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公开(公告)号：CN105145403B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510465039.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: A01K31/00
Abstract: 本发明提供一种圈养笼，包括笼子、笼盖和网袋，笼子为具有向上的开口面的方体，笼盖扣于所述笼子顶端的开口处，笼子的底面分为两块可拆分的活动板，两块活动板向笼子的外侧拉出后可悬挂在笼子底部的边缘上，笼子底部的外侧面的边缘设有多个钩子，网袋上设有与所述钩子对应的扣环，网袋通过扣环钩在钩子上可悬挂在笼子底部的正下方，网袋与笼子底部留有空隙；本发明的有益效果是：在笼子底部设计的网袋具有快速收蛋的功能，有效的提高工作效率，设计简单，方便实用。
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公开(公告)号：CN118962130A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411123799.3
申请日：2024-08-16
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，提供了一种检测驴冠状病毒抗体的间接ELISA试剂盒。该试剂盒以如SEQ ID NO:1所示的重组驴冠状病毒N蛋白作为包被抗原。本发明填补了驴冠状病毒抗体检测技术的空缺，检测方法特异性高、敏感性高、操作简单，且可在短时间内完成一次检测，适用于大规模推广使用和生产。
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公开(公告)号：CN118773056A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410920668.1
申请日：2024-07-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N1/20 , A61K39/112 , A61K39/39 , A61P31/04 , C07K14/255 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/42 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于兽医药制备技术领域，提供了一种马流产沙门氏菌灭活疫苗，以马流产沙门氏菌C.SDLCYANG.2021为抗原，以纳米铝胶和/或马流产沙门氏菌重组鞭毛蛋白为佐剂。该疫苗免疫小鼠后可以完全抵抗强菌株的攻击，且添加重组鞭毛蛋白后可以明显降低马流产沙门氏菌在脾脏的荷菌数量；免疫驴群后安全性好、免疫后无全身和局部不良反应，不影响采食，且保护力良好，可用于预防该类病原菌导致的怀孕马属母畜的流产。
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公开(公告)号：CN106868212B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201710159937.7
申请日：2017-03-17
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物及检测方法，属于禽类病毒检测技术领域。本发明Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物由上游引物和下游引物组成；所述上游引物如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物如SEQ ID NO.2所示。Ⅰ亚群禽腺病毒检测方法，包括使用所述的Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物进行PCR扩增反应。所述PCR扩增反应产物出现494bp片段时为阳性，否则为阴性。本发明方法为能够检测Ｉ亚群禽腺病毒A、B、C、D、E等5个种共12个血清型的通用方法，具有通用性好、特异性强、敏感性高、操作方便、快速准确等特点。
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公开(公告)号：CN106868212A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710159937.7
申请日：2017-03-17
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了一种Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物及检测方法，属于禽类病毒检测技术领域。本发明Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物由上游引物和下游引物组成；所述上游引物如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物如SEQ ID NO.2所示。Ⅰ亚群禽腺病毒检测方法，包括使用所述的Ⅰ亚群禽腺病毒通用型PCR检测引物进行PCR扩增反应。所述PCR扩增反应产物出现494bp片段时为阳性，否则为阴性。本发明方法为能够检测Ｉ亚群禽腺病毒A、B、C、D、E等5个种共12个血清型的通用方法，具有通用性好、特异性强、敏感性高、操作方便、快速准确等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119881304A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510203512.6
申请日：2025-02-24
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 青岛农业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , C12N15/09 , C12N15/11 , C12N15/62
Abstract: 本发明适用于生物检测应用领域，提出了一种RHDV2抗体间接ELISA检测试剂盒及测定方法，包括抗原包被的ELISA板、RHDV2阴性血清、RHDV2阳性血清；根据抗原表位分析，设计截短原核表达RHDV2VP60‑1、RHDV2VP60‑2、RHDV2VP60‑3、RHDV2VP60‑4四段抗原表位，从中筛选生物活性与稳定性最优的重组蛋白RHDV2VP60‑2；以重组蛋白RHDV2VP60‑2为抗原建立间接ELISA抗体检测方法，并对反应条件进行优化。综上，本发明的检测试剂盒敏感性高，能够快速精准的检测RHDV2。
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公开(公告)号：CN111848772B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010770180.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了SAMD9突变型蛋白，所述SAMD9突变型蛋白的氨基酸序列缺少第61~448位氨基酸。本发明还公开了编码该蛋白的基因、细胞系及其在制备山羊痘病毒疫苗中的应用。本发明还公开了SAMD9突变型蛋白的Vero细胞系的制备方法。本发明通过基因编辑技术敲除了Vero细胞SAMD9基因的AlbA_2结构域及其两侧序列，以降低Vero细胞的病毒抑制功能，获得的SAMD9突变型蛋白Vero细胞对山羊痘病毒具有更高的易感性，且遗传性状稳定，能够应用到山羊痘病毒等病毒疫苗生产中，替代原代细胞疫苗生产工艺，大幅度降低生产成本，并提高疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN112322613A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011191934.X
申请日：2020-10-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明适用于微生物技术领域，提供了一种核酸免提取试剂，包括如下组分：Chelex‑100、Triton X‑100、Tris‑Cl、NaCl和洋地黄皂苷；各组分中，Chelex‑100、Triton X‑100和洋地黄皂苷的质量浓度分别为0.8～1.2％、0.3～0.5％和1.3～1.7％，Tris‑Cl和NaCl的摩尔浓度分别为45～55mmol/L和80～120mmol/L；本发明还提供了核酸免提取试剂的使用方法。借此，本发明温度适应范围广，能够在较差的实验环境中进行样品处理和核酸提取，耗时短，效率高，使用便捷且生产成本低，具有较高的市场推广价值。
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公开(公告)号：CN111848772A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010770180.7
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明公开了SAMD9突变型蛋白，所述SAMD9突变型蛋白的氨基酸序列缺少第61~448位氨基酸。本发明还公开了编码该蛋白的基因、细胞系及其在制备山羊痘病毒疫苗中的应用。本发明还公开了SAMD9突变型蛋白的Vero细胞系的制备方法。本发明通过基因编辑技术敲除了Vero细胞SAMD9基因的AlbA_2结构域及其两侧序列，以降低Vero细胞的病毒抑制功能，获得的SAMD9突变型蛋白Vero细胞对山羊痘病毒具有更高的易感性，且遗传性状稳定，能够应用到山羊痘病毒等病毒疫苗生产中，替代原代细胞疫苗生产工艺，大幅度降低生产成本，并提高疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN113699150B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110966613.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞生物学领域，具体涉及一种PKR基因敲减Marc‑145细胞系。本发明提供了一种利用RNAi敲减PKR基因的siRNA的正向和反向序列如SEQ ID NO:1‑2所示；shRNA的序列如SEQ ID NO:3所示。将含如SEQ ID NO:3所示目的基因序列的表达载体转染Marc‑145细胞系，筛选后可获得能够稳定遗传的PKR蛋白表达量降低的细胞系：Marc‑145∧143，该细胞系中PKR蛋白表达量降低不低于90%。该siRNA、shRNA或Marc‑145∧143细胞系可用于生产预防或治疗NDV、PRRSV或PRV的药剂或疫苗。
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