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公开(公告)号:CN115540935A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202210552079.3
申请日:2022-05-18
Applicant: 海南大学
Abstract: 本发明涉及一种新型护航舰艇压载水系统设备故障诊断方法,该方法包括以下步骤:步骤1:在舰艇压载水系统设备上布设多个传感器监测点,并收集表征关键设备运行状态的特征参数;步骤2:构建由多个基于交叉熵代价函数的BP神经网络组成的故障诊断模型,对每个BP神经网络进行训练和测试并获取设备故障的初步诊断结果;步骤3:采用D‑S证据理论对每个BP神经网络的输出结果进行数据融合,获取设备故障的最终诊断结果。与现有技术相比,本发明具有减小延迟诊断的时间、提高故障诊断结果的精度以及克服了现有故障诊断方法无法实时准确识别故障的不足等优点。
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公开(公告)号:CN112680536A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202110140101.9
申请日:2021-02-02
Applicant: 海南大学 , 海口市人民医院(中南大学湘雅医学院附属海口医院)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/385 , C12R1/22 , C12R1/19 , C12R1/42
Abstract: 本发明是基于RT‑PCR和T7 RNA转录扩增技术结合crispr‑cas12f1酶被RNA激活后附带反式切割能力而开发的一种方法,具体涉及病原微生物的快速诊断领域,本方法解决了病原微生物RNA碱基突变而造成的检测能力差的问题,丰富了crispr‑cas121系统在检测领域的应用。
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公开(公告)号:CN108562742B
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN201810313597.3
申请日:2018-04-10
Applicant: 海南大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 海洋病害微生物是影响国民经济建设的重要因素之一,开展病害微生物检测和控制研究对国民经济建设有重大意义。本工作拟研发了一种基于金属结合多肽标签的溶血素组装纳米孔的纳米传感器超灵敏诊断病原微生物。项目主要内容为:重点设计金属结合多肽标签的溶血素与检测探针分子在纳米金表面识别机制和反应动力学,考察pA电流计在微生物快速检测和微生物即时表达分析中作用规律。本工作创新性体现在:利用金属结合多肽标签的溶血素组装纳米孔作为信号发生器在分子水平上检测微生物,特别为解决涉及微生物检测方法中“便携式”和“全自动”问题提供参考和借鉴。
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公开(公告)号:CN106995804A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201710167108.3
申请日:2017-03-20
Applicant: 海南大学
IPC: C12N7/01 , C12Q1/70 , C12Q1/46 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/42 , C12R1/63 , C12R1/01 , C12R1/145 , C12R1/085
CPC classification number: C12N7/00 , C12N9/18 , C12N2795/10121 , C12N2795/10221 , C12N2795/10321 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12Q1/46 , C12Y301/01007 , G01N2333/918
Abstract: 本工作拟研发了一个乙酰胆碱酯酶标记的工程化噬菌体试剂盒直接分析环境生物样品中微生物,这种乙酰胆碱酯酶标记的工程化噬菌体可以特异性识别病原微生物。当工程化噬菌体识别结合微生物之后,把其基因工程改造的DNA注入微生物体内,在微生物体内重组表达扩增大量的新的带有乙酰胆碱酯酶蛋白的噬菌体。项目主要内容为:重点设计工程化噬菌体与微生物响应材料识别机制和反应动力学,考察这些识别响应的功能模块在微生物快速检测和微生物即时表达分析中作用规律。本工作创新性体现在:为解决涉及微生物检测方法中“在线”、“便携式”和“全自动”的机电工程与生物学复合问题提供参考和借鉴。
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公开(公告)号:CN118191024A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202311861543.8
申请日:2023-12-29
Applicant: 海南大学
IPC: G01N27/02 , G01N27/36 , G01N27/327 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q1/6844
Abstract: 本申请涉及生物技术领域,公开了一种基于CRISPR/dCas9的电化学生物传感器及其在线粒体DNA检测中的应用。本申请借助CRISPR原理,以dCas9‑sgRNA复合物作为识别分子修饰在工作电极表面特异性捕获目标DNA,释放目标DNA的非结合链作为引发链发生HCR反应,在工作电极表面引发了发夹自组装产生dsDNA聚合物;聚乙烯亚胺‑银纳米粒子沉积在dsDNA聚合物骨架上加速电子转移速率,从而显著放大电化学信号,实现了目标物的灵敏、快速和特异检测。
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公开(公告)号:CN116064682A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202111286440.4
申请日:2021-11-02
Applicant: 海南大学
IPC: C12N15/90
Abstract: 本发明涉及一种Dual ssDNA激活CRISPR‑Cas14a1酶附带切割效应的方法,可用于检测耐甲氧西林金葡。包含以下步骤:设计合成两个sgRNA,sgRNA‑F与PCR扩增正向引物序列互补,sgRNA‑R与PCR扩增反向引物序列互补;所述sgRNA‑Cas14a1复合体的制备方法为混合sgRNA‑F,sgRNA‑R和Cas14a1酶,在37℃条件下混合孵育30分钟,本发明对分析和检测MRSA菌株具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110684823A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201911013853.8
申请日:2019-10-23
Applicant: 海南大学
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/113
Abstract: 将Cas12a检测系统与胶体金快速诊断试纸条技术结合,首先通过PCR或恒温扩增技术实现目的片段的扩增,然后进行Cas12a检测反应,最后试纸条判读结果。此结合意义在于不需要特异性标记引物,避免扩增产物稀释和探针杂交等流程,试纸条可以实现多种微生物的检测,扩大了试纸条的适用性。将Cas12a检测系统的广泛性、稳定性、特异性、灵敏性与试纸条检测的直观、快速、方便性结合,为现场检测提供最佳检测法,利于及时诊断,在核酸分子诊断领域具有重要的应用潜力。
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