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公开(公告)号：CN115960111A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211490738.1
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN106661080A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580046568.X
申请日：2015-09-09
Applicant: 第一三共株式会社
Inventor： 粕谷裕司 , 中神康裕 , 波田野惠美子 , 井上达也 , 吉田和弘 , 小森谷聪 , 村上曜子 , 岩崎优 , 坂本笃信 , 增田华代子 , 南雅子 , 饭塚真由美 , 小野泰典 , 大贯贵史
IPC: C07J63/00 , C07J71/00 , C07J75/00 , C12P33/06 , C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/75 , C12N1/21 , A61K9/52 , A61K31/277 , A61K31/336 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , C12R1/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及：萜类化合物衍生物，其能够激活Keap1/Nrf2/ARE信号传导途径且具有优异的抗炎活性和优异的细胞保护活性；和缓释药物组合物，其含有所述萜类化合物衍生物作为活性成分并有效地用于治疗和预防眼后段的与氧化应激相关的疾病。缓释药物组合物，其可以用于治疗或预防眼后段的疾病，并且可以局部施用。所述缓释药物组合物含有根据本发明的萜类化合物衍生物作为活性成分，可以通过在生理条件下以持续方式释放所述萜类化合物衍生物而将其药理活性维持1周或更长时间，含有可施用于玻璃体的基质材料，并且具有可施用于玻璃体的剂型。
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公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN114652739A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210311021.X
申请日：2014-09-19
Applicant: 国立研究开发法人医疗基盘健康荣养研究所 , 第一三共株式会社
IPC: A61K31/713 , A61K31/7125 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P33/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供包含人源化K型CpG寡脱氧核苷酸和多脱氧腺苷酸的寡脱氧核苷酸，其中多脱氧腺苷酸位于人源化的K型CpG寡脱氧核苷酸的3'侧。本发明还提供了包含该寡脱氧核苷酸和β‑1,3‑葡聚糖的复合体。
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公开(公告)号：CN114762695A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210310954.7
申请日：2014-09-19
Applicant: 国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所 , 第一三共株式会社
IPC: A61K31/713 , A61K31/7125 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P33/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供包含人源化K型CpG寡脱氧核苷酸和多脱氧腺苷酸的寡脱氧核苷酸，其中多脱氧腺苷酸位于人源化的K型CpG寡脱氧核苷酸的3'侧。本发明还提供了包含该寡脱氧核苷酸和β‑1,3‑葡聚糖的复合体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108348546A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062910.X
申请日：2016-10-25
Applicant: 第一三共株式会社
Abstract: 本发明解决了提供新型制剂的问题，与之前的球形炭吸附剂相比，对于所述新型制剂，已放宽对患者给药的限制，允许所述制剂与其它药剂同时和以减少的剂量给予。该问题可用包含多孔材料的口服给予制剂解决，其中多孔材料以首先将多孔材料的表面暴露在大肠或下部分小肠中的手段提供。
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公开(公告)号：CN113929738B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN113929738A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN105829346B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN109081871A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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