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公开(公告)号：CN112891555B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110132279.9
申请日：2021-01-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域，更具体地，一种羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物、其制备及应用。其为羟乙基淀粉与二氢卟吩e6通过酯键偶联得到的偶联物，且二氢卟吩e6在该偶联物的质量百分含量低于15％。该偶联物经超声乳化制得的纳米药物在660nm的激光照射下可以产生活性氧，破坏肿瘤细胞，实现抗肿瘤光动力治疗，且实验发现，羟基乙淀粉的多枝化结构及其表面大量的活性基团对于二氢卟吩e6的分散接枝提供了良好的条件，使得该偶联物制成纳米药物后能够以极低的载药量产生较高的活性氧产率。
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公开(公告)号：CN113967269B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202010718728.3
申请日：2020-07-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法，通过静电喷雾技术制备了可磁共振显影的包载原位合成四氧化三铁(Fe3O4)颗粒的聚乙烯醇栓塞微球，进一步通过溶胀吸附原理负载抗肿瘤药物，实现了栓塞治疗、化疗、磁共振显影的一体化。本发明操作简单，便于生产。产品分散性、成球性良好，直径介于100‑1000μm。可应用于各种实体瘤的介入治疗。显影剂Fe3O4与栓塞剂聚乙烯醇微球是同时形成的，显影剂与栓塞剂通过Fe3O4原位合成反应紧密结合，结构稳定，显影物质不会从微球中泄露，即避免了造影剂单独使用带来的风险(不良反应、误诊等)，又方便了介入科医生临床治疗及术后复查。
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公开(公告)号：CN113321812B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110604561.2
申请日：2021-05-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于化学、药学、医学等多学科交叉领域，更具体地，涉及一种聚乳酸‑羟乙基淀粉‑叶酸大分子化合物、载药系统及其制备方法和应用。该大分子化合物由叶酸和聚乳酸分别通过酯键与羟乙基淀粉偶联得到；其具有式(一)所示的结构式：实验证明以该大分子化合物为载体，包载抗癌药物CN的纳米载药体系能显著提升肿瘤靶向性，降低给药剂量，降低毒副作用，在血液环境中能够维持长时间的稳定，显著改善肿瘤免疫微环境，实现对肿瘤干细胞的清除，从而显著增强药物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN113967269A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010718728.3
申请日：2020-07-23
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种具有磁共振显影效果的可载药聚乙烯醇栓塞微球及其制备方法，通过静电喷雾技术制备了可磁共振显影的包载原位合成四氧化三铁(Fe3O4)颗粒的聚乙烯醇栓塞微球，进一步通过溶胀吸附原理负载抗肿瘤药物，实现了栓塞治疗、化疗、磁共振显影的一体化。本发明操作简单，便于生产。产品分散性、成球性良好，直径介于100‑1000μm。可应用于各种实体瘤的介入治疗。显影剂Fe3O4与栓塞剂聚乙烯醇微球是同时形成的，显影剂与栓塞剂通过Fe3O4原位合成反应紧密结合，结构稳定，显影物质不会从微球中泄露，即避免了造影剂单独使用带来的风险(不良反应、误诊等)，又方便了介入科医生临床治疗及术后复查。
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公开(公告)号：CN111773428A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010779119.9
申请日：2020-08-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种药物缓释海藻酸类栓塞微球及其一步静电喷雾制备方法，首先将海藻酸钠与带正电荷的化疗药物进行复配，再通过多喷头一步静电喷雾技术制备成载药海藻酸类栓塞微球，实现栓塞治疗和化疗的组合治疗。本发明所提供的多喷头一步静电喷雾制备方法可以一步制备出药物缓释栓塞微球，制备的微球粒径均一、尺寸可控，直径介于100-1000μm，有规模化生产的潜力。本发明所提供的海藻酸类栓塞微球大大提高了一般栓塞微球的载药量，可以实现化疗药物的长期缓释，不仅能阻断肿瘤生长所需要的营养来源血供，还可以提高病灶部位的局部药物浓度，同时降低其它脏器中的药物浓度，减少毒副作用，实现栓塞治疗与化疗的协同治疗，极具开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109796019A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910130129.7
申请日：2019-02-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种空心二氧化硅纳米球及其制备方法和应用。该空心二氧化硅纳米球的制备方法包括如下步骤：1)将硅源前驱体加入至含有碳球模版剂、催化剂、分散剂以及表面活性剂的溶液中，搅拌反应3～4h；所述分散剂为乙醇和水；2)将步骤1)所得溶液在150～200℃下进行水热反应。本发明提供的制备方法可以得到含有互相连通的大孔和介孔结构的空心二氧化硅纳米球，该空心二氧化硅纳米球具有等级孔结构，呈树莓状。本发明提供的制备方法操作简单高效。
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公开(公告)号：CN103169657A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310071542.3
申请日：2013-03-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/48 , A61K31/7048 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂及其制备方法和用途。以质量百分比计，各组分含量为：灯盏花素0.1～16％，磷脂0.1～32％，油相20～70％，表面活性剂10～50％，助表面活性剂0～40％。将难溶性药物灯盏花素首先制备为磷脂复合物，以灯盏花素磷脂复合物作为中间载体，进一步制备含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂。磷脂复合物可有效解决灯盏花素脂溶性差的难题，并显著提高自乳化制剂的载药量；自乳化剂能够增加灯盏花素的溶出度，促进灯盏花素穿透上皮细胞，并在一定程度上促成药物的淋巴转运，减少药物的肝脏首过代谢，提高灯盏花素的口服生物利用度。大鼠口服给药试验表明，本发明可显著改善灯盏花素吸收，提高灯盏花素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102617681A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210065106.0
申请日：2012-03-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/06
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，为一种提取浓缩S-腺苷蛋氨酸的方法。该方法采用同步解析支撑液膜分离新技术，在支撑液膜分离体系中，料液相、一级解析相和二级解析相均为水溶液相，通过与水不相溶的有机液膜相连接，形成互不相溶的多相体系，各相通过界面化学反应联成一体，支撑液膜依靠分子间作用力和毛细管作用将含提取剂的有机溶液吸附在疏水性中空纤维膜的微孔支撑体内，利用液膜两侧的界面配位化学反应、液膜内发生的促进传递作用和液膜相与解析相界面发生的解析反应，将欲分离物质从料液相通过液膜相传输到解析相。本发明免去了制乳与破乳工序，使分离过程更为简单可靠，更具有实用性，大幅度降低了成本，易于实现大规模化生产。
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公开(公告)号：CN113616806A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110990139.5
申请日：2021-08-26
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/282 , A61K33/243 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米载药系统领域，公开了一种铂‑艾考糊精‑聚己内酯大分子化合物、纳米载药系统及其应用，该化合物为聚己内酯修饰的艾考糊精‑铂偶联物，艾考糊精‑铂偶联物由羧基化的四价铂化合物通过酯键连接至艾考糊精上形成，聚己内酯通过酯键与艾考糊精偶联；其中，聚己内酯的分子量为1kDa‑10kDa，艾考糊精的分子量为10kDa‑20kDa；聚己内酯在艾考糊精上的接枝率为0.5‑1，铂元素在大分子化合物中的质量百分含量为1％‑5％。本发明化合物包含亲水片段艾考糊精、疏水片段聚己内酯和四价铂，作为肿瘤治疗药物，降低了顺铂的毒副作用，提高了在血液中循环的稳定性，从而提高了铂的生物利用率，大大增强了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN113321812A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110604561.2
申请日：2021-05-31
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于化学、药学、医学等多学科交叉领域，更具体地，涉及一种聚乳酸‑羟乙基淀粉‑叶酸大分子化合物、载药系统及其制备方法和应用。该大分子化合物由叶酸和聚乳酸分别通过酯键与羟乙基淀粉偶联得到；其具有式(一)所示的结构式：实验证明以该大分子化合物为载体，包载抗癌药物CN的纳米载药体系能显著提升肿瘤靶向性，降低给药剂量，降低毒副作用，在血液环境中能够维持长时间的稳定，显著改善肿瘤免疫微环境，实现对肿瘤干细胞的清除，从而显著增强药物的抗肿瘤活性。
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