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公开(公告)号：CN118006443B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410209083.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种生物疫苗生产发酵装置，具体涉及疫苗生产设备技术领域，包括罐体、旋转轴、安装部、旋转杆、转动柱、消泡针、平移单元，平移单元设于罐体内，且用于在旋转轴旋转时，驱动旋转杆在安装部上水平滑动。消泡针旋转半径尺寸为相邻两个转动柱间距尺寸的一半，使得平移单元在驱动旋转杆在安装部上水平运动，进而使得消泡针的消泡区域能够覆盖罐体蛋白原液的液面各处，减少消泡针的消泡盲区；驱动结构驱动驱动盘进行旋转，使得驱动盘上的偏心孔能够产生绕旋转轴轴向的旋转，进而使得旋转杆能够绕旋转轴进行旋转，同时也能产生水平运动，进而使得消泡针的消泡盲区较小，结构简单且无需设置电气控制设备，减少了制造成本。
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公开(公告)号：CN114934020B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210113778.8
申请日：2022-01-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/34 , C12N7/00 , C12Q1/02 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/215 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14 , A01N1/02 , C12R1/91 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了猪视网膜上皮细胞系(WWX04‑PR)及其建立方法和应用，本发明猪视网膜上皮细胞易于培养，生长速度较快，能稳定传代，细胞活率高、纯度高且能很好保藏；通过无菌获取猪眼球组织分离获得高活力的原代猪视网膜细胞，然后导入含有猪腺病毒E1基因的真核表达质粒pCI‑neo‑E1，筛选和扩大培养，获得一株可稳定传代猪视网膜上皮细胞系；得到的细胞系能够用于生产猪圆环病毒、猪伪狂犬病毒、猪流行性腹泻病毒等疫苗抗原，还可用于临床野毒分离鉴定。该细胞系可作为人类视网膜相关疾病研究的细胞模型，也是研究中枢神经系统发育和功能的经典模型。
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公开(公告)号：CN110794148B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911076215.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 海南省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了猪炎症小体NLRP3的双抗夹心ELISA定量检测试剂盒及其应用，双抗夹心ELISA定量检测试剂盒通过在固相载体上包被生物保藏号为CCTCC NO：C201973的杂交瘤细胞株9H5分泌的单克隆抗体，通过检测抗体、底物显色和标准曲线实现定量检测，实现快速检测猪炎症小体NLRP3，并且该试剂盒具有灵敏度高的优点，稳定性好，弥补了现有市场猪炎症小体NLRP3检测的空缺。
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公开(公告)号：CN113699150B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110966613.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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公开(公告)号：CN113699150A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110966613.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104152403B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201410408788.X
申请日：2014-08-19
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种建立鹅胚上皮细胞系的方法及建立的鹅胚上皮细胞系。本发明涉及一种建立鹅胚上皮细胞系的方法，其特征在于将原代鹅胚胎组织贴壁法、差速酶消化法和单克隆筛选方法相结合，优化了原代培养条件。此方法操作方法简便，便于推广应用。本发明还涉及所述方法建立的鹅上皮细胞系，其保藏号为CCTCC C2014137，该细胞系的建立解决了目前尚未有完善的鹅源细胞系的问题。本发明还涉及一种用于培养和/或增殖小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的待感染宿主细胞即为或包括所述的鹅胚上皮细胞系。本发明，验证了所述鹅胚上皮细胞系对小鹅瘟病毒、番鸭细小病毒及I型鸭肝炎病毒及新型鸭肝炎病毒感染的敏感特性。
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公开(公告)号：CN103725644B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310334797.4
申请日：2013-08-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N5/073
Abstract: 本发明“樱桃谷鸭胚上皮细胞系及其建立方法”属于细胞生物学领域。建立方法是无菌取9?12日龄的鸭胚组织，剪成组织块后，将其向下贴于培养孔的底部，然后加入培养液在二氧化碳培养箱中、37℃下进行贴板培养。本发明基于该方法得出了一株高活率、高纯度的樱桃谷鸭胚上皮细胞系株并进行了生物保藏，该细胞系与原代细胞相比，细胞形态以生理特性有明显差异，可以连续稳定传代，营养要求低，生长周期短，适合大规模培养为基因工程、细胞工程、免疫学和分子生物学等生命科学研究提供大量高品质的细胞材料；也可作为家禽体细胞克隆育种的供体细胞；还可作为鸭病毒分离和疫苗生产的主要原材料。
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公开(公告)号：CN117339297A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311504484.9
申请日：2023-11-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种病毒样本过滤浓缩设备，属于过滤设备技术领域，包括回转盘、初滤壳体、次滤壳体、活塞板、气筒和导液组件，回转盘上周向布设有若干个次滤壳体，初滤壳体装配于次滤壳体尾部，初滤壳体中密封滑动装配有活塞板，若干个气筒固定设置于初滤壳体一端，且与初滤壳体相连通，导液组件活动装配于回转盘一侧，用于向相邻侧的初滤壳体中输入待过滤的病毒样本原液，并回收多级过滤后的浓缩液，本发明通过在回转盘上周向装配有若干个初滤壳体和次滤壳体，并在若干个初滤壳体和次滤壳体之间设置有不同过滤等级的过滤膜，使得病毒原液在离心破碎的过程中，可沿管路连续流动，以实现多级过滤和浓缩液提取。
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公开(公告)号：CN114574632A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210237973.1
申请日：2022-03-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测PEV和PTV的直接扩增荧光RT‑PCR引物探针组和试剂盒及方法，所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针，其中，2条扩增PEV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～2所示；1条扩增PEV的探针序列，其核酸序列如SEQ ID NO.5所示；2条扩增PTV的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3～4所示；1条扩增PTV的探针序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，可用于直接扩增荧光RT‑PCR同时检测PEV和PTV，具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快，成本低等显著优势，适宜临床大规模推广应用，具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN114574605A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210345627.5
申请日：2022-04-02
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液囊支原体的双重荧光PCR引物组和试剂盒及方法，本发明提供的引物组包括针对鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的特异性引物，所有引物长度均20个碱基左右，GC含量在40％～60％，引物间无互补序列，熔解温度相差小于5℃，引物内无互补序列及二级结构。本发明提供的试剂盒同时含有鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的引物组，扩增时4条引物之间不互相干扰，使用本发明试剂盒一次扩增反应，可完成两种病原筛查，有效克服了现有试剂盒不能同时检测鸡肠炎沙门氏菌和滑液支原体的弊端，为鸡场鸡肠炎沙门氏菌病和滑液支原体病两种疾病的净化提供了强有力的技术支撑，具有较高的实用价值和广阔的应用前景。
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