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公开(公告)号：CN113929738A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN105829346B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN109081871A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN109081871B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115976028A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310034281.1
申请日：2019-03-05
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P3/10
Abstract: 本发明确立一种糖原病Ia型的分子治疗法。本发明为一种寡核苷酸、其药理上容许的盐或溶剂合物，所述寡核苷酸是含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的cDNA互补的核苷酸序列的碱基数为15～30的寡核苷酸，且含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的包含外显子5的5'末端起第82号至第92号的任一部位的区域互补的序列。本发明的医药(例如，糖原病Ia型治疗药)包含所述寡核苷酸、其医药上可容许的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN111511915A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201980006746.4
申请日：2019-03-05
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明确立一种糖原病Ia型的分子治疗法。本发明为一种寡核苷酸、其药理上容许的盐或溶剂合物，所述寡核苷酸是含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的cDNA互补的核苷酸序列的碱基数为15～30的寡核苷酸，且含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的包含外显子5的5'末端起第82号至第92号的任一部位的区域互补的序列。本发明的医药(例如，糖原病Ia型治疗药)包含所述寡核苷酸、其医药上可容许的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN111164208A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201880063626.3
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: C12N15/06 , A61K31/5513 , A61K35/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , C07D487/04 , C07K16/00 , C07K16/30 , C12N5/10 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供一种新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物及使用其的新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物，以及新的CLDN6和/或CLDN9抗体。
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公开(公告)号：CN110464847A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN104755494B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201380053256.2
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/48
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K31/4745 , A61K31/48 , C07K16/2803 , C07K16/2827 , C07K16/2851 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/30 , C07K2317/77
Abstract: 作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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