公开(公告)号：CN100546576C

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：CN200610088016.8

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。

公开(公告)号：CN118184635A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410328150.9

申请日：2024-03-21

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  李荣 ,  王洋 ,  梁玉茹 ,  蔡莉 ,  刘学松 ,  石静波 ,  刘新华 ,  罗启超 ,  李涛 ,  李冲 ,  熊鹏飞 ,  吴正兴 ,  洪亚玲

IPC: C07D405/04 ,  C07D217/24 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域，具体涉及一种喹啉酮类化合物、药物组合物及其应用，公开了芳基内酰胺环类化合物其化学结构，这种喹啉酮类化合物与已有的HIF‑1抑制剂均不相同，是一类全新结构的HIF‑1抑制剂。此外，与HIF‑1抑制剂芳基甲酰胺类化合物AMSP‑30m相比，这种喹啉酮类化合物在滑膜细胞中对HIF‑1具有更好的抑制作用，且在体内对关节炎动物具有治疗作用。

公开(公告)号：CN117430521A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311137636.6

申请日：2023-09-05

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘学松 ,  石静波 ,  刘明明 ,  徐涛 ,  吴心洁 ,  钱锦璨 ,  詹宏申 ,  蔡莉 ,  李晨曦 ,  谢天 ,  朱素芬 ,  吴奕扬 ,  刘新华

IPC: C07C231/12 ,  C07C237/12

Abstract: 本发明公开了一种L‑γ‑谷氨酰基‑3‑羧基‑4‑硝基苯胺铵盐的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明在路易斯酸的催化作用下以5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸与3‑硝基邻苯二甲酰‑L‑谷氨酸酐为起始原料经缩合反应和肼解反应合成Glupa‑C，相对于传统的碱性制备条件来说，避免了剧毒试剂的使用和制备过程中发生爆炸的安全隐患，减小了生产风险，降低了能耗；并且本发明提供的合成方法可以使产物Glupa‑C的总收率达到47.8％，纯度达到99.96％，适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN115340497A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202211042283.7

申请日：2022-08-29

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  孟晓明 ,  李涛 ,  谢帅帅 ,  闫尧瑶 ,  雷岑岑 ,  陈祖望 ,  刘新华 ,  李荣 ,  刘学松 ,  石静波 ,  张子豪 ,  顾明震 ,  李冲 ,  熊鹏飞 ,  张波

IPC: C07D239/42 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种二芳基嘧啶酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，公开了二芳基嘧啶酰胺类化合物其化学结构，与已有的TGF‑β/ALK5抑制剂均不相同，是一类全新结构的TGF‑β/ALK5抑制剂，这些化合物可以抑制TGF‑β/ALK5信号通路，从而可能成为预防和/或治疗包括但不限于肾脏、肝脏、肺脏等器官纤维化相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN112920124A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN202110129457.2

申请日：2021-01-29

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  陈星 ,  石静波 ,  刘明明 ,  闫尧瑶 ,  张照燕 ,  张发敏

IPC: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61K31/541

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶‑2,4‑二胺类化合物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，本发明的嘧啶‑2,4‑二胺类化合物可用于生物学或药理学现象，组织蛋白酶C参与的信号通路传导研究，以及对于新型组织蛋白酶C抑制剂的评价；并且经体外和体内抗组织蛋白酶C活性筛选，结果显示其对组织蛋白酶C表现出较强的抑制活性；经体内抗中性粒细胞丝氨酸蛋白酶活性筛选，结果显示其对中性粒细胞丝氨酸蛋白酶表现出较强的抑制活性；经体内抗炎症活性筛选，结果显示其对炎症疾病模型有效的治疗作用；同时毒性较低，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN108178760B

公开(公告)日：2020-02-18

申请号：CN201711446400.5

申请日：2017-12-27

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  石静波 ,  陈冉 ,  王宝石 ,  汤文建 ,  陈留赠 ,  汪洋

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A01N43/90 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明公开了一种如结构通式I的所示的嘧啶并吡唑杂环化合物、制备方法、用途。本发明的吡唑并嘧啶骨架及其生物电子等排体为杂环类化合物，整体制备方法简单，能够快速制得吡唑并嘧啶的化合物。

公开(公告)号：CN110407824A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910730990.7

申请日：2019-08-08

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  王洋 ,  刘新华 ,  梁玉茹 ,  朱仲珍 ,  李荣 ,  石静波

IPC: C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D213/81 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D271/10 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D213/38 ,  C07C233/65 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/505 ,  A61K31/341 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，更具体地，本发明公开了一类芳基甲酰胺类化合物及其制备方法，本发明还涉及所述化合物在制备预防或治疗缺氧诱导因子上调导致的疾病的药物中的应用，在制备预防或治疗抗肿瘤或抗视网膜血管性病变的药物上的应用，以及含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN101411743A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200810182203.1

申请日：2008-11-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  吕雄文 ,  金涌 ,  程文明 ,  陈飞虎 ,  石静波 ,  王佳佳

IPC: A61K36/481 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种中药玉屏风散作为防治肝损伤药物的用途，特征是按质量份数将黄芪1－4∶白术1－4∶防风1－3配成的玉屏风散，在50－100℃用水浸泡，浓缩提取液，萃取除去脂类杂质后的下层萃取液，与体积比5∶1的氯仿和正丁醇混合，振荡静置分层除去中间层，再将上层萃取液与下层溶剂混合，振荡静置分层除去中间层，反复操作后得到的上层萃取液调配至乙醇浓度30％，静置后弃去沉淀；所得上清液调配至乙醇浓度50％，静置分离出的沉淀物即为玉屏风散多糖类药效成分，可用作防治肝损伤药物，临床剂量以干粉量表示为0.9－1.8g/日，疗程至少一周。本发明为玉屏风散及其多糖类药效成分的进一步深入研究奠定了基础。

公开(公告)号：CN1861074A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200610088016.8

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。

公开(公告)号：CN112920124B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202110129457.2

申请日：2021-01-29

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  陈星 ,  石静波 ,  刘明明 ,  闫尧瑶 ,  张照燕 ,  张发敏

IPC: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D403/12 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61K31/541

Abstract: 果显示其对炎症疾病模型有效的治疗作用；同时本发明公开了一种嘧啶‑2,4‑二胺类化合物 毒性较低，具有良好的应用前景。及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，本发明的嘧啶‑2,4‑二胺类化合物可用于生物学或药理学现象，组织蛋白酶C参与的信号通路传导研究，以及对于新型组织蛋白酶C抑制剂的评价；并且经体外和体内抗组织蛋白酶C活性筛选，结果显示其对组织蛋白酶C表现出较强的抑制活(56)对比文件陈星.以CDK6为靶点的小分子抑制剂的设计、合成、活性评价及构效关系研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2019,(第9期),E079-3.