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公开(公告)号：CN106890337B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201710006993.7
申请日：2017-01-05
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/42 , A61K31/496 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种蛋白仿生伊曲康唑药物体系，包括伊曲康唑和蛋白质，伊曲康唑和蛋白质的比重为1:0.5~15，经以下制备方法制备得到：a.将蛋白质分散在水中得到体系A；b.将伊曲康唑分散在有机溶剂中得到体系B；c.将体系B与体系A混合，并使体系B良好的分散于体系A中，除去有机溶剂，得到蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C；d.将得到的蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C预冻，冷冻干燥，即得到蛋白仿生伊曲康唑药物体系制剂；其中所述蛋白质为酪蛋白和乳清蛋白质量比1:5‑5:1的组合物，或者所述蛋白质为α‑乳白蛋白和β‑乳球蛋白质量比1:5‑5:1的组合物。本发明可采用常规工艺设备，适合工业化大规模、高效率生产。
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公开(公告)号：CN108276782B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201810028054.7
申请日：2018-01-11
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种填充材料及其应用，其中，该填充材料主要是由结冷胶和明胶组成的混合物，所述结冷胶和所述明胶两者的质量之比为(1～1.5)：(2～3)。本发明通过对该填充材料的具体组成成分及各组分之间的配比、结冷胶中是否包含酰基等进行改进，与现有技术相比能够有效解决填充材料透明度不高、质量偏软、胶凝速度慢等问题，该填充材料尤其适用于制作医学模型，得到透明度高、凝胶弹性、强度适中的医学模型，并且该填充材料胶凝速度快，非常便于实际应用。
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公开(公告)号：CN109896528A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910143673.5
申请日：2019-02-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: C01B33/18 , A61K47/04 , A61K31/496 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅纳米球及其制备方法和在药物负载中的应用，制备方法包括，将由有机硅源和稀释剂组成的硅源溶液加入到含表面活性剂、催化剂和稀释剂中的混合水溶液中，搅拌反应，过滤、洗涤后煅烧即得；所制得样品粒径为40-200nm，比表面积为1050-1350m2/g，孔径为1.8-2.4nm；能应用于疏水性药物的负载中，实现药物的纳米化，增强其水溶性和溶出度。本发明所提供的方法能避免传统介孔二氧化硅纳米球的有机模板的使用；原料易得，设备简单，效率高；孔壁颗粒引入介孔结构，有利于药物扩散和负载，减小重结晶，使其体外溶出度几乎为100％，且其生物利用度明显高于市售药物，实际意义重大。
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公开(公告)号：CN108872587A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810574116.4
申请日：2018-06-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种筛选蛋白混合物中活性多肽的方法。该方法包括：1)对蛋白混合物的二级质谱数据进行从头测序；2)根据步骤1)所得到的从头测序结果中各多肽组分的相对强度、可信度、离子匹配情况及特定氨基酸含量，筛选出所述蛋白混合物中可能存在的活性组分；3)将步骤2)得到的活性组分进行固相合成，得到多肽单体；4)比较步骤3)得到的多肽单体的液质图谱与所述蛋白混合物的液质图谱，确定所述蛋白混合物中活性多肽。本发明提供的筛选蛋白混合物中活性多肽的方法能够合理有效地筛选出蛋白混合物中潜在的活性多肽组分，尤其适用于核桃粕水解物。
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公开(公告)号：CN108276782A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810028054.7
申请日：2018-01-11
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: C08L89/00 , C08J3/246 , C08J2389/00 , C08J2405/00 , C08L2201/10 , G09B23/28 , C08L5/00
Abstract: 本发明公开了一种填充材料及其应用，其中，该填充材料主要是由结冷胶和明胶组成的混合物，所述结冷胶和所述明胶两者的质量之比为(1～1.5)：(2～3)。本发明通过对该填充材料的具体组成成分及各组分之间的配比、结冷胶中是否包含酰基等进行改进，与现有技术相比能够有效解决填充材料透明度不高、质量偏软、胶凝速度慢等问题，该填充材料尤其适用于制作医学模型，得到透明度高、凝胶弹性、强度适中的医学模型，并且该填充材料胶凝速度快，非常便于实际应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102836446B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210158275.9
申请日：2012-05-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种体内相转变肿瘤靶向纳米泡及其制备方法和用途。纳米泡以偶联肿瘤靶向因子的聚磷酸酯-聚酯共聚物为包膜材料，以可在体内发生液-气相转变的全氟戊烷为泡心填充物质，采用预复乳-中空膜管乳化方法制备。纳米泡进入体内后，液态全氟戊烷在体温下发生液-气相转变，形成含气纳米泡，通过靶向因子与肿瘤细胞的特异性结合，纳米泡富集在肿瘤病灶部位，从而改善肿瘤病灶超声成像效果。纳米泡可以负载MRI对比剂，改善肿瘤病灶MRI成像效果。纳米泡还可以负载抗肿瘤药物，用于肿瘤的靶向治疗，是一类诊疗一体化的新型多功能影像学纳米对比剂。
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公开(公告)号：CN103467753A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310397383.6
申请日：2013-09-04
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物纳米胶束的制备方法。该方法首先将羟乙基淀粉中的部分羟基加以保护，在催化剂辛酸亚锡的作用下剩余羟基与丙交酯单体发生接枝共聚反应，从而得到一种生物相容性好，可降解的两亲性羟乙基淀粉-聚乳酸接枝共聚物。这种两亲性共聚物可以通过自乳化溶剂挥发法快速形成粒径为65~130nm，且分布均匀的纳米胶束。其内部疏水结构可负载脂溶性药物，利用共聚物中不同聚乳酸侧链长度可控制药物的释放。
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公开(公告)号：CN102008400B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010557948.9
申请日：2010-11-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种辅酶Q10纳米脂质组合物，包括：0.01~5.0wt%的辅酶Q10，1.0~90.0wt%的两亲性脂质材料，0.5~30.0wt%的乳化剂，0~30.0wt％的短链脂肪醇，余量为纯化水，其粒径范围为10~1000nm。该纳米脂质组合物提高了护肤活性成分辅酶Q10的稳定性，通过缓释延长辅酶Q10的作用时间。同时，该纳米脂质组合物的纳米立方液晶结构能够与皮肤角质细胞的脂质膜相互融合，促进辅酶Q10透过皮肤角质层进入皮肤的深层组织，充分发挥其护肤抗衰老功效。本发明辅酶Q10纳米脂质组合物可应用于各类护肤化妆品及搽剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂等外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN113616806B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110990139.5
申请日：2021-08-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/282 , A61K33/243 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米载药系统领域，公开了一种铂‑艾考糊精‑聚己内酯大分子化合物、纳米载药系统及其应用，该化合物为聚己内酯修饰的艾考糊精‑铂偶联物，艾考糊精‑铂偶联物由羧基化的四价铂化合物通过酯键连接至艾考糊精上形成，聚己内酯通过酯键与艾考糊精偶联；其中，聚己内酯的分子量为1kDa‑10kDa，艾考糊精的分子量为10kDa‑20kDa；聚己内酯在艾考糊精上的接枝率为0.5‑1，铂元素在大分子化合物中的质量百分含量为1％‑5％。本发明化合物包含亲水片段艾考糊精、疏水片段聚己内酯和四价铂，作为肿瘤治疗药物，降低了顺铂的毒副作用，提高了在血液中循环的稳定性，从而提高了铂的生物利用率，大大增强了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN110025638B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910253424.1
申请日：2019-03-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K35/744 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/741 , A61K36/064 , A61K9/50 , A61P1/00 , A61P37/04 , A61P3/06 , A23L33/135 , A23L33/14 , A23L33/10 , A23L29/30 , A23L5/00 , A23P10/30
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖‑羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊及其制备，其中，壳聚糖‑羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊，包括壁材以及被该壁材包裹的芯材，其中，所述芯材主要是由益生菌菌泥和海藻糖构成的混合物，所述壁材主要是由壳聚糖和羧甲基纤维素钠层层自组装构成的多层结构。本发明通过对益生菌微囊的细节结构(尤其是囊壁所采用的材料及结构)等进行改进，并对制备方法整体流程工艺进行相应设计，利用壳聚糖和羧甲基纤维素钠组分的聚电解质层层自组装形成的囊壁，得到的壳聚糖‑羧甲基纤维素钠层层自组装益生菌微囊耐酸、耐胆盐，耐消化酶、提高益生菌的稳定性，能够增强益生菌的肠道定植效果。
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