公开(公告)号：CN111257297B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202010242856.5

申请日：2020-03-31

Applicant: 海南大学

Inventor： 杨治庆 ,  韦阳道 ,  万逸

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明是一种RNA激活Cas14a附带切割效应的方法，具体涉及分析化学、疾病快速诊断领域。利用RNA激活Cas14a的附带切割效应，切割ssDNA荧光探针，实现对RNA检测。本发明解决了Cas系统检测RNA时切割探针为RNA的问题，丰富了Cas14a的应用与检测领领域的范围。

公开(公告)号：CN115896254A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202111116567.1

申请日：2021-09-23

Applicant: 海南大学

Inventor： 郭子璇 ,  杨治庆 ,  万逸

IPC: C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于基因检测领域，涉及CRISPR‑Cas12a系统，具体为一种基于phi29扩增、T7转录以及CRISPR‑Cas12a酶侧切活性的定性检测miRNA的方法。检测方法为：将miRNA探针，CRISPR‑Cas12a酶，phi‑29DNA聚合酶，T7转录酶，荧光报告探针混合，当存在所要检测的miRNA时，会激活CRISPR‑Cas12a酶对荧光报告探针的切割活性，通过荧光信号检测miRNA:本发明将多步反应合为一步反应，操作简便、节省时间同时可以准确实现miRNA的定性检测，在分析检测及医疗诊断领域将具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN116256509A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202111454054.1

申请日：2021-12-01

Applicant: 海南大学

Inventor： 韦阳道 ,  杨治庆 ,  万逸 ,  肖云祥 ,  申逸 ,  孙跃

IPC: G01N33/569 ,  G01N21/64

Abstract: 一种基于适配体结合crispr‑cas12f1检测金黄色葡萄球菌的方法本发明是基于核酸适配体单链DNA（45 nt）与靶单链DNA（21 nt）杂交形成双链寡核苷酸链，加入病原微生物后，双链寡核苷酸链释放出靶单链DNA技术，该靶单链DNA激活CRISPR‑Cas12f1酶并引发反式切割能力而开发的一种方法，具体涉及病原微生物的快速诊断领域，本方法操作简单、无核酸提取及核酸扩增，解决了实际现场检测的问题，丰富了crispr‑cas12f系统在检测领域的应用。

公开(公告)号：CN114646758A

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202011491659.3

申请日：2020-12-17

Applicant: 海南大学

Inventor： 杨治庆 ,  蔡俊宏 ,  宗成利

IPC: G01N33/532 ,  G01N33/543 ,  G01N33/553

Abstract: 本发明涉及涉分析检测领域，公开了双抗原标记纳米金的方法，通过一次调节pH值可在同一纳米金表面标记新冠病毒N蛋白和鸡IgY。本发明提供的双抗原标记纳米金的制备方法，可以一步制备检测线和质控线所需的金标，不需要制备两种金标后再混合。使用时，只需将所制备金标喷到结合垫表面，烘干后便可直接使用，省时省力，提高了实验人员的工作效率；本发明提供了一种双抗原标记纳米金的方法，对分析测试领域具有重要意义。

公开(公告)号：CN111363763A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN202010242835.3

申请日：2020-03-31

Applicant: 海南大学

Inventor： 杨治庆 ,  韦阳道 ,  万逸

IPC: C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明可用于分析检测及基因编辑领域，能够相应的提供一种RNA激活Cas14a“附带切割”活性即可被激活成为非特异性的ssDNase的方法，解决RNA不能激活Cas14a酶的附带切割活性的问题，拓展Cas14a酶由DNA到RNA的应用范围。

公开(公告)号：CN119913236A

公开(公告)日：2025-05-02

申请号：CN202510013452.1

申请日：2025-01-06

Applicant: 海南大学

Inventor： 王露潮 ,  杨治庆 ,  万逸

IPC: C12Q1/6816

Abstract: 本发明公开了一种用于CRISPR试纸条的拱桥型探针制备方法，涉及免疫检测分析技术领域，拱桥型核酸探针可广泛应用于CRISPR驱动的试纸中，相较于传统试纸，具有核酸序列易于合成、化学及储存稳定性更高、检测特异性强、避免抗原抗体修饰成本低廉等优点，同时为CRISPR驱动的试纸信号释放提供新的设计思路，对免疫检测分析技术领域具有重要意义。

公开(公告)号：CN118858405A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410782180.7

申请日：2024-06-18

Applicant: 海南大学

Inventor： 雷瑾楠 ,  吴昆玮 ,  于浩然 ,  卢宥先 ,  汤璟珩 ,  王诺嫣 ,  叶雨舟 ,  杨治庆

IPC: G01N27/333 ,  G06K7/14 ,  G01N27/416

Abstract: 该发明专利旨在解决海砂净化过程中氯离子浓度检测的局限性，并提出了相应解决方案。通过采用STM32单片机连接氯离子传感器构建在线检测系统，设备通电后即可实时监测海砂净化过程中洗砂溶液中的氯离子浓度数据，并通过云平台进行实时监测。一旦净化的海砂达到设定范围，设备将发出报警信号，提醒用户关于海砂净化程度和产品合格性。用户只需远程登录云平台或扫描设备二维码即可查看当前氯离子数据，监控海砂净化情况。当净化的海砂达到国家规定的使用要求时，设备将发送报警信号，同时云平台进行更新，从而减少海砂净化过程中频繁测算是否达标等繁琐步骤。

公开(公告)号：CN116536303A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210095350.5

申请日：2022-01-26

Applicant: 海南大学

Inventor： 王庆伟 ,  宋凤阁 ,  万逸 ,  杨治庆 ,  肖云祥 ,  申逸

IPC: C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C12R1/42 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种细菌核酸释放剂结合磁珠进行酸提取的方法。本发明可实现革兰氏阳性菌与阴性菌的核酸快速提取，该法与溶菌酶进行核酸提取法相比大幅度降低核酸提取时间，此外磁珠上核酸在洗脱下来后，可直接进行下游的PCR扩增、检测、分子杂交等实验，特别适用于传染性疾病的快速检测和爆发重大疫情的现场检测。

公开(公告)号：CN115961006A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202310011102.2

申请日：2023-01-05

Applicant: 海南大学 ,  海南省产品质量监督检验所

Inventor： 胡元昭 ,  袁昊宇 ,  毛海梅 ,  杨治庆 ,  连训婷 ,  吴佳倩

IPC: C12Q1/686 ,  C12Q1/689 ,  C12R1/46 ,  C12R1/42 ,  C12R1/445 ,  C12R1/385 ,  C12R1/19 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及分子生物学、蛋白质工程和化学生物学等领域，具体涉及双CRISPR‑Cas系统的高灵敏核酸诊断的方法；本发明中所使用的双Cas酶系统主要通过Cas9（D10A）蛋白和sgRNA识别靶双链DNA（dsDNA），并在dsDNA上产生切口；然后在Klenow聚合酶的作用下替换出单链DNA（ssDNA），整个反应过程循环进行；替换出来的ssDNA可以被Cas12a‑crRNA系统识别，从而激活Cas12a蛋白反式切割荧光报告分子的活性；本发明方法以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）为检测对象，可实现快速、灵敏和特异的诊断；该诊断方法灵敏度可达1 CFU/mL，在9种不同细菌中验证检测特异性良好，检测时间在2h以内，可用于实际样本检测。本发明方法进一步拓展了CRISPR‑Cas系统在临床诊断中的应用，丰富了病原微生物诊断技术，特别适用于传染性疾病的快速检测和爆发重大疫情的现场检测。

公开(公告)号：CN114636742A

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202011483453.6

申请日：2020-12-16

Applicant: 海南大学

Inventor： 杨治庆 ,  万逸

IPC: G01N27/327

Abstract: 本发明涉及分析测试领域，公开了一种用于提高测试精度的电极面积固定器，包括矩形容器，设置于矩形容器内的电极片插入腔，与电极片插入腔垂直且位于矩形容器侧面中间位置的透光孔，安装在矩形容器上的电极面积固定空心螺母，以及空心螺母内的螺母透光孔，其中透光孔和螺母透光孔的中心线在一条直线上。本发明结构简单、操作方便，减少了人工操作的误差，进而提高了不同电极之间测试性能；使用时，只需将实验所用的半导体材料溶液滴到透光孔内，烘干后便可直接使用，省时省力，提高了实验人员的工作效率；本发明提供了一种精确的固定电极面积的设备，对分析测试领域具有重要意义。