公开(公告)号：CN118994101A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411082106.0

申请日：2024-08-08

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘学松 ,  查皓瑜 ,  李飞龙 ,  凤鸿燕 ,  夏珍妮 ,  郭朝晖 ,  刘明明 ,  石静波 ,  李荣

IPC: C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D231/56 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明涉及一种芳基吲唑环类化合物、制备方法、药物组合物及用途，芳基吲唑环类化合物包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括该芳基吲唑环类化合物的药物组合物、制备方法以及使用这些化合物和组合物来在制备预防或治疗类风湿性关节炎疾病药物上，具有良好的预防或治疗效果，并有一定的成药性，在体外实验中对缺氧条件下VEGFR2酪氨酸激酶结构域磷酸化Tyr951与t细胞特异性适配器结合，会触发VEGFR2信号传导下游PI3K/AKT的激活，从而调节血管内皮细胞的功能，本发明所公开的芳基吲唑环类化合物其化学结构与已有的VEGFR2抑制剂均不相同，是一类全新结构的VEGFR2抑制剂，具有好的代谢稳定性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114989085A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210564652.2

申请日：2022-05-23

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  王洋 ,  梁玉茹 ,  乔雨 ,  石静波 ,  刘新华 ,  刘学松 ,  李荣 ,  李涛 ,  闫尧瑶

IPC: C07D217/24 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D265/22 ,  C07D223/16 ,  C07D267/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/536 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种芳基内酰胺环类化合物、药物组合物及其应用，公开了芳基内酰胺环类化合物其化学结构，与已有的缺氧诱导因子‑1抑制剂均不相同，是一类全新结构的缺氧诱导因子‑1抑制剂这些化合物可以抑制缺氧诱导因子‑1信号通路，且具有理想的代谢稳定性，从而可能成为预防和(或)治疗转移性恶性肿瘤和(或)视网膜血管病理性生长相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN101537003B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200910137967.3

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。

公开(公告)号：CN100546576C

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：CN200610088016.8

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。

公开(公告)号：CN1522707A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN03158230.3

申请日：2003-09-11

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  金涌 ,  高署 ,  程文明 ,  胡成穆 ,  李荣

IPC: A61K31/7048 ,  A61K35/78 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及老鹰茶醇提物的新用途，即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明对老鹰茶醇提物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶醇提物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。

公开(公告)号：CN115340497B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211042283.7

申请日：2022-08-29

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  孟晓明 ,  李涛 ,  谢帅帅 ,  闫尧瑶 ,  雷岑岑 ,  陈祖望 ,  刘新华 ,  李荣 ,  刘学松 ,  石静波 ,  张子豪 ,  顾明震 ,  李冲 ,  熊鹏飞 ,  张波

IPC: C07D239/42 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种二芳基嘧啶酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，公开了二芳基嘧啶酰胺类化合物其化学结构，与已有的TGF‑β/ALK5抑制剂均不相同，是一类全新结构的TGF‑β/ALK5抑制剂，这些化合物可以抑制TGF‑β/ALK5信号通路，从而可能成为预防和/或治疗包括但不限于肾脏、肝脏、肺脏等器官纤维化相关疾病的药物。(56)对比文件V. Kanagarajan et al..A FacileMicrowave‐Assisted “One‐Pot” Synthesis ofPiperazino Pyrimidinyl Acetamides, aClass of Hybrid Bis Heterocycles andTheir Structural Elucidation Using NMRSpectral Techniques《.Journal ofHeterocyclic Chemistry》.2013,第50卷第396-402页.Columbus，Ohio.US REGISTRY[Online].《REGISTRY》.2008,1031961-68-8.张子豪.新型TGF-β受体抑制剂的虚拟筛选及其作用机制研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》.2022,(第01期),第E057-596页.Vijayakumar Kanagarajan etal..Design, Synthesis and SpectralCharacterization of Novel 2-morpholino-N-(4,6-diarylpyrimidin-2-yl)acetamides.《Journal of the Korean Chemical Society》.2010,第54卷(第1期),第49-54页.V. Kanagarajan et al..A FacileMicrowave‐Assisted “One‐Pot” Synthesis ofPiperazino Pyrimidinyl Acetamides, aClass of Hybrid Bis Heterocycles andTheir Structural Elucidation Using NMRSpectral Techniques《.Journal ofHeterocyclic Chemistry》.2013,第50卷第396-402页.Columbus，Ohio. US REGISTRY[Online].《REGISTRY》.2008,1031961-68-8.Q. Khai Huynh et al..Screening andIdentification of a Novel Class of TGF-βType 1 Receptor Kinase Inhibitor《.Journalof Biomolecular Screening》.2011,第16卷(第7期),第724-733页.

公开(公告)号：CN116870006A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202311064754.9

申请日：2023-08-22

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 金涌 ,  陆丽丽 ,  刘明明 ,  马宇辰 ,  邹千里 ,  李荣 ,  刘小燕

IPC: A61K31/44 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用，AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活，降低肝纤维化关键指标胶原，α‑SMA的表达水平，进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型，通过腹腔注射AMSP‑30m，评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现，AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达，减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路，并提供具有价值的研究基础。

公开(公告)号：CN110407824B

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN201910730990.7

申请日：2019-08-08

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  王洋 ,  刘新华 ,  梁玉茹 ,  朱仲珍 ,  李荣 ,  石静波

IPC: C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D213/81 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D271/10 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D213/38 ,  C07C233/65 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/505 ,  A61K31/341 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，更具体地，本发明公开了一类芳基甲酰胺类化合物及其制备方法，本发明还涉及所述化合物在制备预防或治疗缺氧诱导因子上调导致的疾病的药物中的应用，在制备预防或治疗抗肿瘤或抗视网膜血管性病变的药物上的应用，以及含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN112426422A

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN202011401663.6

申请日：2020-12-02

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李荣 ,  刘明明 ,  蔡莉 ,  沐玉荣 ,  周梦媛 ,  孟博 ,  刘方园

IPC: A61K31/4418 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开吡啶甲酰胺衍生物AMSP‑30m在制备防治类风湿关节炎药物中的应用，AMSP‑30m的化学结构式如下所示：本发明提供了AMSP‑30m在防治类风湿关节炎中的应用，发掘了AMSP‑30m新的药用前景，开拓了一个新的药用领域；通过体内药效学实验和体外细胞实验，证实AMSP‑30m具有高效防治类风湿关节炎的用途，AMSP‑30m表现出了较好的治疗类风湿关节炎效果，且未见明显副作用，为将AMSP‑30m制备成防治类风湿关节炎的创新药物提供了强有力的依据。

公开(公告)号：CN1233326C

公开(公告)日：2005-12-28

申请号：CN03158230.3

申请日：2003-09-11

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  金涌 ,  高署 ,  程文明 ,  胡成穆 ,  李荣

IPC: A61K31/7048 ,  A61K35/78 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及老鹰茶醇提物的新用途，即在制备抗炎免疫药物中的应用。本发明对老鹰茶醇提物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新应用领域。老鹰茶醇提物既能治标，又能治本，安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景；其原料来源丰富、价廉、制备工艺成熟，可制成各种口服剂型，使用方便。