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公开(公告)号：CN116999572A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311002058.5
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: A61K47/68 , A61K31/5517 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。一种抗体－药物偶联物，其由下式表示。式中，m1表示整数1～10，Ab表示抗体或该抗体的功能性片段，该抗体的糖链可被重构，L表示连接Ab和D的连接子，Ab可从其氨基酸残基直接与L结合，也可从Ab的糖链或重构的糖链与L结合，D表示药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111164208B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN201880063626.3
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: C12N15/06 , A61K31/5513 , A61K35/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , C07D487/04 , C07K16/00 , C07K16/30 , C12N5/10 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供一种新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物及使用其的新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物，以及新的CLDN6和/或CLDN9抗体。
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公开(公告)号：CN111164208A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201880063626.3
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: C12N15/06 , A61K31/5513 , A61K35/00 , A61K39/395 , A61K47/68 , C07D487/04 , C07K16/00 , C07K16/30 , C12N5/10 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供一种新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物及使用其的新的抗体－吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物，以及新的CLDN6和/或CLDN9抗体。
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公开(公告)号：CN117003875A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311002067.4
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12P21/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗体或其功能性片段、多核苷酸、表达载体、宿主细胞、糖链重构抗体、药物组合物、应用。一种抗体或该抗体的功能性片段，其与CLDN6和/或CLDN9结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103108866B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201180046082.8
申请日：2011-09-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , C07D241/04 , C07D295/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07C59/255 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明目的是为了得到治疗和/或预防胃肠机能紊乱等等的药剂，该药剂具有出色的活性和高安全性。下列通式(I)所代表的化合物或其药理学可接受的盐。在该式（I）中，A代表任选取代的亚苯基；B代表任选取代的4至10元杂环基基团，任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C3-C10环烷基；R1代表氢原子或C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C3烷基；R3代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C3烷氧基C1-C3烷基，或C1-C3羟烷基；R4代表氢原子，C1-C6烷基，或卤素原子；n代表1至4的整数；X代表亚甲基，-O-，-NH-，-N(C1-C3烷基)-，-C(=O)-，-S-，-S(O)-，-S(O2)-，或单键。
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公开(公告)号：CN103108866A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201180046082.8
申请日：2011-09-26
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D213/64 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , C07D241/04 , C07D295/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07C59/255 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D241/04 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明目的是为了得到治疗和/或预防胃肠机能紊乱等等的药剂，该药剂具有出色的活性和高安全性。下列通式(I)所代表的化合物或其药理学可接受的盐。在该式（I）中，A代表任选取代的亚苯基；B代表任选取代的4至10元杂环基基团，任选取代的C6-C10芳基，或任选取代的C3-C10环烷基；R1代表氢原子或C1-C3烷基；R2代表氢原子或C1-C3烷基；R3代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C3烷氧基C1-C3烷基，或C1-C3羟烷基；R4代表氢原子，C1-C6烷基，或卤素原子；n代表1至4的整数；X代表亚甲基，-O-，-NH-，-N(C1-C3烷基)-，-C(=O)-，-S-，-S(O)-，-S(O2)-，或单键。
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公开(公告)号：CN116999573A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202311002068.9
申请日：2018-09-28
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 户田成洋 , 太田悠介 , 土居史尚 , 目黑正规 , 早川市郎 , 芦田真二 , 益田刚 , 中田隆 , 岩本充广 , 原田直弥 , 寺内智子 , 冈岛大祐 , 中村健介 , 内田宏昭 , 滨田洋文
IPC: A61K47/68 , A61K31/5517 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。一种抗体－药物偶联物，其由下式表示。式中，m1表示整数1～10，Ab表示抗体或该抗体的功能性片段，该抗体为与CLDN6和/或CLDN9结合的抗体，该抗体的糖链可被重构，L表示连接Ab和D的连接子，D表示药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102076650A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980125186.0
申请日：2009-06-23
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07C59/66 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/4741 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P35/00 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C255/54 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07D207/325 , C07D215/22 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D307/83 , C07D491/048
CPC classification number: C07D207/325 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/4741 , C07C59/66 , C07C59/72 , C07C205/34 , C07C205/37 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C255/54 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D215/22 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D307/83 , C07D491/048
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗和/或预防糖尿病等的高安全性药物，该药物具有极好的活性。准确地讲，本发明公开了一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，X代表＝C(R5)-或＝N-；Y代表-O-或-NH-；L代表单键或任选取代的C1-C3亚烷基；M代表任选取代的C3-C10环烷基、任选取代的C6-C10芳基或任选取代的杂环基；R1代表C1-C6烷基、C3-C10环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烯基、C1-C6炔基、C1-C6脂族酰基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基或C6-C10芳基；且R2、R3、R4和R5可以相同或不同并且各自代表氢原子、卤原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基或硝基。在这方面，R1和R2的烷基部分可以彼此结合形成含有一个氧原子的5元或6元杂环)。
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