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公开(公告)号:CN116219074A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310063642.5
申请日:2023-01-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及动物疫病分子生物学检验试剂领域,具体涉及一种检测新型鹅细小病毒的Cycleave荧光PCR引物探针组及应用、检测试剂盒。检测新型鹅细小病毒的Cycleave荧光PCR引物探针组,包括核苷酸序列为SEQ ID NO:1的新型鹅细小病毒检测正向引物NGPV‑F、核苷酸序列为SEQ ID NO:2的新型鹅细小病毒检测反向引物NGPV‑R和核苷酸序列为SEQ IDNO:7的新型鹅细小病毒检测探针NGPV‑P。本发明引物探针组、检测试剂盒具有特异性好、灵敏度高、结果准确、可实现高通量检测等优势,适宜大规模推广应用,具有较高的商业价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114959119A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210707494.1
申请日:2022-06-21
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了基于双重荧光RT‑PCR鉴别检测试剂盒、方法及应用,具体涉及分子生物学检测技术领域,包括RHDV和RHDV2引物探针组,所述RHDV和RHDV2引物探针组包括针对经典RHDV的特异性引物对、TaqMan探针和针对RHDV2的特异性引物对、TaqMan探针;所述针对经典RHDV的特异性引物对包括正向引物序列如SEQ ID NO.1所示和反向引物序列SEQ IDNO.2所示。本发明通过4条引物及2条探针加入同一荧光RT‑PCR反应体系中,彼此之间不干扰检测效果,一次加样进行扩增,实时观察扩增结果,有效克服了现有试剂盒操作繁琐,时间长,特异性差的缺陷,能用于临床经典RHDV和RHDV2疑似样本的快速鉴别检测。适用于科研单位和基层单位RHD的流行病学调查和疾病检测,具有良好的商业应用前景,对我国RHD的防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN113265358B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202110574203.1
申请日:2021-05-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , G01N33/531 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/42 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用,制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液,再接种相应培养基扩大培养,收获,分别经甲醛溶液灭活,浓缩,两种菌液按一定体积配比,加入终浓度为质量分数为3%的结晶紫溶液染色和体积分数为10%的甘油,混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理,成本低,稳定性好,制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体,具有敏感性高,诊断快速,特异性强,凝集效果易于观察等优点,显著节约检测时间和检测费用,临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测,淘汰病鸡,实现疾病净化。
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公开(公告)号:CN113444842A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110970292.1
申请日:2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于狐狸逆转录病毒检测的特异引物组及PCR检测试剂盒的应用,引物组包括两对引物,其中:第一对引物:上游引物1如SEQ ID No.1‑F所示、下游引物1如SEQ ID No.1‑R所示;第二对引物:上游引物2如SEQ ID No.2‑F所示;下游引物2如SEQ ID No.2‑R所示。该特异性引物组在PCR检测中的应用,具体为将该特异性引物组在PCR检测试剂盒中进行应用。使用该特异性引物组,可提高PCR的敏感性和特异性,进而提高对狐狸逆转录病毒检测的准确性,将该特异性引物应用于PCR检测试剂盒中,可实现对该狐狸逆转录病毒进行快速、准确的检测,且样品处理过程和检测过程简单。
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公开(公告)号:CN112391497A
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN202011372195.4
申请日:2020-11-30
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 深圳市康百得生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学检验的技术领域,本发明提供了一种引物探针组及其应用和一种检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组包括针对非洲猪瘟病毒的特异性引物、非洲猪瘟病毒探针、针对猪流行性腹泻病毒的特异性引物、猪流行性腹泻病毒探针。本发明提供的试剂盒同时含有非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的引物探针组,4条引物及2条探针同时加入一个反应体系,不互相干扰,使用本发明的试剂盒检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒时,一次扩增反应可完成两种病原筛查,有效克服了现有试剂盒不能同时检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的弊端。
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公开(公告)号:CN116083643A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211029350.1
申请日:2022-08-25
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 滨州职业学院
Abstract: 本发明公开了一种用于同时检测GAstV和RA的荧光PCR引物探针组及试剂盒和方法,所述引物探针组包括4条不同的引物和2条不同的探针,其中,2条扩增GAstV的引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.3~4所示;1条扩增GAstV的探针,其核酸序列如SEQ ID NO.17所示;2条扩增RA的引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO.11~12所示;1条扩增RA的探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示,可用于同时检测GAstV和RA,具有操作简单、灵敏度高、特异性好、检测速度快,成本低等优势,适宜临床大规模推广应用,具有良好的推广价值和应用前景。
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公开(公告)号:CN110699328B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201910772848.9
申请日:2019-08-21
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 深圳市康百得生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物病毒领域,具体的说是一种B型猪肠道病毒及其应用,所述B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV‑B,保藏号为:CGMCC No.10405,命名为Ch‑SDbz‑W2Y以及B型猪肠道病毒在卵黄抗体中的应用,B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV‑B基因组全长序列7382bp,其中包含5'端的非编码区为812bp、3'端的非编码区为72bp;本发明提供的一种B型猪肠道病毒,经过筛选、分离的一株新猪源肠道病毒,该分离株的分离筛选为猪源肠道病毒的全基因组变异、重组监测提供生物信息,利用该毒株制备动物免疫血清,为蛋白变异提供新的生物信息,为后续猪源肠道病毒的研究提供依据,对后续的PEV‑B的遗传进化信息研究奠定基础,对掌握猪肠道病毒的重组、溯源,丰富病毒库具有重大意义。
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公开(公告)号:CN111218528A
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN202010167385.6
申请日:2020-03-11
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域,具体涉及基于双基因检测非洲猪瘟病毒的PCR引物组、试剂盒及应用。本发明中的引物组及方法的检测特异性高、重复性好、灵敏度高,同时具有操作简便,检测时间短等优势,可有效地降低假阳性结果的出现,降低阳性对照对检测环境的影响,在非洲猪瘟病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN112877479A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110396251.6
申请日:2021-04-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬活疫苗中外源病毒快速检测引物及其在试剂盒中的应用,该引物包括针对非洲猪瘟病毒的特异性引物Ⅰ、针对牛病毒性腹泻病毒的特异性引物Ⅱ和针对猪圆环病毒2型的特异性引物Ⅲ;将引物应用于试剂盒中,在一个反应体系中同时完成非洲猪瘟病毒(ASFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪圆环病毒2型(PCV2)三种病原快速筛查检测;通过检测引物的设置,可提高检测ASFV、BVDV、PCV2三种病原的特异性、稳定性和灵敏度;该试剂盒在应用时,具有操作简单、检测时间短、且不受检测人员水平和实验室水平限制的优点。
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公开(公告)号:CN113444841B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110970275.8
申请日:2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种狐狸逆转录病毒SYBR GreenⅠ荧光RT‑PCR试剂盒及使用方法,试剂盒包括核酸释放剂、2×One step TB Green RT‑PCR BufferⅢ、酶混合液、阴性对照、阳性对照和引物组;该引物组核苷酸序列为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的特定碱基序列;使用方法包括准备待测样本模板、荧光RT‑PCR扩增和结果分析。将该检测引物用于SYBR GreenⅠ荧光RT‑PCR试剂盒中,使该试剂盒既具有适用性广、适用性强的优点,又具有检测的准确度高、特异性强的优点;另外,使用该试剂盒,一次加样可完成狐狸逆转录病毒检测,检测过程简单、易于操作。
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