鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113265358A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110574203.1

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用,制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液,再接种相应培养基扩大培养,收获,分别经甲醛溶液灭活,浓缩,两种菌液按一定体积配比,加入终浓度为质量分数为3%的结晶紫溶液染色和体积分数为10%的甘油,混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理,成本低,稳定性好,制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体,具有敏感性高,诊断快速,特异性强,凝集效果易于观察等优点,显著节约检测时间和检测费用,临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测,淘汰病鸡,实现疾病净化。

    一种RT-nPCR鉴别猪瘟强毒和弱毒疫苗的诊断方法

    公开(公告)号:CN102808039A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201110142792.2

    申请日:2011-05-30

    Abstract: 本发明涉及一种能够鉴别猪瘟强毒和弱毒疫苗的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的诊断方法。该方法设计合成了4条引物,引物P1、P2和P4是根据CSFV的高度保守区设计的,用引物P1/P2/P4进行套式PCR能从强毒和弱毒基因组扩增出一条609bp的目的片段,根据此片段的有无,可以判断是否为猪瘟病毒感染;引物P3是根据弱毒的高度保守区设计的,用引物P1/P3/P4进行套式PCR只能从弱毒基因组扩增出一条237bp的目的片段,而以引物P2/P3/P4进行复合PCR,强毒只能扩增出一条609bp的目的片段,而弱毒能同时扩增出一条609bp和一条237bp的目的片段。本方法准确度高,快速便捷,能立即判断发病猪是强毒或者弱毒疫苗感染,并且没有假阴性,减少了对未感染免疫猪的误杀。

    鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113265358B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202110574203.1

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用,制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液,再接种相应培养基扩大培养,收获,分别经甲醛溶液灭活,浓缩,两种菌液按一定体积配比,加入终浓度为质量分数为3%的结晶紫溶液染色和体积分数为10%的甘油,混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理,成本低,稳定性好,制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体,具有敏感性高,诊断快速,特异性强,凝集效果易于观察等优点,显著节约检测时间和检测费用,临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测,淘汰病鸡,实现疾病净化。

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