公开(公告)号：CN119661470A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411752987.2

申请日：2024-12-02

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  石静波 ,  刘学松 ,  孟晓明 ,  刘新华 ,  罗启超 ,  李冲 ,  李超 ,  洪亚玲 ,  马舵 ,  陈清领 ,  熊鹏飞 ,  顾明震

IPC: C07D285/135 ,  C07D417/12 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P17/04 ,  A61K31/433 ,  A61K31/5377

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种噻二唑脲类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，公开了这种噻二唑脲类化合物的结构式，这种噻二唑脲类化合物在体外实验中对程序性坏死具有较好的抑制作用，可以抑制浓度依赖地抑制TNF诱导的细胞程序性坏死，改善I/R诱导的小鼠急性肾损伤和炎症反应，降低了小鼠血液样本中的血清肌酐和尿素氮水平，促进肾脏功能恢复。

公开(公告)号：CN114621206B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210296353.5

申请日：2022-03-24

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  石静波 ,  刘明明 ,  张昭燕 ,  陈星 ,  闫尧瑶 ,  肖云

IPC: C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明公开了一种新的5‑取代的嘧啶二胺类衍生物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，所述5‑取代的嘧啶二胺类衍生物结构新颖，药物代谢动力学性质改善，生物利用度显著提高，具有较好的口服可利用性；可用于研究组织蛋白酶C参与的信号通路传导，以及对于体内代谢动力学评价；并且体外和体内抗组织蛋白酶C活性筛选结果显示其对组织蛋白酶C表现出较强的抑制活性，体内急性毒性实验结果表明其具有较高的安全性，体内药效学实验结果显示其对中性粒细胞丝氨酸蛋白酶较强的抑制活性，体内抗炎活性筛选结果显示其对炎症疾病模型(LPS诱导的急性肺损伤动物模型)有效的治疗作用；同时合成工艺简单，最终产品纯度高，具有良好

公开(公告)号：CN111018738B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN201911329122.4

申请日：2019-12-20

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  石静波 ,  胡阳生 ,  陈刘赠 ,  刘明明 ,  黄馨 ,  王宝石 ,  韩旭 ,  焦明鸣

IPC: C07C233/69 ,  C07C231/02 ,  C07C235/48 ,  C07C205/57 ,  C07C233/60 ,  C07C233/22 ,  C07C201/12 ,  C07D307/68 ,  C07D213/82 ,  C07D213/56 ,  C07D307/54 ,  C07D241/12 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4965 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开一种丹皮酚衍生物，涉及药物化学技术领域，包含如式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ四种结构：本发明还公开上述丹皮酚衍生物的制备方法及应用。本发明的有益效果在于：本发明制备的丹皮酚衍生物与丹皮酚相比具有更好的抗炎效果，在各种炎症疾病药物中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113603616B

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202110758936.0

申请日：2021-07-05

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  石静波 ,  朱仁德 ,  吴静 ,  胡阳生 ,  张昭燕

IPC: C07C275/38 ,  C07C275/64 ,  C07C273/18 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D277/04 ,  A61K31/17 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/40 ,  A61K31/341 ,  A61K31/495 ,  A61K31/426 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种丹皮酚衍生物及其制备方法、制剂与应用，涉及抗炎药物开发技术领域，本发明所述丹皮酚衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述丹皮酚衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述丹皮酚衍生物具有良好的抗炎活性，在各种皮肤炎症治疗中体现出良好的应用前景。

公开(公告)号：CN115197130A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202210891463.6

申请日：2022-07-27

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘新华 ,  刘明明 ,  石静波 ,  闫尧瑶 ,  张兴星 ,  王宇蒙 ,  肖云 ,  江瀚 ,  佘梓濠 ,  吴磊

IPC: C07D213/73 ,  C07D471/04 ,  C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种芳基脲类衍生物及其制备方法与应用，涉及药物化学技术领域，所述芳基脲类衍生物的结构如式I和Ⅱ所示：本发明所述的芳基脲类化合物经体外CDK8激酶活性筛选，结果显示其对CDK8表现出较强的抑制活性；并经体外抗肿瘤活性筛选，结果显示其对肿瘤细胞表现出较强的抑制活性；且本发明所述的芳基脲类化合物的结构新颖、合成工艺简单、产品纯度高，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN103356504A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210105074.2

申请日：2012-04-07

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 陈飞虎 ,  臧洪梅 ,  王祺 ,  汤继辉 ,  石静波 ,  吴繁荣

IPC: A61K9/48 ,  A61K31/232 ,  A61K47/44 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及难溶性药物提高体外溶出度的技术，公开了一种自微乳，特别公开了一种ATPR的自微乳及其制备方法。其特征在于：由以下重量百分比组成制成：ATPR0.1-20％、油相1-30％、表面活性剂40％-85％、助表面活性1-40％。本发明涉及的自微乳及其制备方法的有益效果：ATPR的自微乳释药系统提高了药物的溶解度，药物溶于油滴中得到保护，改善了体内的稳定性；表面活性剂可改变细胞膜的流动性，提高药物的膜渗透性，增加了药物的体内吸收，提高了药物的相对生物利用度。固体自微乳可改善传统软胶囊的软化、漏油的现象，增加了制剂的稳定性。

公开(公告)号：CN101591280B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200810110794.1

申请日：2008-05-30

Applicant: 安徽医科大学 ,  安徽省新星药物开发有限责任公司

Inventor： 陈飞虎 ,  石静波 ,  汪渊 ,  李俊 ,  沈娟 ,  阮晶晶 ,  吴繁荣

IPC: C07C403/20 ,  A61K31/232 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C69/734 ,  C07C219/34 ,  C07C235/38 ,  C07C255/55 ,  C07C255/60 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16

Abstract: 本发明涉及一类具有肿瘤诱导分化作用的类维甲酸衍生物及其药物组合物与用途。本发明化合物能够预防或治疗血液系统肿瘤，如急性白血病，慢性白血病，多发性骨髓瘤，淋巴瘤等；预防和治疗实体肿瘤，如肝癌，直肠癌，乳腺癌，食道癌等；预防和治疗皮肤病，如银屑病，痤疮等皮肤病。

公开(公告)号：CN100528179C

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200710025576.3

申请日：2007-08-03

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  吕雄文 ,  金涌 ,  程文明 ,  陈飞虎 ,  石静波

IPC: A61K36/28 ,  A61P1/16 ,  A61K133/00

Abstract: 本发明涉及野菊花乙醇提取物的新用途，即在制备防治酒精性肝病药物中的应用。本发明对野菊花乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。野菊花乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。

公开(公告)号：CN1919257A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200610041486.9

申请日：2006-09-08

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  金涌 ,  吕雄文 ,  程文明 ,  陈飞虎 ,  石静波

IPC: A61K36/54 ,  A61P1/16 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明涉及老鹰茶乙醇提取物在制备防治酒精性肝病的药物中的应用，即老鹰茶乙醇提取物的新用途。老鹰茶乙醇提取物中主要含有黄酮醇类化合物，黄酮醇类化合物分别为槲皮素－3β－D－半乳糖苷(I，2～4％)、山奈酚－3β－D－葡萄糖苷(II，12～14％)、异槲皮苷(III，5～8％)、山奈酚半乳糖苷(IV，3～5％)；黄烷醇类分别为儿茶素(28～30％)和表儿茶素(2～3％)。本发明对老鹰茶乙醇提取物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶乙醇提取物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。

公开(公告)号：CN119912429A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510094276.9

申请日：2025-01-21

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  石静波 ,  刘学松 ,  刘新华 ,  马舵 ,  洪亚玲 ,  李冲 ,  吴正兴 ,  陈清领 ,  顾明震 ,  李涛 ,  熊鹏飞

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域，具体涉及一类具有抗炎活性的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，这一类喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，在体外实验中对细胞程序性坏死具有较好的抑制作用，可以抑制浓度依赖地抑制TNF诱导的细胞程序性坏死，为治疗炎症性肠病提供了新的潜在治疗药物。