公开(公告)号：CN118184635A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410328150.9

申请日：2024-03-21

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  李荣 ,  王洋 ,  梁玉茹 ,  蔡莉 ,  刘学松 ,  石静波 ,  刘新华 ,  罗启超 ,  李涛 ,  李冲 ,  熊鹏飞 ,  吴正兴 ,  洪亚玲

IPC: C07D405/04 ,  C07D217/24 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域，具体涉及一种喹啉酮类化合物、药物组合物及其应用，公开了芳基内酰胺环类化合物其化学结构，这种喹啉酮类化合物与已有的HIF‑1抑制剂均不相同，是一类全新结构的HIF‑1抑制剂。此外，与HIF‑1抑制剂芳基甲酰胺类化合物AMSP‑30m相比，这种喹啉酮类化合物在滑膜细胞中对HIF‑1具有更好的抑制作用，且在体内对关节炎动物具有治疗作用。

公开(公告)号：CN115340497A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202211042283.7

申请日：2022-08-29

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  孟晓明 ,  李涛 ,  谢帅帅 ,  闫尧瑶 ,  雷岑岑 ,  陈祖望 ,  刘新华 ,  李荣 ,  刘学松 ,  石静波 ,  张子豪 ,  顾明震 ,  李冲 ,  熊鹏飞 ,  张波

IPC: C07D239/42 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种二芳基嘧啶酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，公开了二芳基嘧啶酰胺类化合物其化学结构，与已有的TGF‑β/ALK5抑制剂均不相同，是一类全新结构的TGF‑β/ALK5抑制剂，这些化合物可以抑制TGF‑β/ALK5信号通路，从而可能成为预防和/或治疗包括但不限于肾脏、肝脏、肺脏等器官纤维化相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN110407824A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910730990.7

申请日：2019-08-08

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  王洋 ,  刘新华 ,  梁玉茹 ,  朱仲珍 ,  李荣 ,  石静波

IPC: C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D213/81 ,  C07D277/56 ,  C07D417/04 ,  C07D271/10 ,  C07D263/34 ,  C07D271/06 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D307/68 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D213/38 ,  C07C233/65 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/04 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/421 ,  A61K31/505 ,  A61K31/341 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，更具体地，本发明公开了一类芳基甲酰胺类化合物及其制备方法，本发明还涉及所述化合物在制备预防或治疗缺氧诱导因子上调导致的疾病的药物中的应用，在制备预防或治疗抗肿瘤或抗视网膜血管性病变的药物上的应用，以及含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN102875617A

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201210336910.8

申请日：2012-09-12

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 汤文建 ,  张红 ,  王静 ,  李荣 ,  史天路 ,  臧洪梅 ,  吕雄文 ,  李俊

IPC: C07H17/04 ,  C07H1/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了栀子苷衍生物的结构通式，其中R1为-OR’ 1、-S R’ 2 、-NR’ 2 R’ 3；R’ 1为H、C1~ C6的烷基， R’ 2 R’ 3为H、C1~ C6的脂肪烃基或芳香烃基；R2为-O R’ 4；R’ 4为H、烷基、酰基。本发明还公开了该栀子苷衍生物的制备方法，步骤简略为：将栀子苷酰基化得衍生物、将栀子苷水解酰基化得衍生物、进一步在缩合剂作用下反应得衍生物、再在氨的甲醇溶液中生成得衍生物。本发明还公开了该栀子苷衍生物在抗炎中的用途，并以验证试验进行了说明。本发明的优点在于，将栀子苷通过衍生反应制备出新的衍生物，并在此衍生物的基础上成功地应用于抗炎的技术领域中，取得了良好的效果。

公开(公告)号：CN1861074A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN200610088016.8

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。

公开(公告)号：CN114989085B

公开(公告)日：2023-11-24

申请号：CN202210564652.2

申请日：2022-05-23

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 刘明明 ,  王洋 ,  梁玉茹 ,  乔雨 ,  石静波 ,  刘新华 ,  刘学松 ,  李荣 ,  李涛 ,  闫尧瑶

IPC: C07D217/24 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D265/22 ,  C07D223/16 ,  C07D267/14 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/536 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02

Abstract: 相关疾病的药物。本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种芳基内酰胺环类化合物、药物组合物及其应用，公开了芳基内酰胺环类化合物其化学结构，与已有的缺氧诱导因子‑1抑制剂均不相同，是一类全新结构的缺氧诱导因子‑1抑制剂这些化合(56)对比文件Bhaskar C. Das et al..Design,synthesis and biological evaluation of2H-benzo[b][1,4] oxazine derivatives ashypoxia targeted compounds for cancertherapeutics《.Bioorg Med Chem Lett.》.2009,第19卷(第15期),4204-4206.

公开(公告)号：CN101537003A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910137967.3

申请日：2006-06-15

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 李俊 ,  尤田耙 ,  李荣 ,  程文明 ,  石静波 ,  吕雄文

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02

Abstract: 一种橙皮素衍生物的医药用途，就是其在制备抗炎免疫药物中的应用，特别是在治疗风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎等自身免疫性疾病中的应用。橙皮素衍生物是指由橙皮苷水解脱去糖苷基后的非糖类化合物制备得到的衍生物。其药理作用明显高于母体橙皮苷，与传统的非甾体抗炎药萘普生和治疗类风湿关节炎药物雷公藤相比，活性相当，而且安全无毒，既治标，又治本，有很好的药用前景。