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公开(公告)号：CN109896528A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910143673.5
申请日：2019-02-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: C01B33/18 , A61K47/04 , A61K31/496 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种介孔二氧化硅纳米球及其制备方法和在药物负载中的应用，制备方法包括，将由有机硅源和稀释剂组成的硅源溶液加入到含表面活性剂、催化剂和稀释剂中的混合水溶液中，搅拌反应，过滤、洗涤后煅烧即得；所制得样品粒径为40-200nm，比表面积为1050-1350m2/g，孔径为1.8-2.4nm；能应用于疏水性药物的负载中，实现药物的纳米化，增强其水溶性和溶出度。本发明所提供的方法能避免传统介孔二氧化硅纳米球的有机模板的使用；原料易得，设备简单，效率高；孔壁颗粒引入介孔结构，有利于药物扩散和负载，减小重结晶，使其体外溶出度几乎为100％，且其生物利用度明显高于市售药物，实际意义重大。
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公开(公告)号：CN106421808A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610830917.3
申请日：2016-09-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种具有还原响应性的羟乙基淀粉修饰的抗肿瘤药物偶联物，以及偶联物组装纳米系统的制备方法。利用羟乙基淀粉对抗肿瘤药物进行结构修饰得到的偶联物可经超声乳化及高压均质处理后得到粒径均一，稳定性良好的纳米粒，制备过程中无需额外添加表面活性剂。本发明提供的以羟乙基淀粉修饰抗肿瘤药物构建组装纳米系统的方法可提高抗肿瘤药物水溶性。同时，与传统的载体依赖性纳米系统相比，该纳米载药系统具有更好的体内稳定性，赋予了抗肿瘤药物更长的体内循环特性及靶向性。此外，其还原响应性赋予了抗肿瘤药物在肿瘤细胞内部定向释放的能力，从而提高抗肿瘤的效果，降低毒副作用，为新型纳米药物的设计和构建提供了新思路。
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公开(公告)号：CN101486774A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910060840.6
申请日：2009-02-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种季铵化壳聚糖－聚己内酯嫁接共聚物及制备方法以及该共聚物制备的网状膜及方法，所述季铵化壳聚糖－聚己内酯嫁接共聚物的聚己内酯支链嫁接在壳聚糖C－6位上，2－羟基－3－甲铵丙基氯侧链连接在壳聚糖C－2位上，所获得嫁接共聚物材料经溶液混合的方式加载选定的药物后利用电－湿纺技术组装成具有梯度结构的网状膜。该膜具有良好的力学性能、可调节的孔结构、生物降解性、保湿和透气性、抗菌和杀菌能力以及药物控制释放能力。该膜的材料合成和加工制备过程简便、嫁接共聚物材料结构以及膜结构可调、药物释放率可控、所使用原材料主要为天然生物材料而且来源丰富。该膜可用于不同程度的皮肤损伤的治疗以及后续皮肤组织修复的组织工程支架。
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公开(公告)号：CN106432746B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610875153.X
申请日：2016-09-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08G81/00 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种两亲性嵌段聚合物羟乙基淀粉‑聚乳酸共聚物其制备方法以及该共聚物的纳米载药系统。该方法以4‑二甲基氨基吡啶为催化剂、N‑N’‑二环已基碳二亚胺为脱水剂,使得聚乳酸末端的羧基与羟乙基淀粉糖环上的羟基发生酯化反应，从而将疏水性聚乳酸偶联到亲水的羟乙基淀粉上，合成了一类具有两亲性的羟乙基淀粉‑聚乳酸嵌段聚合物。利用乳化溶剂挥发法及高压匀质技术将脱盐酸的阿霉素包载到聚合物纳米粒的疏水核心，形成粒径在140nm左右且分布均匀的载药聚合物纳米粒，并将其应用于制备抗肿瘤药物，提高了药物在体内的循环时间、降低了药物的毒副作用，实现了良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN106421801A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610874998.7
申请日：2016-09-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/765 , A61P35/00 , C08G81/00
CPC classification number: A61K47/36 , A61K31/704 , A61K31/765 , A61K47/34 , C08G81/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明针对网状内皮系统对肿瘤治疗药物载药纳米粒的非特异性摄取，而现有的RES巨噬细胞阻塞材料使用时由于剂量过大导致机体损伤的问题，提供了一种新型的网状内皮系统巨噬细胞阻塞材料，其为尺寸为700nm左右的羟乙基淀粉-聚乳酸嵌段聚合物；还提供了一种肿瘤多步疗法系列药物包括药物A和药物B，药物A包括所述网状内皮系统(RES)巨噬细胞阻塞材料，药物B为粒径为140nm左右的抗肿瘤药物羟乙基淀粉-聚乳酸的载药纳米粒，利用RES blockade策略联合羟乙基淀粉-聚乳酸载药纳米系统应用于制备治疗肿瘤药物，显著性的提高了抗肿瘤药物在肿瘤部位的聚集，减少了药物的心脏毒性以及肝毒性，提高了肿瘤的治疗效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106334195A
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201610830955.9
申请日：2016-09-19
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , C08B31/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , C08B31/00
Abstract: 本发明公开了一种羟乙基淀粉-阿霉素偶联物及其制备方法和应用，本发明以羟乙基淀粉作为药物载体，将3,3’-二硫代二丙酸通过单酯偶联到羟乙基淀粉的羟基上，再在避光的条件下将阿霉素通过酰胺键偶联到羟乙基淀粉-3,3’-二硫代二丙酸单酯的羧基上，得到具有还原响应性的羟乙基淀粉-阿霉素偶联物。本发明制备的羟乙基淀粉-阿霉素偶联物可延长阿霉素在血液中的循环时间，增强阿霉素在肿瘤部位的富集，提高阿霉素对肿瘤的治疗效果，同时羟乙基淀粉-阿霉素偶联物在肿瘤细胞内能被谷胱甘肽还原释放阿霉素，释放阿霉素后的药物载体没有潜在毒性的基团并可经代谢排出，安全性高；本发明制备方法工艺流程短、操作简单、条件温和。
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公开(公告)号：CN101624427A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200910063587.X
申请日：2009-08-12
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种高取代度精氨酸-壳聚糖及其制备方法和应用，属于生物医用材料领域。所述高取代度精氨酸-壳聚糖以一氯乙酸作为“分子臂”，将精氨酸高效率共价结合至壳聚糖的自由氨基或自由羟基上，壳聚糖的正电性显著增大，从而使抗菌性能得到增强。本发明材料来源于节肢动物虾、蟹、昆虫的外壳、贝类及软体动物的外壳和软骨以及低等植物、菌类、藻类的细胞等细胞壁。本发明涉及的高取代度精氨酸-壳聚糖材料制备过程简单、原料来源丰富。高取代度精氨酸-壳聚糖的抗临床烧伤烫伤易感菌金黄色葡萄球菌的性能强于未经修饰的壳聚糖，并且随精氨酸取代度的增大而增强。
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公开(公告)号：CN109796019A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910130129.7
申请日：2019-02-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种空心二氧化硅纳米球及其制备方法和应用。该空心二氧化硅纳米球的制备方法包括如下步骤：1)将硅源前驱体加入至含有碳球模版剂、催化剂、分散剂以及表面活性剂的溶液中，搅拌反应3～4h；所述分散剂为乙醇和水；2)将步骤1)所得溶液在150～200℃下进行水热反应。本发明提供的制备方法可以得到含有互相连通的大孔和介孔结构的空心二氧化硅纳米球，该空心二氧化硅纳米球具有等级孔结构，呈树莓状。本发明提供的制备方法操作简单高效。
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公开(公告)号：CN108402264A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810131103.X
申请日：2018-02-09
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料及其制备方法，该3D打印料是利用原料经熬煮得到的，原料按重量份计包括结冷胶1.2份、琼脂12份、明胶12份、淀粉4份、液体麦芽糖醇50份、赤藓糖醇44份、聚甘油蓖麻醇酯0.5份、纽甜0～0.05份、薄荷粉0～0.5份、以及复合多糖0～20份；熬煮的熬煮终点固含量优选为70％～76％。本发明通过对该可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料的关键组分，相应制备方法的整体工艺流程设计，处理工艺所采用的参数条件进行改进，能够有效解决食品3D打印能够使用的打印料种类有限的问题，本发明得到的可选载复合多糖的凝胶软糖3D打印料扩展了食品3D打印的打印料种类，为3D打印技术在食品领域的应用提供了可能。
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公开(公告)号：CN106432746A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610875153.X
申请日：2016-09-30
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08G81/00 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: C08G81/00 , A61K31/704 , A61K47/34 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种两亲性嵌段聚合物羟乙基淀粉-聚乳酸共聚物其制备方法以及该共聚物的纳米载药系统。该方法以4-二甲基氨基吡啶为催化剂、N-N’-二环已基碳二亚胺为脱水剂,使得聚乳酸末端的羧基与羟乙基淀粉糖环上的羟基发生酯化反应，从而将疏水性聚乳酸偶联到亲水的羟乙基淀粉上，合成了一类具有两亲性的羟乙基淀粉-聚乳酸嵌段聚合物。利用乳化溶剂挥发法及高压匀质技术将脱盐酸的阿霉素包载到聚合物纳米粒的疏水核心，形成粒径在140nm左右且分布均匀的载药聚合物纳米粒，并将其应用于制备抗肿瘤药物，提高了药物在体内的循环时间、降低了药物的毒副作用，实现了良好的抗肿瘤效果。
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