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公开(公告)号：CN112877479A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110396251.6
申请日：2021-04-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬活疫苗中外源病毒快速检测引物及其在试剂盒中的应用，该引物包括针对非洲猪瘟病毒的特异性引物Ⅰ、针对牛病毒性腹泻病毒的特异性引物Ⅱ和针对猪圆环病毒2型的特异性引物Ⅲ；将引物应用于试剂盒中，在一个反应体系中同时完成非洲猪瘟病毒(ASFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪圆环病毒2型(PCV2)三种病原快速筛查检测；通过检测引物的设置，可提高检测ASFV、BVDV、PCV2三种病原的特异性、稳定性和灵敏度；该试剂盒在应用时，具有操作简单、检测时间短、且不受检测人员水平和实验室水平限制的优点。
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公开(公告)号：CN116083643A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211029350.1
申请日：2022-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州职业学院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测GAstV和RA的荧光PCR引物探针组及试剂盒和方法，所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针，其中，2条扩增GAstV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示；1条扩增GAstV的探针，其核酸序列如SEQ ID NO.17所示；2条扩增RA的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.11～12所示；1条扩增RA的探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示，可用于同时检测GAstV和RA，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快，成本低等优势，适宜临床大规模推广应用，具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN116219074A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310063642.5
申请日：2023-01-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物疫病分子生物学检验试剂领域，具体涉及一种检测新型鹅细小病毒的Cycleave荧光PCR引物探针组及应用、检测试剂盒。检测新型鹅细小病毒的Cycleave荧光PCR引物探针组，包括核苷酸序列为SEQ ID NO:1的新型鹅细小病毒检测正向引物NGPV‑F、核苷酸序列为SEQ ID NO:2的新型鹅细小病毒检测反向引物NGPV‑R和核苷酸序列为SEQ IDNO:7的新型鹅细小病毒检测探针NGPV‑P。本发明引物探针组、检测试剂盒具有特异性好、灵敏度高、结果准确、可实现高通量检测等优势，适宜大规模推广应用，具有较高的商业价值和良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265358B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110574203.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。
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公开(公告)号：CN106834538A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710018128.4
申请日：2017-01-11
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2521/107 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供一种鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和/或流行毒株一步法RT‑PCR诊断试剂盒，包括20μL RT‑PCR一步法酶、250μL酶缓冲液、300μL RNase Free dH2O、40μL混合引物、20μL阳性对照、20μL阴性对照、80μL DL2000及25μL 6×Loading Buffer；该试剂盒，与现有技术相比，具有操作简单，反转录与PCR扩增一步完成，减少了反应时间，避免了模板RNA的降解，提高了检测的敏感性等优点。该引物对猪传染性胃肠炎病毒、猪A群轮状病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒和猪捷申病毒的扩增结果均为阴性，该方法最低能检出1pg的猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和1pg的流行毒株模板，本试剂盒能广泛应用于基层检测机构，对猪场流行性腹泻病毒病的早期鉴别诊断、防控及净化有重要意义。
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公开(公告)号：CN114574632A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210237973.1
申请日：2022-03-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测PEV和PTV的直接扩增荧光RT‑PCR引物探针组和试剂盒及方法，所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针，其中，2条扩增PEV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示；1条扩增PEV的探针序列，其核酸序列如SEQ ID NO.5所示；2条扩增PTV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示；1条扩增PTV的探针序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，可用于直接扩增荧光RT‑PCR同时检测PEV和PTV，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快，成本低等显著优势，适宜临床大规模推广应用，具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN114574605A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210345627.5
申请日：2022-04-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液囊支原体的双重荧光PCR引物组和试剂盒及方法，本发明提供的引物组包括针对鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的特异性引物，所有引物长度均20个碱基左右，GC含量在40％～60％，引物间无互补序列，熔解温度相差小于5℃，引物内无互补序列及二级结构。本发明提供的试剂盒同时含有鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的引物组，扩增时4条引物之间不互相干扰，使用本发明试剂盒一次扩增反应，可完成两种病原筛查，有效克服了现有试剂盒不能同时检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的弊端，为鸡场鸡肠炎沙门氏菌病和滑液支原体病两种疾病的净化提供了强有力的技术支撑，具有较高的实用价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113265358A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110574203.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。
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