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公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN115960111A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211490738.1
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN109081871B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN110464847A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN104755494B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201380053256.2
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/48
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K31/4745 , A61K31/48 , C07K16/2803 , C07K16/2827 , C07K16/2851 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/30 , C07K2317/77
Abstract: 作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105829346A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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公开(公告)号：CN104755494A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380053256.2
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/48
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K31/4745 , A61K31/48 , C07K16/2803 , C07K16/2827 , C07K16/2851 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/30 , C07K2317/77
Abstract: 作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN113929738B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN113929738A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
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公开(公告)号：CN105829346B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
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