-
公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
-
公开(公告)号：CN115960111A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211490738.1
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN113271942A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201980082698.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28 , A61K47/68 , C12N15/13
Abstract: 药物组合物，其中组合施用抗体‑药物缀合物和PARP抑制剂，在所述抗体‑药物缀合物中，由下式(其中A代表与抗体的连接位置)代表的药物‑接头经由硫醚键与所述抗体缀合；和/或治疗方法，其中向受试者组合施用所述抗体‑药物缀合物和PARP抑制剂。
-
公开(公告)号：CN112512587A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201980052170.5
申请日：2019-08-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 提供了：药物组合物，其特征在于以微管蛋白抑制剂和抗体‑药物缀合物的组合施用，在所述抗体‑药物缀合物中，由下式表示的药物‑接头（其中A代表与抗体的连接位置）通过硫醚键与抗体缀合；和/或治疗方法，其特征在于将抗体‑药物缀合物和微管蛋白抑制剂组合施用给主体。
-
公开(公告)号：CN113929738B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113929738A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN105829346B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
-
公开(公告)号：CN109789211A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201780062054.2
申请日：2017-10-05
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 作为对于现有的抗HER2药呈耐性或难治性的HER2表达癌的有效治疗，本发明提供使用了式：-(琥珀酰亚胺-3-基-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(＝O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(＝O)-(NH-DX)表示的接头及药物与抗HER2抗体连接而成的抗体-药物偶联物的、对于现有的抗HER2药呈耐性或难治性的HER2表达癌的治疗剂及治疗方法。
-
公开(公告)号：CN109081871A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN109081871B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.032 seconds)
