一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN115814108B

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202211686017.8

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域,更具体地,涉及一种用于个性化肿瘤治疗的工程化巨噬细胞载药微颗粒制剂及其制备方法。包括过表达肿瘤抗原的巨噬细胞凋亡产生的微颗粒,以及该微颗粒包裹的能够逆极化M2型肿瘤相关巨噬细胞到M1型的药物小分子有效成分;所述微颗粒表面还修饰有M2型巨噬细胞靶向分子。本发明提供的载药微颗粒更有利于被M2型肿瘤相关巨噬细胞摄取,提高逆极化药物对M2型肿瘤相关巨噬细胞的逆极化效果,改善肿瘤微环境,并利用逆极化后的巨噬细胞对微颗粒所携带的肿瘤抗原加工呈递,刺激抗原特异性CD8T细胞激活以及干性样CD8T细胞的增殖分化,实现对表达同种抗原肿瘤类型的抑制作用。

    一种可卡因适配体、利用其制备的检测传感器及其应用

    公开(公告)号:CN119736304A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202510070768.4

    申请日:2025-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种可卡因适配体、利用其制备的检测传感器及其应用,属于生物检测技术领域,提供了一种可卡因适配体,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。提供了一种利用可卡因适配体制备的可卡因检测传感器,可卡因检测传感器由与互补核酸片段结合的可卡因适配体和生物素修饰的Fe3O4制备而成;所述互补核酸片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。提供了利用可卡因检测传感器联合滚环扩增体系检测可卡因的方法。当可卡因存在时会优先与可卡因适配体结合,从而将与可卡因适配体互补配对的互补核酸片段竞争下来,分离得互补核酸片段加入滚环扩增体系当中,从而对信号进行放大,实现对可卡因的高灵敏检测。

    纳米凝胶在用作或制备抗肿瘤药物中的应用

    公开(公告)号:CN119587457A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411821110.4

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本申请属于纳米凝胶制剂技术领域,更具体地,涉及纳米凝胶在用作或制备抗肿瘤药物中的应用。本申请实验发现合适硬度的纳米凝胶能够促进M1相关蛋白CD86、iNOS的表达,上调CD86 mRNA、iNOS mRNA的表达,使得M2型肿瘤相关巨噬细胞逆极化为M1型。进一步研究发现,使用上述纳米凝胶对M2型肿瘤相关巨噬细胞进行逆极化处理后,能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,吞噬肿瘤细胞。此外,将合适硬度的纳米凝胶通过瘤内注射的方式直接递送至肿瘤内,能够有效抑制肿瘤的生长。

    一种基于多曝光多亮度双参数的分析检测方法及装置

    公开(公告)号:CN119273604A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411383467.9

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于多曝光多亮度双参数的分析检测方法及装置,属于免疫层析分析检测领域。该分析检测方法包括在多个多曝光时间序列和不同光照强度下得到多曝光多亮度图像集,在恢复图像采集系统的相机响应函数过程中,使用基于多曝光和多亮度融合的HDR算法,通过采用分段权重函数调节不同曝光和不同电流值的图像的权重,通过精细调控分段权重函数参数,以更精细地反映免疫层析中各浓度区段的特性,建立最优权重函数增强双参数相机响应函数拟合的准确性,从而恢复出最高质量的免疫层析HDR图像,提高定量检测的线性范围。

    一种长效超声显影性温敏纳米凝胶介入栓塞材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116196461B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202310216248.0

    申请日:2023-03-08

    Abstract: 本发明公开了一种长效超声显影性温敏纳米凝胶介入栓塞材料的制备方法及应用,属于介入治疗用血管栓塞材料技术领域。本发明通过子乳液聚合的方式合成不同单体比例组成的核壳型PNF温敏纳米凝胶,并以该纳米凝胶作为稳定剂、以HDFP为造影核心,通过高剪切乳化的方法制备温敏纳米凝胶TGFPE乳液,该乳液同时具备纳米凝胶的溶胶‑凝胶相转变性能和超声显影性能。通过TAE手术将该乳液材料注入到肝癌部位血管,在体温(37℃)的刺激下,该材料可发生凝胶化从而栓塞血管,起到治疗肝癌的目的,乳液中的乳滴可被周围形成的凝胶网络包裹,不易被血流冲走或代谢,从而实现长效超声显影效果,利于TAE治疗后的术后诊断复查。

    一种羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物、其制备和应用

    公开(公告)号:CN112891555B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202110132279.9

    申请日:2021-01-31

    Abstract: 本发明属于纳米药物制剂领域,更具体地,一种羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物、其制备及应用。其为羟乙基淀粉与二氢卟吩e6通过酯键偶联得到的偶联物,且二氢卟吩e6在该偶联物的质量百分含量低于15%。该偶联物经超声乳化制得的纳米药物在660nm的激光照射下可以产生活性氧,破坏肿瘤细胞,实现抗肿瘤光动力治疗,且实验发现,羟基乙淀粉的多枝化结构及其表面大量的活性基团对于二氢卟吩e6的分散接枝提供了良好的条件,使得该偶联物制成纳米药物后能够以极低的载药量产生较高的活性氧产率。

    一种用于肿瘤治疗的载药水凝胶、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116803374A

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202310873042.5

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域,更具体地,涉及一种用于术后肿瘤治疗的载药水凝胶、其制备方法和应用。通过一锅法将两种反应底物多巴胺和3‑氨基苯硼酸利用酰胺缩合反应接枝到透明质酸骨架上,制备得到水凝胶支架材料。柔韧的流变特性和优秀的生物粘附性可保证其稳定的粘附于切除伤口处而不移位,缓慢且pH响应性释放以及体内保证药物长时间滞留的特征使水凝胶能够对肿瘤微环境进行响应并维持肿瘤切除微环境长期处于足够的药物浓度。本发明制备的水凝胶可以同时负载抗肿瘤化疗药物和能够改善肿瘤微环境的药物,使得化疗药物在抑制肿瘤的同时,肿瘤微环境还得到显著改善,二者协同作用,促进对术后肿瘤复发和转移的干预抑制。

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