、该基因突变细胞系及其在细胞悬浮培养中的应用。本发明还公开了AQP1突变型细胞系的制备方法。本发明通过敲除了鸡胚成纤维细胞系DF‑1细胞AQP1蛋白第一个跨膜区后间隔序列，获得的AQP1突变型细胞系更易于悬浮驯化，且遗传性状稳定，不具有致瘤性，增殖病毒能力不受影响，应用到家禽病毒疫苗生产中，替代固相培养的疫苗生产工艺，可大幅度提高生产效率。
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公开(公告)号：CN111848772B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010770180.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了SAMD9突变型蛋白，所述SAMD9突变型蛋白的氨基酸序列缺少第61~448位氨基酸。本发明还公开了编码该蛋白的基因、细胞系及其在制备山羊痘病毒疫苗中的应用。本发明还公开了SAMD9突变型蛋白的Vero细胞系的制备方法。本发明通过基因编辑技术敲除了Vero细胞SAMD9基因的AlbA_2结构域及其两侧序列，以降低Vero细胞的病毒抑制功能，获得的SAMD9突变型蛋白Vero细胞对山羊痘病毒具有更高的易感性，且遗传性状稳定，能够应用到山羊痘病毒等病毒疫苗生产中，替代原代细胞疫苗生产工艺，大幅度降低生产成本，并提高疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN112575119A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011162977.5
申请日：2020-10-27
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种快速检测禽白血病毒J亚群的RPA引物和探针、试剂盒及检测方法。该快速检测禽白血病毒J亚群的RPA引物的正向引物序列如SEQ ID No.1所示、反向引物序列如SEQ ID No.2所示；探针序列如SEQ ID No.3所示。本发明所建立的RPA方法可实现对ALV‑J亚群的快速检测，RPA检测限为10copies/μL；RPA仅特异性扩增禽白血病病毒J亚群GP85基因。采用本发明的引物和探针及检测方法具有优异的特异性、敏感性，简便、快速，实现了禽白血病毒J亚群现场快速检测；为禽白血病J亚群的临床快速检测提供了一种新的可靠的快速检测工具。
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