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公开(公告)号：CN115920069A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN112716950B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202011605378.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开涉及N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺的新用途。本发明提供的药物新用途是N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺在制备治疗/预防哺乳动物的肺损伤药物中的应用。本发明研究发现，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺对LPS所致的大鼠ALI具有一定的防治作用，对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞具有抑制炎症反应的作用，其作用机制不仅与调节IL‑6及IL‑1β表达，也与N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰胺抑制缺氧诱导因子HIF‑1α以及糖酵解和酸敏感离子通道ASIC1a的激活有关；研究表明，N‑(2‑苯基乙基)‑5‑苯基‑吡啶‑2‑甲酰可以缓解LPS所致的肺组织损伤、可以改善肺损伤大鼠的呼吸代谢功能、可以改善肺损伤大鼠的肺水肿、可以减轻炎症反应、可以抑制与ASIC1a相关的炎性疾病。
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公开(公告)号：CN109602755A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910009419.6
申请日：2019-01-04
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/7034 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种刺五加苷B在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用，本发明首次公开刺五加苷B作为治疗急性肾损伤的药物中的用途，刺五加苷B对顺铂诱发肾小管上皮细胞损伤具有保护的作用，对顺铂诱导肾小管上皮细胞炎症因子具有抑制作用，降低顺铂诱导急性肾损伤模型中血肌酐和血尿素氮的水平，对顺铂诱导急性肾损伤模型中炎症具有抑制作用，对顺铂诱导急性肾损伤模型中凋亡坏死具有抑制作用。有效降低急性肾损伤所引起的炎症反应和凋亡反应，进而发挥肾脏保护作用，刺五加苷B可有效减轻急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与刺五加苷B降低炎症因子水平和降低凋亡坏死反应有关，应用前景广泛，也为急性肾损伤的治疗提供了更多的药物选择。
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公开(公告)号：CN107119072A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710315809.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达ZEB2基因质粒，由ZEB2基因CDS序列与pEGFP‑C2真核表达载体的重组构建而成；其核苷酸如序列表SEQ ID NO:1，位于ZEB2基因的第134‑3778位；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种过表达ZEB2基因质粒的构建方法和应用。本发明的优点在于：(1)有助于研究ZEB2基因功能，并且为研究其对炎症在AKI病程中的作用提供了有用分子生物学工具；(2)为进一步研究ZEB2的功能，以及AKI的基因治疗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115920069B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117430521A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311137636.6
申请日：2023-09-05
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07C231/12 , C07C237/12
Abstract: 本发明公开了一种L‑γ‑谷氨酰基‑3‑羧基‑4‑硝基苯胺铵盐的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明在路易斯酸的催化作用下以5‑氨基‑2‑硝基苯甲酸与3‑硝基邻苯二甲酰‑L‑谷氨酸酐为起始原料经缩合反应和肼解反应合成Glupa‑C，相对于传统的碱性制备条件来说，避免了剧毒试剂的使用和制备过程中发生爆炸的安全隐患，减小了生产风险，降低了能耗；并且本发明提供的合成方法可以使产物Glupa‑C的总收率达到47.8％，纯度达到99.96％，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN109276567B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201811366720.4
申请日：2018-11-16
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了7‑羟基香豆素在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用。本发明的优点在于：本发明首次公开7‑羟基香豆素作为治疗急性肾损伤的药物中的用途，7‑羟基香豆素可有效减轻急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与7‑羟基香豆素降低炎症因子水平和促进肾小管细胞增殖有关，应用前景广泛，也为急性肾损伤的治疗提供了更多的药物选择。
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公开(公告)号：CN109679929A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910016894.6
申请日：2019-01-08
Applicant: 安徽医科大学
CPC classification number: C12N7/00 , A61K38/177 , A61K39/0005 , A61P1/16 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10043
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒、制备方法、应用，将TMEM88基因克隆入腺病毒穿梭质粒的克隆区，构建表达TMEM88的重组穿梭质粒，将该重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转化宿主细胞，经同源重组生成重组腺病毒质粒，再经包装细胞包装获得具有感染活力的腺病毒颗粒，并在包装细胞中进行扩增，收集并裂解包装细胞后，纯化得到重组腺病毒。本发明以腺病毒为载体，安全可靠，其不会与宿主染色体DNA结合，不引发癌变的风险，重组腺病毒对肝纤维化有显著效果，一次注射即可观察到逆转效果。给药方便：给药途径；采用尾静脉注射的方式给大鼠导入重组腺病毒。为肝纤维化的逆转争取了最佳时间。
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公开(公告)号：CN109276567A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811366720.4
申请日：2018-11-16
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了7-羟基香豆素在制备预防或治疗急性肾损伤的药物中的应用。本发明的优点在于：本发明首次公开7-羟基香豆素作为治疗急性肾损伤的药物中的用途，7-羟基香豆素可有效减轻急性肾损伤，保护肾功能，其作用机制与7-羟基香豆素降低炎症因子水平和促进肾小管细胞增殖有关，应用前景广泛，也为急性肾损伤的治疗提供了更多的药物选择。
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公开(公告)号：CN105287488A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510665468.7
申请日：2015-10-12
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了汉黄芩素在治疗急性肾损伤中的用途及其制备的治疗急性肾损伤药物，属于医药工业领域。汉黄芩素分子式为C16H12O5，化学结构式如下：，涉及汉黄芩素的医药新用途，具体涉及汉黄芩素有效降低急性肾损伤所引起的炎症反应，进而发挥肾脏保护作用。
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