-
公开(公告)号：CN110464847B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910768778.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D491/22
Abstract: 本发明涉及抗HER2抗体－药物偶联物。本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－2(CH2)n－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
-
公开(公告)号：CN115960111A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211490738.1
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN113929738B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN113929738A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111179342.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K7/02 , C07K5/103 , C07C271/22
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：‑L1‑L2‑LP‑NH‑(CH2)n1‑La‑Lb‑Lc‑所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN105829346B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201580003121.4
申请日：2015-01-28
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07D491/052
Abstract: 本发明提供一种抗体－药物偶联物作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的具有优异的治疗效果的抗肿瘤药，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式表示的抗肿瘤性化合物与抗HER2抗体介由下式：－L1－L2－LP－NH－(CH2)n1－La－(CH2)n2－C(＝O)－表示的结构的接头连接而成的(抗HER2抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位氨基的氮原子为连接部位、连接于－(CH2)n2－C(＝O)－部分的羰基)。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109081871A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810950717.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: C07K16/30 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K31/48 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体－药物偶联物。作为抗肿瘤效果和安全性方面优异的抗肿瘤药，本发明提供一种抗体－药物偶联物，所述抗体－药物偶联物的特征在于，其是将下式所示的抗肿瘤性化合物与抗体经由下式：-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-Lb-Lc-所示的结构的接头连接而成的(抗体连接于L1的末端，抗肿瘤性化合物以1位的氨基的氮原子为连接部位、连接于Lc的末端)。
-
公开(公告)号：CN101820913A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200880110766.8
申请日：2008-08-04
Applicant: 第一三共株式会社
IPC: A61K39/395 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K9/127 , A61K47/6913 , C07K2317/73
Abstract: 本发明涉及对癌症、自体免疫性疾病或炎症具有治疗作用的免疫脂质体制品。具体而言，本发明涉及包含能够诱导表达含死亡结构域的受体的细胞的凋亡的抗体作为成分的免疫脂质体。
-
公开(公告)号：CN115427079A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202180024931.3
申请日：2021-03-26
Applicant: 公立大学法人北九州市立大学 , 第一三共株式会社
IPC: A61K47/65 , A61K31/7088 , A61K39/39 , A61K47/64 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K7/06 , C12N15/117
Abstract: 本发明提供一种免疫诱导剂，其包含多核苷酸‑肽缀合物或其药学上可接受的盐作为有效成分，上述多核苷酸‑肽缀合物由包含CpG基序的单链多核苷酸或多核苷酸衍生物、肽和间隔基构成，所述间隔基以一端侧与上述多核苷酸或多核苷酸衍生物共价键合且以另一端侧与上述肽共价键合，上述肽为MHC结合肽的N末端的1个或多个连续氨基酸被置换成具有用于与上述间隔基形成共价键的反应性官能团的氨基酸的肽，这里，上述1个或多个连续氨基酸不包括用于结合MHC的锚残基。
-
公开(公告)号：CN112839674A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201980063754.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 公立大学法人北九州市立大学 , 第一三共株式会社
Abstract: 本发明提供免疫诱导剂及包含其的药物组合物，所述免疫诱导剂包含多核苷酸/肽缀合物作为有效成分，所述多核苷酸/肽缀合物是包含CpG基序的单链多核苷酸或多核苷酸衍生物与具有抗原性的肽借助间隔基键合而成的，所述间隔基以一端侧与多核苷酸或多核苷酸衍生物共价键合且以另一端侧与具有抗原性的肽共价键合。
-
公开(公告)号：CN112839674B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN201980063754.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 公立大学法人北九州市立大学 , 第一三共株式会社
Abstract: 本发明提供免疫诱导剂及包含其的药物组合物，所述免疫诱导剂包含多核苷酸/肽缀合物作为有效成分，所述多核苷酸/肽缀合物是包含CpG基序的单链多核苷酸或多核苷酸衍生物与具有抗原性的肽借助间隔基键合而成的，所述间隔基以一端侧与多核苷酸或多核苷酸衍生物共价键合且以另一端侧与具有抗原性的肽共价键合。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.033 seconds)
